Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehokkuus Taif University P. O. Box 11099 Taif 21944 Kuivaneulauksen tehokkuus myofacial trigger pointin hallinnassa

sunnuntai 6. marraskuuta 2022 päivittänyt: Slwa Sami Alattar, Taif University

Kuivaneulauksen tehokkuus myofacial-trigger-pisteen hoidossa trapezius-lihaksessa

myofaskiaalista kipuoireyhtymää pidetään kroonisena sairautena, joka johtuu liipaisupisteiksi tunnistetuista herkistä painepisteistä lihaksessa

Yleisesti tämän tutkimuksen tavoitteena on:

  • Tutkia kuivaneulauksen tehokkuutta triggerpisteessä trapetsilihaksessa
  • Arvioi kivun taso ennen ja jälkeen kuivaneulauksen liipaisupisteissä
  • vertailla kuivaneulauksen ja fysioterapiaohjelman vaikutuksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliinisesti aktiivinen laukaisupiste ja vähintään 3 kuukautta kestäneen niskakivun oireiden ilmentyminen trapetsissa.
  • Kivun taso on suurempi kuin 4 ja alle 8 Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla
  • Ei saanut muuta niskahoitoa edellisen kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydän-keuhkosairaus, hakuprosessi edellyttää, että tutkittava on alttiissa asennossa paljastaakseen hoitoalueen, tämä asento ei ole suositeltava sydän- ja keuhkopotilaille
  • Niskaleikkauksen historia
  • Trigger-pisteen hoito viimeisen 30 päivän aikana
  • Kaikki kuivaneulauksen vasta-aiheet, kuten paikallinen infektio, ihosairaus, vakava asentohäiriö, kasvain, nivelreuma, kohdunkaulan selkärangan ahtauma ja molemminpuoliset yläraajojen oireet
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Muut: Kuiva neulaus,
Interventioryhmä saa kuivaneulauksen istuntoja myofacial kivun lievittämiseksi trapetsissa
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tavanomainen fysioterapiaprotokolla 4 istuntoa, kaksi kertaa viikossa kukin istunto sisältää ryhmän terapeuttisia harjoituksia
Muut: tavallinen fysioterapiaohjelma
Terapeuttinen harjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun taso
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Määritetään visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla
6 viikkoa
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
kyselylomake sisältää 10 kohtaa, joilla pyritään arvioimaan niskakipujen aiheuttamaa rajoitusta
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Määritetään Beckin masennusinventaarin (BDI) avulla.
6 viikkoa
Kaula Liikealue
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Mitataan CROM:illa
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taif University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 44-004

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myofacial trigger-pisteet

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus,

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa