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Wirksamkeit Taif University P. O. Box 11099 Taif 21944 Wirksamkeit von Dry Needling bei der Behandlung myofazialer Triggerpunkte

6. November 2022 aktualisiert von: Slwa Sami Alattar, Taif University

Wirksamkeit von Dry Needling bei der Behandlung des myofazialen Triggerpunkts im Trapezmuskel

Das myofasziale Schmerzsyndrom gilt als chronische Erkrankung aufgrund empfindlicher Druckpunkte innerhalb des Muskels, die als Triggerpunkte erkannt werden

Im Allgemeinen wird das Ziel dieser Studie sein:

  • Es sollte die Wirksamkeit von Dry Needling auf den Triggerpunkt im Trapezmuskel untersucht werden
  • Bewerten Sie das Schmerzniveau vor und nach der Anwendung von Dry Needling an Triggerpunkten
  • Vergleichen Sie die Auswirkungen von Dry Needling und Physiotherapie-Übungsprogrammen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinisch aktiver Triggerpunkt und Ausprägung von Nackenschmerzen im M. trapezius, die mindestens 3 Monate anhielten.
  • Ein Schmerzniveau von mehr als 4 und weniger als 8 auf der visuellen Analogskala (VAS) haben
  • Hat im vorangegangenen Monat keine andere Form der Nackenbehandlung erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer Herz-Lungen-Erkrankung erfordert das Anwendungsverfahren, dass sich der Patient in Bauchlage befindet, um den Behandlungsbereich freizulegen, diese Position ist für Herz-Lungen-Patienten nicht bevorzugt
  • Geschichte der Halschirurgie
  • Triggerpunktbehandlung in den letzten 30 Tagen
  • Alle Kontraindikationen für Dry Needling wie lokale Infektionen, Hautkrankheiten, schwere Haltungsstörungen, Tumore, rheumatoide Arthritis, Halswirbelsäulenstenose und beidseitige Symptome der oberen Extremitäten
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Sonstiges: Trockennadelung,
Die Interventionsgruppe erhält Trockennadelsitzungen zur Linderung von myofazialen Schmerzen am Trapezius
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Übliches Physiotherapieprotokoll 4 Sitzungen, zwei Sitzungen pro Woche Jede Sitzung beinhaltet eine Gruppe therapeutischer Übungen
Sonstiges: üblichen Physiotherapieprogramm
Therapeutische Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzniveau
Zeitfenster: 6 Wochen
Wird anhand der visuellen Analogskala (VAS) ermittelt
6 Wochen
Index für Nackenbehinderung
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Fragebogen enthält 10 Items, die darauf abzielen, die Einschränkung aufgrund von Nackenschmerzen zu bewerten
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression
Zeitfenster: 6 Wochen
Wird anhand des Beck's Depression Inventory (BDI) ermittelt
6 Wochen
Bewegungsumfang des Nackens
Zeitfenster: 6 Wochen
Wird mit CROM gemessen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taif University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 44-004

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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