Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av ett förbättrat rehabiliteringsprotokoll efter levertransplantation: genomförbarhet och analys av resultat (IPRA)

30 oktober 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
För närvarande finns det inga expertrekommendationer angående förbättrad rehabilitering efter levertransplantation. Utvecklingen av ERAS-protokoll (Enhanced Rehabilitation After Surgery) vid större kirurgi, särskilt kardiotoraxkirurgi, har motiverat vissa anestesiteam att extubera levertransplanterade patienter tidigare som uppfyller fördefinierade kriterier (ung patient, frånvaro av samsjukligheter, frånvaro av intraoperativ transfusion) för att begränsa förekomsten av komplikationer av mekanisk ventilation (pneumopatier, trakealsår, muskelförlust etc.) Å andra sidan var förbättrad rehabilitering i detta fall ofta synonymt med tidig extubation i operationssalen. Få studier, å andra sidan, relaterar implementeringen av ett komplett rehabiliteringsprotokoll inklusive pre-, intra- och postoperativa riktlinjer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

34

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Huvudperson opererad på HNS för en levertransplantation vars hantering var planerad på kirurgisk intensivvårdsavdelning mellan 1 december 2018 och 31 augusti 2020

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Huvudperson opererad på HNS för en levertransplantation vars hantering var planerad på kirurgisk intensivvårdsavdelning mellan 1 december 2018 och 31 augusti 2020
  • Försöksperson som inte ifrågasätter, efter information, återanvändningen av sina uppgifter för denna forskning

Exklusions kriterier:

  • Försöksperson som har uttryckt sitt motstånd mot att delta i studien
  • Levertransplantationspatient inlagd på medicinsk intensivvårdsavdelning före eller efter operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retrospektiv beskrivning av protokollet för förbättrad rehabilitering efter levertransplantation, för att studera möjligheten till dess implementering på anestesi-intensivvårdsavdelningen och för att analysera de första resultaten
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 december 2018 till 31 augusti 2020 kommer att granskas
Filer som analyseras i efterhand från 1 december 2018 till 31 augusti 2020 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

14 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

14 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2022

Första postat (Faktisk)

22 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2023

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 7906

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Levertransplantationsstörning

3
Prenumerera