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Effectiveness Taif University P. O. Box 11099 Taif 21944 干针治疗肌面部触发点的有效性

2022年11月6日 更新者:Slwa Sami Alattar、Taif University

干针治疗斜方肌肌面激痛点的疗效

肌筋膜疼痛综合征被认为是一种慢性疾病,因为肌肉内的敏感压力点被认为是触发点

一般来说,这项研究的目的是:

  • 探讨干针对斜方肌激痛点的疗效
  • 评估触发点干针刺前后的疼痛程度
  • 干针法与理疗运动方案的效果比较

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 斜方肌颈痛症状持续至少3个月的临床活动触发点和表现。
  • 视觉模拟量表 (VAS) 的疼痛等级高于 4 级且低于 8 级
  • 上个月未接受任何其他形式的颈部治疗。

排除标准:

  • 存在心肺疾病,申请过程要求受试者处于俯卧位以暴露治疗区域,心肺患者不宜采用此体位
  • 颈部手术史
  • 最近30天激痛点治疗
  • 有局部感染、皮肤病、严重姿势障碍、肿瘤、类风湿性关节炎、颈椎管狭窄症、双侧上肢症状等干针法禁忌症
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
干预组将接受干针疗法以缓解斜方肌的肌面疼痛
有源比较器:控制组
常规物理治疗方案 4 节课,每周两次,每节课将包括一组治疗练习
治疗性运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛程度
大体时间:6周
将使用视觉模拟量表 (VAS) 确定
6周
颈部残疾指数
大体时间:6周
问卷包含 10 个项目,旨在评估因颈部疼痛引起的限制
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
沮丧
大体时间:6周
将使用贝克抑郁量表 (BDI) 确定
6周
颈部活动范围
大体时间:6周
将使用 CROM 进行测量
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年6月1日

研究完成 (预期的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月6日

首次发布 (实际的)

2022年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月6日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 44-004

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

干针,的临床试验

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