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Efficacité de l'Université de Taif P. O. Box 11099 Taif 21944 Efficacité de l'aiguilletage à sec dans la gestion du point de déclenchement myofacial

6 novembre 2022 mis à jour par: Slwa Sami Alattar, Taif University

Efficacité de l'aiguilletage sec dans la gestion du point de déclenchement myofacial dans le muscle trapèze

le syndrome de la douleur myofasciale est considéré comme une maladie chronique en raison de points de pression sensibles dans le muscle reconnus comme points de déclenchement

De manière générale, l'objectif de cette étude sera :

  • Étudier l'efficacité de l'aiguilletage à sec sur le point gâchette du muscle trapèze
  • Évaluer le niveau de douleur avant et après les applications d'aiguilles sèches sur les points gâchettes
  • comparer les effets de l'aiguilletage à sec et du programme d'exercices de physiothérapie

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Point gâchette cliniquement actif et expression de symptômes de cervicalgie dans les trapèzes qui duraient depuis au moins 3 mois.
  • Avoir un niveau de douleur supérieur à 4 et inférieur à 8 sur l'échelle visuelle analogique (EVA)
  • N'a reçu aucune autre forme de traitement du cou au cours du mois précédent.

Critère d'exclusion:

  • Présence d'une maladie cardio-pulmonaire, le processus d'application nécessite que le sujet soit en position couchée pour exposer la zone de traitement, cette position n'est pas préférable pour les patients cardio-pulmonaires
  • Histoire de la chirurgie du cou
  • Traitement des points gâchettes au cours des 30 derniers jours
  • Toute contre-indication à l'aiguilletage à sec, telle qu'une infection locale, une maladie de la peau, un trouble postural grave, une tumeur, une polyarthrite rhumatoïde, une sténose de la colonne cervicale et des symptômes bilatéraux des membres supérieurs
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Autre: Aiguillage à sec,
Le groupe d'intervention recevra des séances d'aiguilletage à sec pour soulager la douleur myofaciale sur les trapèzes
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Protocole habituel de kinésithérapie 4 séances, deux séances par semaine chaque séance comprendra un groupe d'exercices thérapeutiques
Autre: programme habituel de kinésithérapie
Exercice thérapeutique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de douleur
Délai: 6 semaines
Sera déterminé à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA)
6 semaines
Indice d'invalidité du cou
Délai: 6 semaines
questionnaire contient 10 items visant à évaluer la limitation due à la cervicalgie
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Une dépression
Délai: 6 semaines
Sera déterminé à l'aide de l'inventaire de la dépression de Beck (BDI)
6 semaines
Gamme de mouvement du cou
Délai: 6 semaines
Sera mesuré à l'aide de CROM
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taif University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2022

Première publication (Réel)

14 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 44-004

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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