Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkan av muskelsträckning och neurala mobiliseringar på rörelseomfånget i de nedre extremiteterna hos asymtomatiska personer.

4 oktober 2023 uppdaterad av: Pesesse Pierre, University of Liege

Fastställande av de mest effektiva teknikerna för vinst av rörelseomfång i funktion av typen av begränsning hos asymptomatiska försökspersoner.

För det första syftar denna studie till att använda testet för höjning av raka ben (SLR) och testet för knävinkelförlängning (KEA) associerat med en strukturell differentiering för att fastställa begränsningen av den nedre extremiteten (muskulär eller nervös) hos asymtomatiska försökspersoner.

För det andra kommer denna studie att försöka bestämma den mest effektiva träningen för att öka rörelseomfånget för den nedre extremiteten i funktion av patientens begränsningstyp (muskulär, nervös,) med hjälp av neural mobilisering (sliders eller sträckare) och muskelsträckning.

Två grupper kommer att bildas för varje test (SLR och KEA) baserat på den begränsning som definieras under testet:

Grupp 1: Muskelbegränsning Grupp 2: Neural begränsning

Varje grupp kommer att delas in i fyra undergrupper beroende på vilken intervention deltagarna kommer att få:

  • undergrupp 1: Muskelsträckningsgrupp
  • undergrupp 2: Neural spännare grupp
  • undergrupp 3: Neural reglagegrupp
  • undergrupp 4: Kontrollgrupp

Deltagare från grupperna 1,2 och 3 kommer att bli ombedda att göra en övning varje dag under 31 dagar, oberoende av deras undergruppsindelning.

Deltagare från grupp 1 kommer att utföra en muskelsträckningsteknik under 20 sekunder två gånger om dagen.

Deltagare från grupp 2 kommer att göra 10 repetitioner av spännaren två gånger om dagen. Deltagare från grupp 3 kommer att göra 10 repetitioner av ett reglage två gånger om dagen.

Subgruppsjämförelser av utvecklingen av rörelseomfånget under SLR och KEA före och efter träningsmånaden kommer att avgöra vilken teknik som är mest effektiv för en specifik typ av begränsning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Mål:

För det första syftar denna studie till att använda testet för höjning av raka ben (SLR) och testet för knävinkelförlängning (KEA) associerat med en strukturell differentiering för att fastställa begränsningen av den nedre extremiteten (muskulär eller nervös) hos asymtomatiska försökspersoner.

För det andra kommer denna studie att försöka bestämma den mest effektiva träningen för att öka rörelseomfånget för den nedre extremiteten i funktion av patientens begränsningstyp (muskulär, nervös,) med hjälp av neural mobilisering (sliders eller sträckare) och muskelsträckning.

Tillvägagångssätt:

Alla deltagare kommer att delta i två utvärderingssessioner, dvs. vid baslinjen och efter 31 dagar, förvänta sig för deltagarna att tilldelas i kontrollgruppen, som också kommer att testas 48 till 72 timmar efter den första utvärderingen för att fastställa test-/omtesttillförlitligheten hos strukturell differentiering.

Baslinjesession:

Under baslinjesessionen kommer demografiska data att samlas in (ålder, kön, längd och vikt) och en kontroll av uteslutningskriterier kommer att utföras. Identifieringen av den dominerande nedre extremiteten kommer sedan att utföras genom att be deltagarna att skjuta på en boll

Identifiering av begränsningen

Benet som ska testas kommer att vara det dominerande benet av hälften av befolkningen medan den andra hälften kommer att testa det icke-dominanta benet. För att standardisera bedömningarna kommer deltagarna att placeras liggande med halsryggen i neutralt läge och med den övre delen av huvudet vid kanten av undersökningsbordet (Bord med rörligt huvudset) med båda händerna placerade under ländryggen. Dessutom kommer ett bälte att placeras för att fixera bäckenet till undersökningsbordet i nivå med den främre övre höftryggraden.

