Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność Taif University P. O. Box 11099 Taif 21944 Skuteczność suchego igłowania w zarządzaniu mięśniowo-twarzowym punktem spustowym

6 listopada 2022 zaktualizowane przez: Slwa Sami Alattar, Taif University

Skuteczność suchego igłowania w leczeniu mięśniowo-twarzowego punktu spustowego w mięśniu trapezowym

Zespół bólu mięśniowo-powięziowego jest uważany za stan przewlekły ze względu na wrażliwe punkty nacisku w obrębie mięśnia uznawane za punkty spustowe

Generalnie celem tego badania będzie:

  • Zbadanie skuteczności suchego igłowania na punkcie spustowym w mięśniu czworobocznym
  • Oceń poziom bólu przed i po aplikacji suchego igłowania na punkty spustowe
  • porównaj efekty suchego igłowania i programu ćwiczeń fizjoterapeutycznych

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Klinicznie aktywny punkt spustowy i ekspresja objawów bólowych szyi w mięśniu czworobocznym utrzymujących się od co najmniej 3 miesięcy.
  • Poziom bólu wyższy niż 4 i niższy niż 8 w wizualnej skali analogowej (VAS)
  • Nie otrzymał żadnej innej formy leczenia szyi w ciągu poprzedniego miesiąca.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność choroby sercowo-płucnej, proces aplikacji wymaga, aby pacjent leżał na brzuchu, aby odsłonić obszar leczenia, ta pozycja jest niekorzystna dla pacjentów z chorobami sercowo-płucnymi
  • Historia chirurgii szyi
  • Leczenie punktów spustowych w ciągu ostatnich 30 dni
  • Wszelkie przeciwwskazania do suchego igłowania, takie jak miejscowa infekcja, choroba skóry, ciężkie zaburzenie postawy, guz, reumatoidalne zapalenie stawów, zwężenie odcinka szyjnego kręgosłupa i obustronne objawy kończyn górnych
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Inny: Suche igłowanie,
Grupa interwencyjna otrzyma sesje suchego igłowania w celu złagodzenia bólu mięśniowo-twarzowego mięśnia czworobocznego
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Zwykły protokół fizjoterapeutyczny 4 sesje, dwie sesje tygodniowo, każda sesja będzie zawierała grupę ćwiczeń terapeutycznych
Inny: zwykły program fizjoterapeutyczny
Gimnastyka terapeutyczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom bólu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zostanie określony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
6 tygodni
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 6 tygodni
Kwestionariusz zawiera 10 pozycji mających na celu ocenę ograniczenia z powodu bólu szyi
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Depresja
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zostanie określony za pomocą Inwentarza Depresji Becka (BDI)
6 tygodni
Zakres ruchu szyi
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zostanie zmierzony za pomocą CROM
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Taif University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 44-004

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Suche igłowanie,

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj