Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние растяжения мышц и нервной мобилизации на диапазон движений нижних конечностей у бессимптомных субъектов.

4 октября 2023 г. обновлено: Pesesse Pierre, University of Liege

Определение наиболее эффективных методов увеличения диапазона движений в зависимости от типа ограничения у бессимптомных субъектов.

Во-первых, это исследование направлено на использование теста на подъем прямой ноги (SLR) и теста на разгибание угла колена (KEA), связанных со структурной дифференциацией, для определения ограничения нижней конечности (мышечной или нервной) у бессимптомных субъектов.

Во-вторых, в этом исследовании будет предпринята попытка определить наиболее эффективные упражнения для увеличения объема движений нижней конечности в зависимости от типа ограничений испытуемых (мышечные, нервные) с использованием нервной мобилизации (слайдеры или натяжители) и растяжения мышц.

Для каждого теста будут сформированы две группы (SLR и KEA) на основе ограничения, установленного во время теста:

Группа 1: Мышечная ограниченность Группа 2: Нервная ограниченность

Каждая группа будет разделена на четыре подгруппы в зависимости от того, какое вмешательство получат участники:

  • подгруппа 1: группа растяжения мышц
  • подгруппа 2: группа нервных натяжителей
  • подгруппа 3: группа нейронных ползунков
  • подгруппа 4: контрольная группа

Участникам из групп 1, 2 и 3 будет предложено выполнять упражнение каждый день в течение 31 дня, независимо от их распределения по подгруппам.

Участники группы 1 дважды в день будут выполнять технику растяжения мышц в течение 20 секунд.

Участники из группы 2 будут делать по 10 повторений натяжителя два раза в день. Участники из группы 3 будут делать по 10 повторений слайдера два раза в день.

Сравнение в подгруппах эволюции диапазона движений во время SLR и KEA до и после месяца упражнений позволит определить, какая техника является наиболее эффективной для определенного типа ограничения.

Обзор исследования

Подробное описание

Цели:

Во-первых, это исследование направлено на использование теста на подъем прямой ноги (SLR) и теста на разгибание угла колена (KEA), связанных со структурной дифференциацией, для определения ограничения нижней конечности (мышечной или нервной) у бессимптомных субъектов.

Во-вторых, в этом исследовании будет предпринята попытка определить наиболее эффективные упражнения для увеличения объема движений нижней конечности в зависимости от типа ограничений испытуемых (мышечные, нервные) с использованием нервной мобилизации (слайдеры или натяжители) и растяжения мышц.

Процедуры:

Все участники примут участие в двух сеансах оценки, т. е. на исходном уровне и через 31 день, ожидая, что участники будут распределены в контрольную группу, которые также будут протестированы через 48–72 часа после первой оценки, чтобы определить надежность теста / повторного теста. структурная дифференциация.

Базовый сеанс:

Во время базового сеанса будут собраны демографические данные (возраст, пол, рост и вес) и будет проведена проверка критериев исключения. Затем будет проведена идентификация доминирующей нижней конечности, попросив участников стрелять по мячу.

Идентификация ограничения

Тестируемая нога будет доминирующей у половины населения, в то время как у другой половины будет тестироваться недоминантная нога. Чтобы стандартизировать оценки, участники будут лежать на спине с шейным отделом позвоночника в нейтральном положении и с верхней частью головы на краю экзаменационного стола (стол с подвижной головкой), а обе руки будут помещены под поясничный отдел позвоночника. Кроме того, будет установлен ремень для фиксации таза к диагностическому столу на уровне передней верхней подвздошной ости.

Затем будут выполнены тесты SLR и KEA. В целях стандартизации одна и та же последовательность тестирования будет использоваться на каждой сессии для одного и того же участника (первого SLR и второго KEA или наоборот), но последовательности тестов будут использоваться попеременно между участниками, чтобы избежать методологической погрешности. Участников попросят сказать «стоп», когда появится дискомфорт в задней части тугого сустава, голени, колене, ягодице или в стопе.

Для SLR исследователь будет вызывать движение сгибания бедра, сохраняя при этом колено в разгибании, положив одну руку на дистальную переднюю часть тугого ремня, а другую руку на заднюю дистальную часть ноги (9).

Для КЭА инклинометр Labrique будет помещен на переднюю часть трикотажа, что позволит исследователю контролировать сохранение сгибания бедра на 90°, в то время как он будет пассивно вызывать разгибание колена.

Второй исследователь будет оценивать диапазон движений бедра и колена во время SLR и KEA соответственно с помощью электронного инклинометра, используя более проксимальную часть бугристости большеберцовой кости в качестве маркера для размещения устройства.

При сохранении ипсилатерального SLR или KEA будет использоваться структурная дифференциация (SD) для определения структуры, связанной с дискомфортом пациента. Для выполнения СД будет проведено 2 этапа: сначала третий исследователь будет пассивно вызывать сгибание грудного отдела позвоночника с помощью подвижной краниальной части стола и будет вручную перемещать шейный отдел позвоночника при сгибании. Затем участнику будет предложено определить, изменился ли дискомфорт в тестируемой конечности, используя следующие предопределенные дескрипторы: увеличение, уменьшение, не изменилось, другое расположение симптомов или их комбинация. На втором этапе третий исследователь вызовет пассивное вытяжение грудного и шейного отделов позвоночника, и участников попросят сообщить о любых потенциальных изменениях дискомфорта в нижних конечностях, используя те же дескрипторы, которые упоминались ранее.

Интерпретация тестов и распределение по группам:

Если обе стадии СД не изменили дискомфорт в нижних конечностях, можно заподозрить «мышечное ограничение». Можно предположить, что нервные структуры являются ограничивающим фактором, если дискомфорт увеличился во время сгибательной части SD и уменьшился во время разгибательной части.

Таким образом, участники будут разделены на две группы: в «группу нервов» войдут участники, у которых нервные структуры предположительно являются лимитирующим фактором после ДС; «Мышечная группа» будет включать участника, у которого подозревалось «мышечное ограничение».

Распределение упражнений будет производиться другим следователем в отдельной комнате. В каждой группе («Нерв» или «Мышца») участники будут рандомизированы в одну из четырех следующих подгрупп:

  • подгруппа 1: группа растяжения мышц
  • подгруппа 2: группа нервных натяжителей
  • подгруппа 3: группа нейронных ползунков
  • подгруппа 4: контрольная группа

Участникам из групп 1, 2 и 3 будет предложено выполнять упражнение каждый день в течение 31 дня, независимо от их распределения по подгруппам.

Участники группы 1 дважды в день будут выполнять технику растяжения мышц в течение 20 секунд.

Участники из группы 2 будут делать по 10 повторений натяжителя два раза в день. Участники из группы 3 будут делать по 10 повторений слайдера два раза в день.

Сравнение в подгруппах эволюции диапазона движений во время SLR и KEA до и после месяца упражнений позволит определить, какая техника является наиболее эффективной для определенного типа ограничения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

188

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Liege
      • Liège, Liege, Бельгия, 4000
        • University of Liege

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые
  • Бессимптомный субъект

Критерий исключения:

  • Рассеянный склероз
  • диабет
  • невропатия
  • Гладить
  • Боль в пояснице в течение последних 6 мес.
  • Пояснично-крестцовая корешковая боль
  • Менингит
  • Последствия разрыва подколенного сухожилия, ягодичной или икроножной мышцы
  • Последствия перерезки ахиллова сухожилия
  • Синдром Гийена-Барре
  • замена бедра и колена

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Подгруппа с ограничением мышц, получающая упражнения на растяжку мышц
Эта подгруппа участников должна будет выполнять по 2 упражнения на растяжку мышц каждый день в течение месяца и сообщать о частоте выполнения на смартфоне или в веб-приложении.

В этом упражнении участник должен будет поставить ступню вытянутой ноги на ступеньку, удерживая при этом колено в разогнутом состоянии.

Из этого исходного положения пациент должен выполнить наклон таза вперед, сохраняя при этом спину прямой и горизонтальный взгляд, пока движение не вызовет ощущение растяжения в задней части бедра.

Экспериментальный: Подгруппа ограничения мышц, получающая упражнение с ползунком
Эта подгруппа участников должна будет выполнять две серии по десять повторений упражнения со слайдером каждый день в течение месяца и сообщать о частоте выполнения на смартфоне или в веб-приложении.

Чтобы определить исходное положение для ползунка, участник будет лежать на боку с разогнутым коленом и будет выполнять сгибание бедра до тех пор, пока не появится ощущение боли или растяжения в задней части бедра или колена. Если сгибание бедра не вызывает ощущения растяжения или боли, добавляется тыльное сгибание голеностопного сустава. Как только это положение определено, пациент немного уменьшает степень сгибания бедра до тех пор, пока не исчезнет ощущение растяжения/боли.

Из этого исходного положения выполнить слайдер: субъект выполняет движение сгибания бедра и одновременно движение разгибания шеи, что соответствует движению наружу. Для обратного движения пациент выполняет разгибание бедра и одновременное сгибание шеи. Техника слайдера должна быть безболезненной.

Другие имена:
  • нервная скользящая мобилизация
Экспериментальный: Подгруппа ограничения мышц, получающая упражнение на растяжение
Эта подгруппа участников должна будет выполнять две серии по десять повторений упражнения на натяжение каждый день в течение месяца и сообщать о частоте выполнения на смартфоне или в веб-приложении.

Участник будет лежать на боку с вытянутым коленом, а бедро, шейный, грудной и поясничный отделы позвоночника находятся в нейтральном положении.

Для движения наружу участник будет выполнять сгибание бедра, связанное с одновременным движением разгибания шейки матки, до тех пор, пока не появится ощущение боли или растяжения в задней части бедра или колена. Если эти комбинированные движения не вызывают ощущение растяжения или боли, добавляется тыльное сгибание голеностопного сустава.

Для обратного движения участник реализует разгибание бедра, одновременно связанное с движением разгибания шейного отдела позвоночника. Если во время движения наружу использовалось дорсальное сгибание голеностопного сустава, необходимо использовать движение подошвенного сгибания голеностопного сустава в сочетании с движением разгибания бедра.

Другие имена:
  • мобилизация нервного напряжения
Экспериментальный: Подгруппа нервных ограничений, получающая упражнение на растяжку мышц
Эта подгруппа участников должна будет выполнять по 2 упражнения на растяжку мышц каждый день в течение месяца и сообщать о частоте выполнения на смартфоне или в веб-приложении.

В этом упражнении участник должен будет поставить ступню вытянутой ноги на ступеньку, удерживая при этом колено в разогнутом состоянии.

Из этого исходного положения пациент должен выполнить наклон таза вперед, сохраняя при этом спину прямой и горизонтальный взгляд, пока движение не вызовет ощущение растяжения в задней части бедра.

Экспериментальный: Подгруппа нейронных ограничений, получающая упражнение с ползунком
Эта подгруппа участников должна будет выполнять две серии по десять повторений упражнения со слайдером каждый день в течение месяца и сообщать о частоте выполнения на смартфоне или в веб-приложении.

Чтобы определить исходное положение для ползунка, участник будет лежать на боку с разогнутым коленом и будет выполнять сгибание бедра до тех пор, пока не появится ощущение боли или растяжения в задней части бедра или колена. Если сгибание бедра не вызывает ощущения растяжения или боли, добавляется тыльное сгибание голеностопного сустава. Как только это положение определено, пациент немного уменьшает степень сгибания бедра до тех пор, пока не исчезнет ощущение растяжения/боли.

Из этого исходного положения выполнить слайдер: субъект выполняет движение сгибания бедра и одновременно движение разгибания шеи, что соответствует движению наружу. Для обратного движения пациент выполняет разгибание бедра и одновременное сгибание шеи. Техника слайдера должна быть безболезненной.

Другие имена:
  • нервная скользящая мобилизация
Экспериментальный: Подгруппа нейронных ограничений, получающая упражнение на натяжение
Эта подгруппа участников должна будет выполнять две серии по десять повторений упражнения на натяжение каждый день в течение месяца и сообщать о частоте выполнения на смартфоне или в веб-приложении.

Участник будет лежать на боку с вытянутым коленом, а бедро, шейный, грудной и поясничный отделы позвоночника находятся в нейтральном положении.

Для движения наружу участник будет выполнять сгибание бедра, связанное с одновременным движением разгибания шейки матки, до тех пор, пока не появится ощущение боли или растяжения в задней части бедра или колена. Если эти комбинированные движения не вызывают ощущение растяжения или боли, добавляется тыльное сгибание голеностопного сустава.

Для обратного движения участник реализует разгибание бедра, одновременно связанное с движением разгибания шейного отдела позвоночника. Если во время движения наружу использовалось дорсальное сгибание голеностопного сустава, необходимо использовать движение подошвенного сгибания голеностопного сустава в сочетании с движением разгибания бедра.

Другие имена:
  • мобилизация нервного напряжения
Без вмешательства: Нервное ограничение Контрольная подгруппа
Участники этой подгруппы не получат вмешательства.
Без вмешательства: Мышечное ограничение Контрольная подгруппа
Участники этой подгруппы не получат вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение типа ограничения при тесте угла разгибания коленного сустава (КЭА) через 31 день
Временное ограничение: Через 31 день
Этот результат будет определен как мышечное ограничение или как нервное ограничение с использованием структурной дифференциации.
Через 31 день
Изменение амплитуды разгибания коленного сустава во время КЭА через 31 день
Временное ограничение: Через 31 день

Этот результат соответствует углу разгибания колена, измеренному во время КЭА, который вызвал дискомфорт или неприятное ощущение в задней части ягодицы, бедра, голени или стопы, о которых сообщил участник.

Для измерения этого угла будет использоваться электронный инклинометр, размещенный на большеберцовой кости с использованием передней бугристости большеберцовой кости в качестве контрольной точки.

Через 31 день
Изменение типа ограничения в тесте подъема прямой ноги (SLR) через 31 день
Временное ограничение: Через 31 день
Этот результат будет определен как мышечное ограничение или как нервное ограничение с использованием структурной дифференциации.
Через 31 день
Изменение амплитуды движений в сгибании тазобедренного сустава во время теста с поднятием прямой ноги через 31 день
Временное ограничение: Через 31 день

Этот результат соответствует углу сгибания бедра, измеренному во время теста SLR, который вызвал дискомфорт или неприятное ощущение в задней части ягодицы, бедра, голени или стопы, о которых сообщил участник.

Для измерения этого угла будет использоваться электронный инклинометр, размещенный на большеберцовой кости с использованием передней бугристости большеберцовой кости в качестве контрольной точки.

Через 31 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Pierre Pesesse, master, University of Liege

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ULiège Pesesse Pierre 02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться