Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av motståndskraft mellan ADHD och kontroller.

9 november 2022 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital

Resiliens som medlare mellan negativa livshändelser och känslomässiga beteendeproblem hos barn och ungdomar och jämförelse mellan individer med uppmärksamhetsbrist/hyperaktiv störning och kontroller

Att undersöka om resiliens fungerar som en medlare mellan negativa livshändelser och känslomässiga och beteendemässiga problem, och jämföra skillnaden i resiliens och dess medierande effekter mellan barn och ungdomar med och utan ADHD.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
      • Taoyuan city, Taiwan
        • Rekrytering
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

fall som någonsin diagnostiserats som ADHD; Kontroller som inte fått ADHD diganos tidigare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ADHD; Kontroll utan ADHD

Exklusions kriterier:

  • ASD, andra stora fysiska och psykiatriska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
jämförelse av motståndskraft mellan ADHD och kontroller
Tidsram: upp till 1 månad

Vi kommer att använda SPSS och SPSS PROCESS för att analysera data. T-testet kommer att användas för att jämföra skillnaden i motståndskraft mellan barn och ungdomar med och utan ADHD.

Pearson korrelationsanalyser kommer att användas för att beräkna sambanden mellan alla variabler.

Dessutom användes den bias-korrigerade metoden för att uppskatta 95% bootstrap-konfidensintervall (CI) för de medierande och modererande effekterna av motståndskraft mellan negativa livshändelser och känslomässiga och beteendemässiga problem. Slutligen skulle vi jämföra om det finns skillnad mellan den medierande effekten av resiliens i grupp med ADHD och kontrollgrupp.
upp till 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2022

Första postat (Faktisk)

17 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CMRPG3M1351

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ADHD; Elasticitet; Påfrestning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera