Grand Est 지역의 원발성 뇌종양을 가진 아동의 임종 불편 증상의 존재 및 관리 평가 소아 완화 치료 개발의 영향 (PTB)
2023년 12월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
Grand Est 지역의 원발성 뇌종양 소아에서 임종불편 증상의 유무 및 관리에 관한 연구. 소아 완화 치료 개발의 영향
의학적 발전에도 불구하고 암은 어린이 질병으로 인한 주요 사망 원인으로 남아 있습니다.
뇌종양은 소아암의 25%를 차지하는 백혈병 다음으로 소아암의 두 번째로 흔한 원인입니다.
전체 생존율은 약 50%이며 뇌종양의 조직학적 유형에 따라 5% 미만에서 90% 이상까지 극단적인 범위가 있습니다.
뇌종양이 있는 어린이의 삶의 마지막은 고통스럽든 그렇지 않든 불편 증상의 가능성과 점진적인 신경학적 악화로 표시되며, 이로 인해 가족과 의료 전문가 모두에게 이러한 어린이의 관리가 복잡해집니다.
지난 10년 동안 완화 치료의 개념은 더 나은 삶의 질을 목표로 하기 위해 아동과 그 가족에 대한 전반적인 접근 방식에서 더 나은 증상 제어라는 주요 목표와 함께 소아 종양 혈액학 서비스에 점점 더 통합되었습니다. .
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 2009-2010년과 2019-2020년의 두 기간에 걸쳐 원발성 뇌종양으로 사망한 어린이의 임종 증상의 발생 및 관리를 비교하는 것입니다. 스트라스부르, 브장송, 디종, 낭시, 랭스.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nadine COJEAN, MD
- 전화번호: 33 6 21 11 16 01
- 이메일: nadine.cojean@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de soins Palliatifs - CHU de Strasbourg - France
-
부수사관:
- Ludovic Mansuy, MD
-
연락하다:
- Nadine COJEAN, MD
- 전화번호: 33 6 21 11 16 01
- 이메일: nadine.cojean@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Nadine COJEAN, MD
-
부수사관:
- Marie-Ange LOMBARD, MD
-
부수사관:
- Odile ONOIZET-YVERNEAU, MD
-
부수사관:
- Sandra FRACHE, MD
-
부수사관:
- Claire BRIANDET, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 원발성 뇌종양을 앓고 있는 17세 미만의 환자
설명
포함 기준:
- 17세 미만 환자
- 원발성 뇌종양을 앓고 있는
- 2009-2010년 또는 2019-2020년 동안 사망
- 연구에 참여하는 소아 종양학과(Strasbourg, Besançon, Dijon, Nancy 및 Reims) 중 한 곳에서 후속 조치
- 연구 목적으로 아동의 개인 데이터를 재사용하는 것과 관련하여 부모 또는 친권 보유자가 의료 파일에 명시한 거부의 부재.
제외 기준:
- 아동의 개인 데이터를 연구 목적으로 재사용하는 것과 관련하여 부모 또는 친권 보유자가 의료 파일에 명시한 거부
- 다른 암에 이차적인 뇌종양 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
생애 마지막 4개월 동안 신체적 또는 정신적 불편 증상이 존재함
기간: 인생의 마지막 4개월까지
|
인생의 마지막 4개월까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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