- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05850741
Prospektiv hjärt-ultraljudsundersökning med demonstrator (CARDIOKIT)
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Pavia, Italien, 27100
- IRCCS Policlinico San Matteo
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med anamnes på ventrikulär takykardi
- Över 18 år gammal
- Förmåga och vilja att ge skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
1. Patient i arytmisk storm
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Enhet
Följande procedursteg kommer att ske:
|
CardioKit-prototypen som används i studien kan övervaka cykliska hjärtslagsrörelser, cykliska andningsrörelser och icke-cykliska hjärtpositionsförändringar medan patienten ligger i ryggläge.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bildkvalitet i form av att möjliggöra en korrekt identifiering av hjärtcykelns fas av prototypmjukvaran.
Tidsram: Baslinje
|
Det primära effektmåttet definierades som procentandelen patienter som kunde erhålla ett positivt resultat i ett multiparametriskt resultat av bildkvalitet, bestående av: Poäng = 1: genomsnittligt fasfel per patient, definierat som skillnaden mellan fasen av hjärtcykeln som identifieras av algoritmen och den som utvärderas av EKG-referensen <0,1. Poäng = 0: genomsnittligt fasfel per patient ≥0,1. För varje patient gjordes poängsättning för varje avbildningsvy (d.v.s. parasternal och apikala). Om poängen var 2 (minst 1 poäng i A eller B och 1 poäng i C eller D) eller högre för åtminstone en av bildvyerna ansågs resultatet vara positivt. Slutresultatet är andelen patienter (i %) med ett positivt utfall, definierat som antalet patienter med en positiv utvärdering dividerat med det totala antalet patienter x 100. |
Baslinje
|
|
Bildkvalitet när det gäller att tillåta en korrekt mätning av hjärtförskjutningen (främst på grund av andningsrörelser) av prototypmjukvaran.
Tidsram: Baslinje
|
Det primära effektmåttet definierades som procentandelen patienter som kunde erhålla ett positivt resultat i ett multiparametriskt resultat av bildkvalitet, bestående av: Poäng = 1: maximal avvikelse beräknad av algoritmen <30 mm med ett totalt 3D-fel i beräkningen av förskjutningen <3 mm. Poäng = 0: antingen maximal avvikelse beräknad av algoritmen ≥30 mm eller totalt 3D-fel i beräkningen av förskjutningen ≥3 mm (eller båda). För varje patient gjordes poängsättning för varje avbildningsvy (d.v.s. parasternal och apikala). Om poängen var 2 (minst 1 poäng i A eller B och 1 poäng i C eller D) eller högre för åtminstone en av bildvyerna ansågs resultatet vara positivt. Slutresultatet är andelen patienter (i %) med ett positivt utfall, definierat som antalet patienter med en positiv utvärdering dividerat med det totala antalet patienter x 100. |
Baslinje
|
|
Bildkvalitet i form av förmågan att särskilja typiska hjärtstrukturer, bedömd visuellt av den kliniska operatören.
Tidsram: Baslinje
|
Det primära effektmåttet definierades som procentandelen patienter som kunde erhålla ett positivt resultat i ett multiparametriskt resultat av bildkvalitet, bestående av: Poäng = 1: förmåga att visuellt identifiera av en erfaren operatör i den förvärvade bilden minst en av följande strukturer: vänster kammare fri vägg, interventrikulär septum, mitralisklaff eller aortaklaff. Poäng = 0: oförmåga att identifiera minst en av dessa strukturer. För varje patient gjordes poängsättning för varje avbildningsvy (d.v.s. parasternal och apikala). Om poängen var 2 (minst 1 poäng i A eller B och 1 poäng i C eller D) eller högre för åtminstone en av bildvyerna ansågs resultatet vara positivt. Slutresultatet är andelen patienter (i %) med ett positivt utfall, definierat som antalet patienter med en positiv utvärdering dividerat med det totala antalet patienter x 100. |
Baslinje
|
|
Bildkvalitet i form av bildens stabilitet under hela andningscykeln, bedömd visuellt av den kliniska operatören.
Tidsram: Baslinje
|
Det primära effektmåttet definierades som procentandelen patienter som kunde erhålla ett positivt resultat i ett multiparametriskt resultat av bildkvalitet, bestående av: Poäng = 1: ihållande hjärtstrukturer i den ekokardiografiska bilden under andningsrörelser. Poäng = 0: försvinnande av hjärtstrukturer från den ekokardiografiska bilden under andningsrörelser. För varje patient gjordes poängsättning för varje avbildningsvy (d.v.s. parasternal och apikala). Om poängen var 2 (minst 1 poäng i A eller B och 1 poäng i C eller D) eller högre för åtminstone en av bildvyerna ansågs resultatet vara positivt. Slutresultatet är andelen patienter (i %) med ett positivt utfall, definierat som antalet patienter med en positiv utvärdering dividerat med det totala antalet patienter x 100. |
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Roberto Rordorf, md, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRCCSSanMatteoPavia
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .