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Eficácia Taif University P. O. Box 11099 Taif 21944 Eficácia do Dry Needling no Tratamento do Ponto Gatilho Miofacial

6 de novembro de 2022 atualizado por: Slwa Sami Alattar, Taif University

Eficácia do Dry Needling no Tratamento do Trigger Point Miofacial no Músculo Trapézio

A síndrome da dor miofascial é considerada uma condição crônica devido a pontos de pressão sensíveis dentro do músculo reconhecidos como pontos-gatilho

Geralmente, o objetivo deste estudo será:

  • Investigar a eficácia do dry needling no ponto-gatilho no músculo trapézio
  • Avaliar o nível de dor antes e depois das aplicações de dry needling em pontos-gatilho
  • comparar entre os efeitos do dry needling e programa de exercícios de fisioterapia

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ponto-gatilho clinicamente ativo e expressão de sintomas de dor no pescoço no trapézio que duraram pelo menos 3 meses.
  • Ter um nível de dor maior que 4 e menor que 8 na Escala Visual Analógica (VAS)
  • Não recebeu nenhuma outra forma de tratamento no pescoço durante o mês anterior.

Critério de exclusão:

  • Presença de doença cardiopulmonar, o processo de aplicação requer que o sujeito esteja em posição prona para expor a área de tratamento, esta posição não é preferível para pacientes cardiopulmonares
  • História da cirurgia no pescoço
  • Tratamento de ponto-gatilho nos últimos 30 dias
  • Quaisquer contra-indicações para agulhamento seco, como infecção local, doença de pele, distúrbio postural grave, tumor, artrite reumatóide, estenose da coluna cervical e sintomas bilaterais nas extremidades superiores
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Outro: Agulhamento seco,
O grupo intervenção receberá sessões de dry needling para alívio de dores miofaciais no trapézio
Comparador Ativo: Grupo de controle
Protocolo habitual de fisioterapia 4 sessões, duas sessões por semana cada sessão incluirá um grupo de exercícios terapêuticos
Outro: programa habitual de fisioterapia
Exercício terapêutico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de dor
Prazo: 6 semanas
Será determinado usando a escala visual analógica (VAS)
6 semanas
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 semanas
questionário contém 10 itens com o objetivo de avaliar a limitação por causa da dor no pescoço
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Depressão
Prazo: 6 semanas
Será determinado usando o Inventário de Depressão de Beck (BDI)
6 semanas
Amplitude de movimento do pescoço
Prazo: 6 semanas
Será medido usando CROM
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Taif University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 44-004

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pontos Gatilho Miofaciais

Ensaios clínicos em Agulhamento seco,

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