유효성 Taif University P. O. Box 11099 Taif 21944 근막 통증유발점 관리에 대한 건식 니들링의 유효성
2022년 11월 6일 업데이트: Slwa Sami Alattar, Taif University
승모근의 근안면 통증유발점 관리에서 건침의 효과
근막 통증 증후군은 통증유발점으로 인식되는 근육 내 민감한 압력점으로 인해 만성 질환으로 간주됩니다.
일반적으로 이 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 승모근의 통증유발점에 대한 건침의 효과를 조사하기 위해
- 통증유발점에 건침을 적용하기 전과 후의 통증 수준을 평가합니다.
- 건침과 물리치료 운동 프로그램의 효과 비교
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 3개월 이상 지속된 승모근 목 통증의 임상적 활성 발통점 및 증상 발현.
- VAS(Visual Analogue Scale)에서 통증 수준이 4보다 높고 8보다 낮음
- 지난 달 동안 다른 형태의 목 치료를 받지 않았습니다.
제외 기준:
- 심폐 질환의 존재, 적용 과정은 피험자가 치료 영역을 노출하기 위해 엎드린 자세를 취해야 하며, 이 자세는 심폐 환자에게 바람직하지 않습니다.
- 목 수술의 역사
- 지난 30일 동안의 트리거 포인트 치료
- 국소 감염, 피부 질환, 심한 자세 장애, 종양, 류마티스 관절염, 경추 협착증 및 양측 상지 증상과 같은 건침에 대한 금기 사항
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
|
중재 그룹은 승모근의 근안면 통증을 완화하기 위해 건침 세션을 받게 됩니다.
|
|
활성 비교기: 대조군
일반적인 물리 치료 프로토콜 4회 세션, 주당 2회 세션에는 치료 운동 그룹이 포함됩니다.
|
치료 운동
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 정도
기간: 6주
|
시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 결정됩니다.
|
6주
|
|
목 장애 지수
기간: 6주
|
설문지에는 목 통증으로 인한 제한을 평가하기 위한 10개 항목이 포함되어 있습니다.
|
6주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
우울증
기간: 6주
|
Beck's Depression Inventory(BDI)를 사용하여 결정됩니다.
|
6주
|
|
목 가동 범위
기간: 6주
|
CROM을 사용하여 측정됩니다.
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 44-004
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
근막 통증유발점에 대한 임상 시험
-
National and Kapodistrian University of Athens완전한Ai Pulley Trigger Finger의 외과적 방출
-
Stanford University종료됨방아쇠 손가락 | 방아쇠 손가락 장애 | 방아쇠 엄지 | 트리거 숫자 | 방아쇠 엄지, 왼쪽 엄지 | 방아쇠 엄지, 오른쪽 엄지 | 방아쇠 손가락, 약지 | 방아쇠 손가락, 검지 손가락 | 방아쇠 손가락, 가운데 손가락 | 방아쇠 손가락, 작은 손가락 | Trigger Thumb, 지정되지 않은 Thumb | 방아쇠 손가락, 지정되지 않은 손가락미국
드라이 니들링 ,에 대한 임상 시험
-
Emre Ata, Assoc Prof아직 모집하지 않음
-
University Hospital, Rouen모병
-
Karl Landsteiner Institute for Clinical Epilepsy...AIT Austrian Institute of Technology GmbH; Brainhero GmbH종료됨