有効性 Taif 大学 P. O. Box 11099 Taif 21944 筋顔面トリガー ポイントの管理におけるドライ ニードリングの有効性
2022年11月6日 更新者：Slwa Sami Alattar、Taif University
僧帽筋の筋顔面トリガーポイントの管理におけるドライニードリングの有効性
筋膜性疼痛症候群は、トリガーポイントとして認識される筋肉内の敏感な圧力ポイントにより、慢性的な状態であると考えられています
一般的に、この研究の目的は次のとおりです。
- 僧帽筋のトリガーポイントに対するドライニードリングの有効性を調査する
- トリガーポイントにドライニードリングを適用する前後の痛みのレベルを評価する
- ドライニードリングと理学療法エクササイズプログラムの効果の比較
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも 3 か月間続いた僧帽筋の首の痛みの臨床的に活発なトリガー ポイントと症状の発現。
- Visual Analogue Scale ( VAS ) で痛みのレベルが 4 より高く 8 より低い
- 前の月に他の形式の首の治療を受けていません。
除外基準:
- 心肺疾患の存在、申請プロセスでは、被験者が治療領域を露出させるために腹臥位になる必要があります。この姿勢は心肺疾患患者には好ましくありません
- 首の手術の歴史
- 過去30日間のトリガーポイント治療
- 局所感染症、皮膚疾患、重度の姿勢障害、腫瘍、関節リウマチ、頸椎狭窄症、両側上肢症状などのドライニードリングの禁忌
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入群
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介入グループは、僧帽筋の顔面痛を軽減するためにドライニードリングのセッションを受けます
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アクティブコンパレータ：対照群
通常の理学療法プロトコル 4 セッション、週 2 セッション、各セッションには治療エクササイズのグループが含まれます
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運動療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みのレベル
時間枠：6週間
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して決定されます
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6週間
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首の障害指数
時間枠：6週間
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アンケートには、首の痛みによる制限を評価することを目的とした10項目が含まれています
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ
時間枠：6週間
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Beck's Depression Inventory（BDI）を使用して決定されます
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6週間
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首の可動域
時間枠：6週間
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CROMを使用して測定されます
|
6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年1月1日
一次修了 (予想される)
2023年6月1日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月6日
最初の投稿 (実際)
2022年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月6日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 44-004
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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