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中暑患者的早期体温目标及其与预后的关系

这项观察性研究的目的是探索前 24 小时内的最佳目标体温以及体温与中暑不良后果之间的关系。

它旨在回答的主要问题是:

  • 0.5 h、2 h最佳目标体温及中暑最低体温。
  • 停止冷却切割点时的最佳本体温度。
  • 冰盐水输注量、速度与降温效果的关系。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Dongyang、中国
        • 招聘中
        • Dongyang People's Hospital
        • 接触:
          • Shuying Xu
      • Hangzhou、中国、310000
        • 招聘中
        • The second affiliated hospital of zhejiang university school of medicine
        • 接触:
        • 接触:
      • Jinhua、中国
        • 招聘中
        • Jinhua municipal central hospital
        • 接触:
          • Sunying Wu
      • Jinhua、中国
        • 招聘中
        • Jinhua People's Hospital
        • 接触:
      • Lanxi、中国
        • 招聘中
        • Lanxi People's Hospital
        • 接触:
          • Xiaoling Yang
    • Zhejiang
      • Yiwu、Zhejiang、中国
        • 招聘中
        • Yiwu Central Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

综合性三级医院

描述

纳入标准:

  • ≥18岁; ②诊断为中暑; ③ 患者或家属知情同意。

排除标准:

  • 需要立即进行心肺复苏; ②从其他医院转来的; ③有严重基础器官功能不全者; ④孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中暑患者
中暑患者到研究中心急诊科就诊
本研究是一项观察性研究。 患者将接受常规的降温措施和器官功能支持。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:最长 90 天
住院期间死亡的参与者人数
最长 90 天
器官损伤
大体时间:最长 90 天
器官损伤的参与者数量,包括但不限于脑、肺、心脏、肾脏、肝脏和凝血
最长 90 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ICU 住院时间
大体时间:最长 90 天
患者在 ICU 的停留时间
最长 90 天
连续性肾脏替代治疗
大体时间:最长 90 天
需要 CRRT 的参与者人数
最长 90 天
住院时间
大体时间:最长 90 天
患者住院时间
最长 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lan Chen、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月28日

初级完成 (估计的)

2025年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月18日

首次发布 (实际的)

2023年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月18日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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