Tidiga kroppstemperaturmål och samband med prognos hos patienter med värmeslag
18 september 2024 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Målet med denna observationsstudie är att utforska den optimala målkroppstemperaturen under de första 24 timmarna och sambandet mellan kroppstemperatur och negativa utfall av värmeslag.
Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- den optimala målkroppstemperaturen vid 0,5 timmar, 2 timmar och den lägsta kroppstemperaturen för värmeslag.
- den bästa kroppstemperaturen vid skärpunkten för att stoppa kylningen.
- Förhållandet mellan volymen och hastigheten av issaltlösningsinfusion och kyleffekten.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Xiuqin Feng
- Telefonnummer: +8613757119151
- E-post: fengxiuqin@zju.edu.cn
Studera Kontakt Backup
- Namn: Lan Chen
- Telefonnummer: +8613819987120
- E-post: jhchenlan2003@hotmail.com
Studieorter
-
-
-
Dongyang, Kina
- Rekrytering
- Dongyang People's Hospital
-
Kontakt:
- Shuying Xu
-
Hangzhou, Kina, 310000
- Rekrytering
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Xiuqin Feng
- Telefonnummer: +8613757119151
- E-post: fengxiuqin@zju.edu.cn
-
Kontakt:
- Lan Chen
- Telefonnummer: +8613819987120
- E-post: jhchenlan2003@hotmail.com
-
Jinhua, Kina
- Rekrytering
- Jinhua Municipal Central Hospital
-
Kontakt:
- Sunying Wu
-
Jinhua, Kina
- Rekrytering
- Jinhua People's Hospital
-
Kontakt:
- Liyun Lu
- E-post: 779676709@qq.com
-
Lanxi, Kina
- Rekrytering
- Lanxi People's Hospital
-
Kontakt:
- Xiaoling Yang
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kina
- Rekrytering
- Yiwu Central Hospital
-
Kontakt:
- Zhumei Gong
- E-post: 179219712@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Omfattande tertiärsjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år; ② diagnostiserats som värmeslag; ③ Informerat samtycke från patienter eller familjemedlemmar.
Exklusions kriterier:
- behöver omedelbar hjärt-lungräddning; ② överförd från ett annat sjukhus; ③ med allvarlig underliggande organinsufficiens; ④ gravida kvinnor.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med värmeslag
Patienter med värmeslag som presenterar sig på akutmottagningen på studieplatsen
|
Denna studie är en observationsstudie.
Patienterna kommer att få konventionella kylåtgärder och organfunktionsstöd.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödlighet
Tidsram: upp till 90 dagar
|
Antal deltagare som avlidit under sjukhusvistelse
|
upp till 90 dagar
|
|
organskada
Tidsram: upp till 90 dagar
|
Antal deltagare med organskada, inklusive men inte begränsat till hjärna, lunga, hjärta, njure, lever och koagulation
|
upp till 90 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
längden på intensivvården
Tidsram: upp till 90 dagar
|
Längden på patientens vistelse på intensivvårdsavdelningen
|
upp till 90 dagar
|
|
kontinuerlig njurersättningsterapi
Tidsram: upp till 90 dagar
|
Antal deltagare som behöver CRRT
|
upp till 90 dagar
|
|
sjukhusvistelsens längd
Tidsram: upp till 90 dagar
|
Längden på patientens vistelse på sjukhus
|
upp till 90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Lan Chen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 maj 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2023
Första postat (Faktisk)
27 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-0517
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .