Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af modstandsdygtighed mellem ADHD og kontroller.

9. november 2022 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Modstandsdygtighed som mægler mellem uønskede livsbegivenheder og følelsesmæssige adfærdsproblemer hos børn og unge og sammenligning mellem personer med opmærksomhedsunderskud/hyperaktiv lidelse og kontroller

At undersøge, om modstandskraft tjener som en mediator mellem uønskede livsbegivenheder og følelsesmæssige og adfærdsmæssige problemer, og sammenligne forskellen mellem modstandskraft og dens medierende virkninger mellem børn og unge med og uden ADHD.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taoyuan city, Taiwan
        • Rekruttering
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

tilfælde nogensinde diagnosticeret som ADHD; Kontrollerer, der ikke har modtaget ADHD diganosis før.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ADHD; Kontrol uden ADHD

Ekskluderingskriterier:

  • ASD, andre større fysiske og psykiatriske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning af modstandskraft mellem ADHD og kontroller
Tidsramme: op til 1 måned

Vi vil bruge SPSS og SPSS PROCESS til at analysere dataene. T-testen vil blive brugt til at sammenligne forskellen i modstandsdygtighed mellem børn og unge med og uden ADHD.

Pearson korrelationsanalyser vil blive brugt til at beregne sammenhængen mellem alle variabler.

Desuden blev den bias-korrigerede metode brugt til at estimere 95% bootstrap-konfidensintervallet (CI) af de medierende og modererende effekter af modstandskraft mellem uønskede livsbegivenheder og følelsesmæssige og adfærdsmæssige problemer. Til sidst vil vi sammenligne, om der er forskel mellem den medierende effekt af resiliens i gruppe med ADHD og kontrolgruppe.
op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2022

Først opslået (Faktiske)

17. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMRPG3M1351

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ADHD; Modstandsdygtighed; Stress

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner