Syre vid migränbehandling
Effektiviteten av kompletterande syrgasbehandling hos patienter som får akut migränbehandling på akuten
I denna studie planerade utredarna att undersöka effektiviteten av extra syre hos patienter (18-65 år) som diagnostiserades som huvudvärk relaterad till migrän utan aura på akutmottagningen (ED).
Patienter som kommer att beordras standard migränbehandling (50 mg dexketoprofen och 10 mg metoklopramid HCl i 100 cc normal saltlösning IV) av läkaren som är blind för forskning, kommer att utvärderas av forskarna innan behandlingen och patienter som uppfyllde studiekriterierna kommer att inkluderas. Inkluderade patienter slumpmässigt uppdelade i två grupper, studiegruppen kommer att få extra syrgas med ansiktsmask under 1 timme.
Patienternas visuella analoga poäng (VAS) kommer att mätas vid 0:e, 15:e, 30:e och 60:e minuten av behandlingen. Om det inte blir en 50-procentig minskning av VAS-poängen från början kommer patienterna att undersökas igen av läkaren igen. Patienter som kommer att beställas 100 mg tramadol som räddningsterapi av läkaren kommer att fortsätta att observeras, VAS-poäng kommer att mätas vid 120:e minuten igen.
För att undvika läkemedelsrelaterad partiskhet kommer patienter som kommer att beställas något annat läkemedel för primärvård eller räddningsbehandling förutom ovan inte att inkluderas i studien.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- University of Health Sciences Ankara Ataturk Sanatorium TRH
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
med sin medicinska historia och ED-utvärdering diagnostiserats som migränrelaterad huvudvärk enligt HIS 2018-klassificering, med VAS >40 i början av behandlingen, accepterade att delta patientgrupp som fick standard migränbehandling (50 mg dexketoprofen och 10 mg metoklopramid HCl i 100 cc normal saltlösning iIV).
patient som fick 100 mg tramadol som räddningsterapi
Exklusions kriterier:
Tar något analgetikum inom 6 timmar före inläggning, patienter som diagnostiserats med alla andra typer av primär huvudvärk (migrän med aura, migränstatus, TTH, trigeminus autonom cephalgi etc), patienter som använder antikoagulantia eller har blödningsdiates, gravida och ammande patienter, patienter hade feber, patienter diagnostiserade som sekundär huvudvärk, patienter hade fokala neurologiska fynd, patienter hade hjärt-, lever- eller njursvikt, patienterna hade magsår, patienterna hade kronisk obstruktiv lungsjukdom, patienterna hade akut kranskärlssyndrom, patienter som inte var stabila hemodynamiskt patienter som har haft akut dystoni eller akatisi på grund av metoklopramid.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Syremottagande grupp
patienter med diagnosen huvudvärk relaterad till migrän utan aura som fick extra syre tillsammans med standardterapin
|
inhalerat syre 10L/min med ansiktsmask i 1 timme
|
|
standardgrupp
patienter som diagnostiserats som huvudvärk relaterade till migrän utan aura som endast fick standardterapi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
undersöka effekt av syrgasbehandling vid smärtbehandling av akuta migränattacker på akutmottagning.
Tidsram: till december 2023
|
jämförelse av VAS-poäng
|
till december 2023
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Graden av smärtlindring och behov av ytterligare analgetika bestämdes som sekundära resultat som skulle utvärderas.
Tidsram: till december 2023
|
till december 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-66175679-514.05.02-1015712
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .