Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av förekomsten av symtom på obehag i livets slutskede och deras hantering hos barn med en primär hjärntumör i Grand Est-regionen Effekten av utvecklingen av pediatrisk palliativ vård (PTB)

7 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Bedömning av förekomsten av symtom på obehag i livets slutskede och deras hantering hos barn med en primär hjärntumör i Grand Est-regionen. Effekten av utvecklingen av pediatrisk palliativ vård

Trots medicinska framsteg är cancer fortfarande den vanligaste dödsorsaken till sjukdomar hos barn.

Hjärntumörer är den näst vanligaste orsaken till cancer hos barn efter leukemi, som representerar 25 % av alla barncancer.

Den totala överlevnaden är cirka 50 % med extremer som sträcker sig från mindre än 5 % till mer än 90 % beroende på den histologiska typen av hjärntumör.

Livets slut för barn med hjärntumör kännetecknas av möjligheten till obehagssymptom, smärtsamma eller inte, och av en progressiv neurologisk försämring, vilket gör hanteringen av dessa barn komplex för både familjer och vårdpersonal.

Under det senaste decenniet har begreppet palliativ vård blivit alltmer integrerat i pediatriska onkohematologiska tjänster med det primära målet att bättre symtomkontroll i ett globalt förhållningssätt till barnet och hans eller hennes familj för att sikta på en bättre livskvalitet .

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet med studien är att jämföra förekomsten och hanteringen av symtom i livets slutskede hos barn som dog av en primär hjärntumör under 2 perioder, 2009 - 2010 och 2019 - 2020, följt av barnonkologiska avdelningarna. Strasbourg, Besançon, Dijon, Nancy och Reims.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
        • Underutredare:
          • Ludovic Mansuy, MD
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Nadine COJEAN, MD
        • Underutredare:
          • Marie-Ange LOMBARD, MD
        • Underutredare:
          • Odile ONOIZET-YVERNEAU, MD
        • Underutredare:
          • Sandra FRACHE, MD
        • Underutredare:
          • Claire BRIANDET, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Patient under 17 år som lider av en primär hjärntumör

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient under 17 år
  • Lider av en primär hjärntumör
  • Död under perioden 2009-2010 eller under perioden 2019-2020
  • Uppföljning på en av de pediatriska onkologiska avdelningarna som deltar i studien (Strasbourg, Besançon, Dijon, Nancy och Reims)
  • Frånvaro av avslag uttryckt i den medicinska akten av föräldrarna eller innehavaren/innehavarna av föräldramyndigheten angående återanvändning av barnets personuppgifter för forskningsändamål.

Exklusions kriterier:

  • Avslag uttryckt i den medicinska akten av föräldrarna eller innehavaren/innehavarna av föräldramyndigheten angående återanvändning av barnets personuppgifter för forskningsändamål
  • Patient med en hjärntumör sekundär till en annan cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Närvaro av symtom på fysiskt eller psykiskt obehag under de sista 4 månaderna av livet
Tidsram: upp till de sista 4 månaderna av livet
upp till de sista 4 månaderna av livet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2022

Första postat (Faktisk)

21 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8137

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera