熱中症患者の初期体温目標と予後との関係
この観察研究の目的は、最初の 24 時間の最適な目標体温と、体温と熱中症の悪影響との関係を調査することです。
回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 0.5時間後、2時間後の最適な目標体温、熱中症の最低体温。
- 冷却を停止する切断点での最適な体温。
- 氷食塩水の注入量と速度と冷却効果の関係。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xiuqin Feng
- 電話番号：+8613757119151
- メール：fengxiuqin@zju.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Lan Chen
- 電話番号：+8613819987120
- メール：jhchenlan2003@hotmail.com
研究場所
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Dongyang、中国
- 募集
- Dongyang People's Hospital
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コンタクト：
- Shuying Xu
-
Hangzhou、中国、310000
- 募集
- The second affiliated hospital of zhejiang university school of medicine
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コンタクト：
- Xiuqin Feng
- 電話番号：+8613757119151
- メール：fengxiuqin@zju.edu.cn
-
コンタクト：
- Lan Chen
- 電話番号：+8613819987120
- メール：jhchenlan2003@hotmail.com
-
Jinhua、中国
- 募集
- Jinhua Municipal Central Hospital
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コンタクト：
- Sunying Wu
-
Jinhua、中国
- 募集
- Jinhua People's Hospital
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コンタクト：
- Liyun Lu
- メール：779676709@qq.com
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Lanxi、中国
- 募集
- Lanxi People's Hospital
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コンタクト：
- Xiaoling Yang
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Zhejiang
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Yiwu、Zhejiang、中国
- 募集
- Yiwu Central Hospital
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コンタクト：
- Zhumei Gong
- メール：179219712@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
総合三次病院
説明
包含基準:
- 18歳以上。 ②熱中症と診断された。 ③ 患者または家族からのインフォームドコンセント。
除外基準:
- 直ちに心肺蘇生が必要です。 ②他院からの転院。 ③ 重篤な基礎臓器不全を有する。 ④妊婦の方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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熱中症の患者さん
研究施設の救急外来を訪れた熱中症患者
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この研究は観察研究です。
患者は従来の冷却措置と臓器機能のサポートを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡
時間枠：90日まで
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入院中に死亡した参加者の数
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90日まで
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臓器損傷
時間枠：90日まで
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脳、肺、心臓、腎臓、肝臓、凝固を含むがこれらに限定されない臓器損傷を負った参加者の数
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90日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ICU滞在期間
時間枠：90日まで
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患者の ICU 滞在期間
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90日まで
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継続的な腎代替療法
時間枠：90日まで
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CRRT が必要な参加者の数
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90日まで
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入院期間
時間枠：90日まで
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患者の入院期間
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90日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Lan Chen、Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月28日
一次修了 (推定)
2025年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月18日
最初の投稿 (実際)
2023年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月18日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。