SLR- och KEA-testerna kommer sedan att utföras. För standardiseringsändamål kommer samma testsekvens att användas vid varje session för samma deltagare (första SLR och andra KEA eller omvänt), men testsekvenser kommer att användas alternativt mellan deltagarna för att undvika metodologisk fördom. Deltagarna kommer att uppmanas att säga "stopp" när ett obehag uppstår vid den bakre delen av tightsen, vaden, knäet, skinkan eller i foten.

För SLR kommer utredaren att inducera en höftböjningsrörelse, samtidigt som knät bibehålls i förlängning, med en hand placerad på den distala främre delen av tighten och med den andra handen placerad på den bakre distala delen av benet (9).

För KEA kommer en labrique-lutningsmätare att placeras på den främre delen av tightsen så att utredaren kan kontrollera att en 90° höftböjning bibehålls, medan han passivt kommer att inducera en knäförlängning.

En andra utredare kommer att utvärdera höftens och knäets rörelseomfång under SLR respektive KEA, med en elektronisk inklinometer som använder den mer proximala delen av tibial tuberositet som en markör för enhetens placering.

Medan den ipsilaterala SLR eller KEA bibehålls, kommer en strukturell differentiering (SD) att användas för att identifiera strukturen relaterad till patientens obehag. För att göra SD kommer 2 steg att genomföras: först kommer en tredje utredare passivt inducera en flexion av bröstryggen med hjälp av den rörliga kranialdelen av bordet och kommer manuellt att flytta halsryggraden i flexion. Deltagaren kommer sedan att uppmanas att definiera om obehaget i den testade extremiteten modifieras med hjälp av följande fördefinierade deskriptorer: ökning, minskning, inte förändrad, annan plats för symtomen eller en kombination av dessa. I det andra steget kommer den tredje utredaren att inducera en passiv förlängning av bröst- och halsryggraden och deltagarna kommer att uppmanas att rapportera eventuella förändringar av obehag i de nedre extremiteterna med samma beskrivningar som nämnts tidigare.

Tolkning av proven och grupptilldelning:

Om båda stadierna av SD inte förändrade obehag i nedre extremiteterna, kommer en "muskelbegränsning" att misstänkas. Nervstrukturer kommer att misstänkas vara den begränsande faktorn, om besvären ökat under flexionsdelen av SD och minskat under extensionsdelen.

Därmed kommer deltagarna att delas in i två grupper: "Nervgruppen" kommer att inkludera de deltagare i vilka nervstrukturer misstänks vara den begränsande faktorn efter SD; "Muskelgruppen" kommer att inkludera deltagare för vilka en "muskelbegränsning" misstänktes.

Övningsfördelning kommer att göras av en annan utredare i ett separat rum. I varje grupp ("Nerv" eller "Muskel") kommer deltagarna att randomiseras i en av de fyra följande undergrupperna:

  • undergrupp 1: Muskelsträckningsgrupp
  • undergrupp 2: Neural spännare grupp
  • undergrupp 3: Neural reglagegrupp
  • undergrupp 4: Kontrollgrupp

Deltagare från grupperna 1,2 och 3 kommer att bli ombedda att göra en övning varje dag under 31 dagar, oberoende av deras undergruppsindelning.

Deltagare från grupp 1 kommer att utföra en muskelsträckningsteknik under 20 sekunder två gånger om dagen.

Deltagare från grupp 2 kommer att göra 10 repetitioner av spännaren två gånger om dagen. Deltagare från grupp 3 kommer att göra 10 repetitioner av ett reglage två gånger om dagen.

Subgruppsjämförelser av utvecklingen av rörelseomfånget under SLR och KEA före och efter träningsmånaden kommer att avgöra vilken teknik som är mest effektiv för en specifik typ av begränsning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

188

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Liege
      • Liège, Liege, Belgien, 4000
        • University of Liege

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna
  • Symtomatiskt ämne

Exklusions kriterier:

  • Mutipel skleros
  • diabetes
  • Neuropati
  • Stroke
  • Lumbal smärta under de senaste 6 månaderna
  • Lumbosakral radikulär smärta
  • Hjärnhinneinflammation
  • Följder av hamstring, gluteal eller sural tricepsrivning
  • Följd av akillessenesektionen
  • Guillain-Barrés syndrom
  • höft- och knäprotes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Muskelbegränsningsundergrupp som får muskelsträckträning
Den här undergruppen av deltagare kommer att behöva utföra 2 muskelsträckningsövningar varje dag under en månad och rapportera hur ofta de genomförs på en smartphone eller en webbapplikation.

För denna övning måste deltagaren placera foten på det sträckta benet på ett steg samtidigt som han behåller sitt knä i förlängning.

Från denna startposition måste patienten göra en främre bäckenlutning samtidigt som han håller ryggen rak och hans blick horisontell tills rörelsen framkallar en känsla av stretching i den bakre delen av låret.

Experimentell: Muskelbegränsningsundergrupp som får en skjutreglageövning
Denna undergrupp av deltagare kommer att behöva utföra två serier med tio upprepningar av en skjutreglageövning varje dag under en månad och rapportera frekvensen av realisering på en smartphone eller en webbapplikation.

För att definiera startpositionen för en skjutreglage, kommer deltagaren att placeras i lateral decubitus med knät utsträckt och kommer att utföra en höftböjning tills en känsla av smärta eller stretching uppstår på den bakre delen av låret eller knät. Om höftböjningen inte framkallar en töjningskänsla eller smärta, läggs en ryggankelböjning till. När denna position väl har definierats minskar patienten något av höftböjningen tills känslan av stretching/smärta försvinner.

Från denna startposition, för att utföra skjutreglaget: subjektet utför en höftböjningsrörelse och samtidigt en cervikal förlängningsrörelse, detta motsvarar den utåtgående rörelsen. För returrörelsen utför patienten en höftförlängning och samtidigt en cervikal böjning. Slidertekniken måste vara smärtfri.

Andra namn:
  • neural glidmobilisering
Experimentell: Muskelbegränsningsundergrupp som får en spännarövning
Denna undergrupp av deltagare kommer att behöva utföra två serier om tio upprepningar av en spännarövning varje dag under en månad och rapportera frekvensen av förverkligandet på en smartphone eller en webbapplikation.

Deltagaren kommer att placeras i lateral decubitus med knäet utsträckt och höften, hals-, bröst- och ländryggen placerade i neutralt läge.

För den utåtriktade rörelsen kommer deltagaren att utföra en höftböjning i samband med en samtidig rörelse av livmoderhalsförlängning tills en känsla av smärta eller en töjande känsla uppträder på den bakre delen av låret eller knät. Om dessa kombinerade rörelser inte framkallar en stretching känsla eller smärta, läggs en dorsal flexion av fotleden.

För returrörelsen kommer deltagaren att realisera en höftförlängning som samtidigt är associerad med en förlängningsrörelse av halsryggraden. Om ryggböjningen av fotleden användes under den utåtgående rörelsen, måste en rörelse plantarflexion av fotleden användas i samband med rörelsen av höftförlängning.

Andra namn:
  • neural spänningsmobilisering
Experimentell: Neural begränsningsundergrupp som får en muskelsträckningsövning
Den här undergruppen av deltagare kommer att behöva utföra 2 muskelsträckningsövningar varje dag under en månad och rapportera hur ofta de genomförs på en smartphone eller en webbapplikation.

För denna övning måste deltagaren placera foten på det sträckta benet på ett steg samtidigt som han behåller sitt knä i förlängning.

Från denna startposition måste patienten göra en främre bäckenlutning samtidigt som han håller ryggen rak och hans blick horisontell tills rörelsen framkallar en känsla av stretching i den bakre delen av låret.

Experimentell: Neural begränsningsundergrupp som får en skjutreglageövning
Denna undergrupp av deltagare kommer att behöva utföra två serier med tio upprepningar av en skjutreglageövning varje dag under en månad och rapportera frekvensen av realisering på en smartphone eller en webbapplikation.

För att definiera startpositionen för en skjutreglage, kommer deltagaren att placeras i lateral decubitus med knät utsträckt och kommer att utföra en höftböjning tills en känsla av smärta eller stretching uppstår på den bakre delen av låret eller knät. Om höftböjningen inte framkallar en töjningskänsla eller smärta, läggs en ryggankelböjning till. När denna position väl har definierats minskar patienten något av höftböjningen tills känslan av stretching/smärta försvinner.

Från denna startposition, för att utföra skjutreglaget: subjektet utför en höftböjningsrörelse och samtidigt en cervikal förlängningsrörelse, detta motsvarar den utåtgående rörelsen. För returrörelsen utför patienten en höftförlängning och samtidigt en cervikal böjning. Slidertekniken måste vara smärtfri.

Andra namn:
  • neural glidmobilisering
Experimentell: Neural begränsningsundergrupp som får en spännarövning
Denna undergrupp av deltagare kommer att behöva utföra två serier om tio upprepningar av en spännarövning varje dag under en månad och rapportera frekvensen av förverkligandet på en smartphone eller en webbapplikation.

Deltagaren kommer att placeras i lateral decubitus med knäet utsträckt och höften, hals-, bröst- och ländryggen placerade i neutralt läge.

För den utåtriktade rörelsen kommer deltagaren att utföra en höftböjning i samband med en samtidig rörelse av livmoderhalsförlängning tills en känsla av smärta eller en töjande känsla uppträder på den bakre delen av låret eller knät. Om dessa kombinerade rörelser inte framkallar en stretching känsla eller smärta, läggs en dorsal flexion av fotleden.

För returrörelsen kommer deltagaren att realisera en höftförlängning som samtidigt är associerad med en förlängningsrörelse av halsryggraden. Om ryggböjningen av fotleden användes under den utåtgående rörelsen, måste en rörelse plantarflexion av fotleden användas i samband med rörelsen av höftförlängning.

Andra namn:
  • neural spänningsmobilisering
Inget ingripande: Neural begränsning Kontroll undergrupp
Deltagare i denna undergrupp kommer inte att få någon intervention.
Inget ingripande: Muskelbegränsning Kontrollundergrupp
Deltagare i denna undergrupp kommer inte att få någon intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av begränsningstypen under Knee extension angle test (KEA) efter 31 dagar
Tidsram: Efter 31 dagar
Detta resultat kommer att definieras som en muskelbegränsning eller som en nervbegränsning med hjälp av den strukturella differentieringen.
Efter 31 dagar
Förändring av knäförlängningens rörelseomfång under KEA efter 31 dagar
Tidsram: Efter 31 dagar

Detta resultat motsvarar vinkeln på knäförlängningen som uppmättes under KEA, vilket inducerade ett obehag eller en obehaglig känsla vid bakre delen av skinkan, låret, benet eller i foten som rapporterats av deltagaren.

En elektronisk inklinometer kommer att användas för att mäta denna vinkel, placerad på skenbenet med den främre skenbensknölen som referenspunkt.

Efter 31 dagar
Ändring av begränsningstyp av under Raka benhöjningstest (SLR) efter 31 dagar
Tidsram: Efter 31 dagar
Detta resultat kommer att definieras som en muskelbegränsning eller som en nervbegränsning med hjälp av den strukturella differentieringen.
Efter 31 dagar
Förändring av höftböjning av rörelseomfång under testet för raka benhöjningar efter 31 dagar
Tidsram: Efter 31 dagar

Detta utfall motsvarar höftböjningsvinkeln uppmätt under SLR-testet som inducerade ett obehag eller en obehaglig känsla vid bakre delen av rumpan, låret, benet eller i foten som rapporterats av deltagaren.

En elektronisk inklinometer kommer att användas för att mäta denna vinkel, placerad på skenbenet med den främre skenbensknölen som referenspunkt.

Efter 31 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pierre Pesesse, master, University of Liege

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

4 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

4 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2023

Första postat (Faktisk)

12 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera