Effektivitet Taif University P. O. Box 11099 Taif 21944 Effektiviteten av Dry Needling vid hantering av myofacial triggerpunkt
6 november 2022 uppdaterad av: Slwa Sami Alattar, Taif University
Effektiviteten av Dry Needling vid hantering av myofacial triggerpunkt i Trapezius-muskeln
myofascialt smärtsyndrom anses vara ett kroniskt tillstånd på grund av känsliga tryckpunkter i muskeln som känns igen som triggerpunkter
I allmänhet kommer syftet med denna studie att vara:
- För att undersöka effektiviteten av dry needling på triggerpunkten i trapeziusmuskeln
- Utvärdera smärtnivån före och efter applicering av dry needling på triggerpunkter
- jämföra effekterna av dry needling och fysioterapi träningsprogram
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kliniskt aktiv triggerpunkt och uttryck för symtom på nacksmärta i trapezius som pågått i minst 3 månader.
- Att ha en smärtnivå högre än 4 och lägre än 8 på Visual Analogue Scale (VAS)
- Fick ingen annan form av nackbehandling under föregående månad.
Exklusions kriterier:
- Förekomst av hjärt-lungsjukdom, ansökningsprocessen kräver att patienten är i benägen position för att exponera behandlingsområdet, denna position är inte att föredra för hjärt-lungpatienter
- Historia av nackoperationer
- Triggerpunktsbehandling under de senaste 30 dagarna
- Eventuella kontraindikationer för dry needling såsom lokal infektion, hudsjukdom, allvarlig postural störning, tumör, reumatoid artrit, cervikal ryggradsstenos och bilaterala övre extremitetssymtom
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
|
Interventionsgruppen kommer att få sessioner med dry needling för att lindra myofacial smärta på trapezius
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Vanligt sjukgymnastikprotokoll 4 sessioner, två sessioner per vecka varje session kommer att innehålla en grupp terapeutiska övningar
|
Terapeutisk träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtnivå
Tidsram: 6 veckor
|
Kommer att bestämmas med hjälp av den visuella analoga skalan (VAS)
|
6 veckor
|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: 6 veckor
|
frågeformuläret innehåller 10 artiklar som syftar till att utvärdera begränsningen på grund av nacksmärta
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depression
Tidsram: 6 veckor
|
Kommer att bestämmas med hjälp av Beck's Depression Inventory (BDI)
|
6 veckor
|
|
Hals Rörelseomfång
Tidsram: 6 veckor
|
Kommer att mätas med CROM
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 januari 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2022
Första postat (Faktisk)
14 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 44-004
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .