评估大东部地区原发性脑肿瘤患儿临终不适症状的存在及其管理 儿科姑息治疗发展的影响 (PTB)
2023年12月7日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
大东部地区原发性脑肿瘤患儿临终不适症状的存在及其管理的评估。儿科姑息治疗发展的影响
尽管医学取得了进步，但癌症仍然是儿童疾病死亡的主要原因。
脑肿瘤是仅次于白血病的儿童癌症的第二大常见原因，占儿童癌症的 25%。
根据脑肿瘤的组织学类型，总生存率约为 50%，极端情况下从不到 5% 到超过 90%。
患有脑肿瘤的儿童生命终结的标志是可能出现不适症状，无论是否疼痛，以及进行性神经功能恶化，这使得这些儿童的管理对于家庭和卫生专业人员来说都很复杂。
在过去十年中，姑息治疗的概念越来越多地融入儿科肿瘤血液学服务，其主要目标是通过对儿童及其家人的全球方法更好地控制症状，以提高生活质量.
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
该研究的主要目的是比较 2009 年至 2010 年和 2019 年至 2020 年两个时期死于原发性脑肿瘤的儿童的临终症状的发生和管理，随后在儿科肿瘤科斯特拉斯堡、贝桑松、第戎、南希和兰斯。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nadine COJEAN, MD
- 电话号码：33 6 21 11 16 01
- 邮箱：nadine.cojean@chru-strasbourg.fr
学习地点
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-
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
-
副研究员：
- Ludovic Mansuy, MD
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接触：
- Nadine COJEAN, MD
- 电话号码：33 6 21 11 16 01
- 邮箱：nadine.cojean@chru-strasbourg.fr
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首席研究员：
- Nadine COJEAN, MD
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副研究员：
- Marie-Ange LOMBARD, MD
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副研究员：
- Odile ONOIZET-YVERNEAU, MD
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副研究员：
- Sandra FRACHE, MD
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副研究员：
- Claire BRIANDET, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
4个月 至 15年 (孩子)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
- 患有原发性脑肿瘤的 17 岁以下患者
描述
纳入标准：
- 患者年龄小于 17 岁
- 患有原发性脑肿瘤
- 2009-2010 年期间或 2019-2020 年期间死亡
- 在参与研究的儿科肿瘤科之一（斯特拉斯堡、贝桑松、第戎、南希和兰斯）进行随访
- 父母或亲权持有人未在医疗档案中表示拒绝将儿童的个人数据重新用于研究目的。
排除标准：
- 父母或亲权持有人在医疗档案中表示拒绝将儿童的个人数据重新用于研究目的
- 继发于另一种癌症的脑肿瘤患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
生命最后 4 个月内出现身体或心理不适症状
大体时间：直到生命的最后 4 个月
|
直到生命的最后 4 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月15日
初级完成 (估计的)
2023年12月1日
研究完成 (估计的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月13日
首次发布 (实际的)
2022年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月7日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.