Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet Taif University P. O. Box 11099 Taif 21944 Effektiviteten af ​​Dry Needling i håndtering af myofacial triggerpunkt

6. november 2022 opdateret af: Slwa Sami Alattar, Taif University

Effektiviteten af ​​Dry Needling i behandling af myofacial triggerpunkt i trapezius-muskel

myofascial smertesyndrom anses for at være en kronisk tilstand på grund af følsomme trykpunkter i musklen, der er genkendt som triggerpunkter

Generelt vil formålet med denne undersøgelse være:

  • For at undersøge effektiviteten af ​​dry needling på triggerpunkt i trapezius-muskel
  • Evaluer smerteniveauet før og efter påføring af dry needling på triggerpunkter
  • sammenligne mellem virkningerne af dry needling og fysioterapi træningsprogram

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk aktivt triggerpunkt og udtryk for symptomer på nakkesmerter i trapezius, som havde varet i mindst 3 måneder.
  • At have et smerteniveau højere end 4 og lavere end 8 på Visual Analogue Scale (VAS)
  • Modtog ingen anden form for nakkebehandling i den foregående måned.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af hjerte-lungesygdom, ansøgningsprocessen kræver, at forsøgspersonen er i tilbøjelig position til at afsløre behandlingsområdet, denne stilling er ikke at foretrække for hjerte-lungepatienter
  • Historie om nakkekirurgi
  • Triggerpunktsbehandling inden for de sidste 30 dage
  • Eventuelle kontraindikationer for dry needling såsom lokal infektion, hudsygdom, alvorlig postural lidelse, tumor, leddegigt, cervikal rygsøjlestenose og bilaterale overekstremitetssymptomer
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Andet: Dry needling,
Interventionsgruppen vil modtage sessioner med dry needling for at lindre myofacial smerte på trapezius
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Sædvanlig fysioterapi protokol 4 sessioner, to sessioner om ugen hver session vil omfatte en gruppe terapeutiske øvelser
Andet: sædvanligt fysioterapiprogram
Terapeutisk øvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteniveau
Tidsramme: 6 uger
Vil blive bestemt ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS)
6 uger
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 6 uger
spørgeskemaet indeholder 10 punkter, der har til formål at evaluere begrænsningen på grund af nakkesmerter
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression
Tidsramme: 6 uger
Vil blive bestemt ved hjælp af Beck's Depression Inventory (BDI)
6 uger
Hals Bevægelsesområde
Tidsramme: 6 uger
Vil blive målt ved hjælp af CROM
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taif University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2022

Først opslået (Faktiske)

14. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 44-004

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofaciale triggerpunkter

Kliniske forsøg med Dry needling,

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner