Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность Taif University P. O. Box 11099 Taif 21944 Эффективность сухого игольчатого лечения при миофасциальных триггерных точках

6 ноября 2022 г. обновлено: Slwa Sami Alattar, Taif University

Эффективность сухих игл в лечении миофасциальных триггерных точек в трапециевидной мышце

миофасциальный болевой синдром считается хроническим заболеванием из-за чувствительных точек давления в мышцах, признанных триггерными точками.

Как правило, целью этого исследования будет:

  • Исследовать эффективность сухого иглоукалывания в триггерной точке трапециевидной мышцы.
  • Оцените уровень боли до и после аппликаций сухих игл на триггерные точки.
  • сравните эффект от сухой иглы и программы упражнений физиотерапии

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клинически активная триггерная точка и выраженные симптомы трапециевидной боли в шее, длящиеся не менее 3 мес.
  • Наличие уровня боли выше 4 и ниже 8 по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
  • Никакого другого лечения шеи в течение предыдущего месяца не получал.

Критерий исключения:

  • Наличие сердечно-легочного заболевания, процесс нанесения требует, чтобы субъект находился в положении лежа, чтобы обнажить область лечения, это положение не является предпочтительным для сердечно-легочных пациентов.
  • История хирургии шеи
  • Лечение триггерных точек за последние 30 дней
  • Любые противопоказания для сухой иглы, такие как местная инфекция, кожное заболевание, тяжелое нарушение осанки, опухоль, ревматоидный артрит, стеноз шейного отдела позвоночника и двусторонние симптомы верхних конечностей.
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Другой: Сухое иглоукалывание,
Группа вмешательства получит сеансы сухих игл для облегчения миофасциальной боли на трапециевидной мышце.
Активный компаратор: Контрольная группа
Обычный протокол лечебной физкультуры 4 сеанса, два сеанса в неделю, каждый сеанс будет включать группу лечебной гимнастики
Другой: обычная программа лечебной физкультуры
Лечебная гимнастика

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень боли
Временное ограничение: 6 недель
Будет определяться по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
6 недель
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 недель
анкета содержит 10 пунктов, направленных на оценку ограничения из-за боли в шее
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Депрессия
Временное ограничение: 6 недель
Будет определено с помощью шкалы депрессии Бека (BDI).
6 недель
Шея Диапазон движений
Временное ограничение: 6 недель
Будет измерено с помощью CROM
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taif University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 44-004

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Миофасциальные триггерные точки

Клинические исследования Сухое иглоукалывание,

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Georgia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться