Externt oblique interkostalt planblock för levertransplantationsdonatorer
18 mars 2024 uppdaterad av: Istinye University
Externt oblique interkostalt planblock för postoperativ analgesi hos levande leverdonatorer
Postoperativ smärtbehandling är en av de viktiga faktorerna för att förbättra rehabiliteringen och förbättra återhämtningen. Externt snett interkostalt planblock kan användas för bukväggsanalgesi för att ge effektiv analgesi för bukkirurgi. Syftet med denna studie är att undersöka den postoperativa analgetiska effekten av externa sneda interkostala planblock och subkostala transversus abdominis planblock hos levande leverdonatorer.
Forskare kommer att jämföra den externa sneda interkostala planblockgruppen med subcostal transversus abdominis planblock för att se om det externa sneda interkostala planblocket är effektivt för postoperativ analgesi hos levande leverdonatorer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienter som är schemalagda för leverdonatoroperation kommer att delas upp i två grupper: Subcostal Transversus Abdominis Plane Block Group och External Oblique Intercostal Plane Block Group.
Patienter i Subcostal Transversus Abdominis Plane Block kommer att utföras subcostal transversus plane block i slutet av operationen och efter hudtillslutning och fick patientkontrollerad analgesi med morfin för postoperativ analgesi.
Patienter i External Oblique Intercostal Plane Block Group kommer att utföras bilateralt External Oblique Intercostal Plane Block i slutet av operationen och efter hudstängning och fick patientkontrollerad analgesi med morfin för postoperativ analgesi.
Morfinkonsumtion under det första postoperativa 24 timmarna, poäng på visuell analog skala, tid till behov för första räddningsanalgesi, mängd räddningsanalgetikum, förekomst av postoperativt illamående och kräkningar kommer att registreras.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
64
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istinye University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 75 år
- Patienter med American Society of Anesthesiology (ASA) fysisk status I-II
- Patienter schemalagda för leverleverans från levande donator
Exklusions kriterier:
- Allergi mot lokalanestetika
- Koagulopati
- Hudinfektion vid blockområdet
- Avancerad njursvikt
- Kroniska smärtsyndrom
- Alkohol- eller drogmissbruk
- Psykiatriska störningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Subkostal transversus abdominis plan blockgrupp
Patienterna i subcostal transversus abdominis plane block-gruppen kommer att få subcostal transversus abdominis plane block och patientkontrollerad analgesi med morfin för postoperativ smärtlindring
|
Externt snett interkostalt planblock kommer att administreras i slutet av operationen och efter hudförslutning.
|
|
Aktiv komparator: Extern sned interkostal plan blockgrupp
Patienterna i External oblique interkostal plane block group kommer att erhålla extern oblique intercostal plane block och patientkontrollerad analgesi med morfin för postoperativ analgesi
|
Externt snett interkostalt planblock kommer att administreras i slutet av operationen och efter hudförslutning. .
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Morfinkonsumtion
Tidsram: Postoperativ 24 timmar
|
Mängden morfin som krävs av patienten och som ges av enheten kommer att registreras under de första 24 timmarna.
|
Postoperativ 24 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativ visuell analog skala poäng
Tidsram: Postoperativ 24 timmar
|
Postoperativ smärta kommer att bedömas med en visuell analog skala (VAS) (från 0 = ingen smärta till 10 = maximalt möjlig smärta) under de första 24 timmarna.
|
Postoperativ 24 timmar
|
|
Rescue smärtstillande läkemedelskonsumtion
Tidsram: postoperativt 24 timmar
|
Mängden räddningsanalgetikum i mg som patienten kräver kommer att registreras under de första 24 timmarna.
|
postoperativt 24 timmar
|
|
Förekomst av postoperativt illamående och kräkningar
Tidsram: postoperativt 24 timmar
|
Antalet patienter som utvecklar postoperativt illamående och kräkningar kommer att registreras under de första 24 timmarna
|
postoperativt 24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Taylan Sahin, M.D., Istinye University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
14 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
17 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2023
Första postat (Faktisk)
6 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2024
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- anestezi2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .