Bloqueio do Plano Intercostal Oblíquo Externo para Doadores de Transplante de Fígado
18 de março de 2024 atualizado por: Istinye University
Bloqueio do plano intercostal oblíquo externo para analgesia pós-operatória em doadores vivos de fígado
O controle da dor pós-operatória é um dos fatores importantes para melhorar a reabilitação e melhorar a recuperação. O bloqueio do plano intercostal oblíquo externo pode ser usado para analgesia da parede abdominal para fornecer analgesia eficaz para cirurgia abdominal. O objetivo deste estudo é investigar a eficácia analgésica pós-operatória do bloqueio do plano intercostal oblíquo externo e do plano subcostal transverso do abdome em doadores vivos de fígado.
Os pesquisadores irão comparar o grupo de bloqueio do plano intercostal oblíquo externo com o bloqueio do plano transverso abdominal subcostal para verificar se o bloqueio do plano intercostal oblíquo externo é eficaz para analgesia pós-operatória em doadores vivos de fígado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os pacientes agendados para hepatectomia de doador vivo serão separados em 2 grupos: Grupo de bloqueio do plano transverso abdominal subcostal e Grupo de bloqueio do plano intercostal oblíquo externo.
Os pacientes em bloqueio do plano transverso abdominal subcostal serão submetidos ao bloqueio do plano transverso subcostal no final da cirurgia e após o fechamento da pele e receberão analgesia controlada pelo paciente com morfina para analgesia pós-operatória.
Os pacientes do Grupo de Bloqueio do Plano Intercostal Oblíquo Externo serão submetidos ao bloqueio bilateral do Plano Intercostal Oblíquo Externo ao final da cirurgia e após o fechamento da pele e receberão analgesia controlada pelo paciente com morfina para analgesia pós-operatória.
Serão registrados o consumo de morfina nas primeiras 24 horas de pós-operatório, os escores da escala visual analógica, o tempo até a necessidade da primeira analgesia de resgate, a quantidade de fármaco analgésico de resgate, a incidência de náuseas e vômitos pós-operatórios.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Istinye University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 75 anos
- Pacientes com estado físico da Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA) I-II
- Pacientes agendados para hepatectomia de doador vivo
Critério de exclusão:
- Alergia a anestésicos locais
- Coagulopatia
- Infecção de pele na área do bloqueio
- Insuficiência renal avançada
- Síndromes de dor crônica
- Abuso de álcool ou drogas
- Distúrbios psiquiátricos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de bloqueio do plano transverso do abdome subcostal
Os pacientes do grupo de bloqueio do plano subcostal transverso do abdome receberão bloqueio do plano subcostal transverso do abdome e analgesia controlada pelo paciente com morfina para analgesia pós-operatória
|
O bloqueio do plano intercostal oblíquo externo será administrado no final da cirurgia e após o fechamento da pele.
|
|
Comparador Ativo: Grupo de bloqueio do plano intercostal oblíquo externo
Os pacientes do grupo bloqueio do plano intercostal oblíquo externo receberão bloqueio do plano intercostal oblíquo externo e analgesia controlada pelo paciente com morfina para analgesia pós-operatória
|
O bloqueio do plano intercostal oblíquo externo será administrado no final da cirurgia e após o fechamento da pele. .
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo de morfina
Prazo: Pós operatório 24 horas
|
A quantidade de morfina requerida pelo paciente e fornecida pelo aparelho será registrada nas primeiras 24 horas.
|
Pós operatório 24 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuações da escala analógica visual pós-operatória
Prazo: Pós operatório 24 horas
|
A dor pós-operatória será avaliada por meio de uma escala analógica visual (VAS) (de 0 = sem dor a 10 = dor máxima possível) nas primeiras 24 horas.
|
Pós operatório 24 horas
|
|
Consumo de medicamento analgésico de resgate
Prazo: pós 24 horas
|
A quantidade de analgésico de resgate em mg requerida pelo paciente será registrada nas primeiras 24 horas.
|
pós 24 horas
|
|
Incidência de náuseas e vômitos pós-operatórios
Prazo: pós 24 horas
|
O número de pacientes que desenvolveram náuseas e vômitos pós-operatórios será registrado nas primeiras 24 horas
|
pós 24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Taylan Sahin, M.D., Istinye University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
14 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
17 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2024
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- anestezi2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .