- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05625139
Implementering av ett förbättrat rehabiliteringsprotokoll efter levertransplantation: genomförbarhet och analys av resultat (IPRA)
30 oktober 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
För närvarande finns det inga expertrekommendationer angående förbättrad rehabilitering efter levertransplantation.
Utvecklingen av ERAS-protokoll (Enhanced Rehabilitation After Surgery) vid större kirurgi, särskilt kardiotoraxkirurgi, har motiverat vissa anestesiteam att extubera levertransplanterade patienter tidigare som uppfyller fördefinierade kriterier (ung patient, frånvaro av samsjukligheter, frånvaro av intraoperativ transfusion) för att begränsa förekomsten av komplikationer av mekanisk ventilation (pneumopatier, trakealsår, muskelförlust etc.) Å andra sidan var förbättrad rehabilitering i detta fall ofta synonymt med tidig extubation i operationssalen.
Få studier, å andra sidan, relaterar implementeringen av ett komplett rehabiliteringsprotokoll inklusive pre-, intra- och postoperativa riktlinjer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
34
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Huvudperson opererad på HNS för en levertransplantation vars hantering var planerad på kirurgisk intensivvårdsavdelning mellan 1 december 2018 och 31 augusti 2020
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Huvudperson opererad på HNS för en levertransplantation vars hantering var planerad på kirurgisk intensivvårdsavdelning mellan 1 december 2018 och 31 augusti 2020
- Försöksperson som inte ifrågasätter, efter information, återanvändningen av sina uppgifter för denna forskning
Exklusions kriterier:
- Försöksperson som har uttryckt sitt motstånd mot att delta i studien
- Levertransplantationspatient inlagd på medicinsk intensivvårdsavdelning före eller efter operationen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Retrospektiv beskrivning av protokollet för förbättrad rehabilitering efter levertransplantation, för att studera möjligheten till dess implementering på anestesi-intensivvårdsavdelningen och för att analysera de första resultaten
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 december 2018 till 31 augusti 2020 kommer att granskas
|
Filer som analyseras i efterhand från 1 december 2018 till 31 augusti 2020 kommer att granskas
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 september 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
14 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
14 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2022
Första postat (Faktisk)
22 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 oktober 2023
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 7906
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Levertransplantationsstörning
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaIndragenCancerpatienter som genomgår stamcellstransplantation (RCT of ACP for Transplant)
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutad
-
Universidad Complutense de MadridRekrytering
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalHar inte rekryterat ännuErfarenhet, livKalkon
-
Bournemouth UniversityDorset County Hospital NHS Foundation TrustAvslutadErfarenhet, livStorbritannien
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAvslutad
-
Diakonie Kliniken ZschadraßChemnitz University of TechnologyAvslutadMantra Meditation | Mantra Meditation + Kroppsorienterad Yoga | Mantra Meditation + Etiskt Liv | Mantra Meditation + Kroppsorienterad Yoga + Etiskt livTyskland
-
University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare SystemIndragenVeteranfamiljer | Familjekommunikation | Återintegrering av civilt livFörenta staterna
-
University of AthensKing's College Hospital NHS Trust; Charite University, Berlin, Germany; University...Har inte rekryterat ännuSlutet av liv
-
The Roots to Thrive Society for Psychedelic TherapyVancouver Island Health Authority; Vancouver Island UniversityHar inte rekryterat ännu