Ранние целевые значения температуры тела и связь с прогнозом у пациентов с тепловым ударом
18 сентября 2024 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Цель этого обсервационного исследования — изучить оптимальную целевую температуру тела в первые 24 часа и взаимосвязь между температурой тела и неблагоприятными исходами теплового удара.
Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
- оптимальная целевая температура тела через 0,5 ч, 2 ч и самая низкая температура тела при тепловом ударе.
- наилучшая температура тела в момент прекращения охлаждения.
- Взаимосвязь между объемом и скоростью инфузии ледяного солевого раствора и охлаждающим эффектом.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xiuqin Feng
- Номер телефона: +8613757119151
- Электронная почта: fengxiuqin@zju.edu.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Lan Chen
- Номер телефона: +8613819987120
- Электронная почта: jhchenlan2003@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Dongyang, Китай
- Рекрутинг
- Dongyang People's Hospital
-
Контакт:
- Shuying Xu
-
Hangzhou, Китай, 310000
- Рекрутинг
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Контакт:
- Xiuqin Feng
- Номер телефона: +8613757119151
- Электронная почта: fengxiuqin@zju.edu.cn
-
Контакт:
- Lan Chen
- Номер телефона: +8613819987120
- Электронная почта: jhchenlan2003@hotmail.com
-
Jinhua, Китай
- Рекрутинг
- Jinhua Municipal Central Hospital
-
Контакт:
- Sunying Wu
-
Jinhua, Китай
- Рекрутинг
- Jinhua People's Hospital
-
Контакт:
- Liyun Lu
- Электронная почта: 779676709@qq.com
-
Lanxi, Китай
- Рекрутинг
- Lanxi People's Hospital
-
Контакт:
- Xiaoling Yang
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Китай
- Рекрутинг
- Yiwu Central Hospital
-
Контакт:
- Zhumei Gong
- Электронная почта: 179219712@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Многопрофильная третичная больница
Описание
Критерии включения:
- ≥ 18 лет; ② диагностирован тепловой удар; ③ Информированное согласие пациентов или членов семьи.
Критерий исключения:
- нужна немедленная сердечно-легочная реанимация; ② переведен из другой больницы; ③ с тяжелой органной недостаточностью; ④ беременных женщин.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с тепловым ударом
Пациенты с тепловым ударом, поступающие в отделение неотложной помощи в месте проведения исследования
|
Это исследование является обсервационным.
Пациенты получат стандартные меры охлаждения и поддержку функций органов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смертность
Временное ограничение: до 90 дней
|
Количество участников, умерших во время госпитализации
|
до 90 дней
|
|
повреждение органов
Временное ограничение: до 90 дней
|
Количество участников с повреждением органов, включая, помимо прочего, мозг, легкие, сердце, почки, печень и коагуляцию.
|
до 90 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: до 90 дней
|
Продолжительность пребывания пациента в отделении интенсивной терапии
|
до 90 дней
|
|
постоянная заместительная почечная терапия
Временное ограничение: до 90 дней
|
Количество участников, нуждающихся в ПЗПТ
|
до 90 дней
|
|
продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: до 90 дней
|
Продолжительность пребывания пациента в стационаре
|
до 90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lan Chen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-0517
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .