Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlige kroppstemperaturmål og forhold til prognose hos pasienter med heteslag

Målet med denne observasjonsstudien er å utforske den optimale målkroppstemperaturen i løpet av de første 24 timene og forholdet mellom kroppstemperatur og uønskede utfall av heteslag.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • den optimale målkroppstemperaturen ved 0,5 timer, 2 timer og den laveste kroppstemperaturen for heteslag.
  • den beste kroppstemperaturen ved skjæringspunktet for stoppkjøling.
  • Forholdet mellom volumet og hastigheten på infusjon av issaltvann og kjøleeffekten.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Dongyang, Kina
        • Rekruttering
        • Dongyang People's Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Shuying Xu
      • Hangzhou, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
      • Jinhua, Kina
        • Rekruttering
        • Jinhua municipal central hospital
        • Ta kontakt med:
          • Sunying Wu
      • Jinhua, Kina
        • Rekruttering
        • Jinhua People's Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Lanxi, Kina
        • Rekruttering
        • Lanxi People's Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Xiaoling Yang
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, Kina
        • Rekruttering
        • Yiwu Central Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Omfattende tertiærsykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ≥ 18 år; ② diagnostisert som heteslag; ③ Informert samtykke fra pasienter eller familiemedlemmer.

Ekskluderingskriterier:

  • trenger øyeblikkelig hjerte-lunge-redning; ② overført fra et annet sykehus; ③ med alvorlig underliggende organinsuffisiens; ④ gravide kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med heteslag
Pasienter med heteslag som presenterer akuttmottaket på studiestedet
Denne studien er en observasjonsstudie. Pasientene vil få konvensjonelle kjøletiltak og organfunksjonsstøtte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighet
Tidsramme: opptil 90 dager
Antall deltakere som døde under sykehusinnleggelse
opptil 90 dager
organskade
Tidsramme: opptil 90 dager
Antall deltakere med organskade, inkludert men ikke begrenset til hjerne, lunge, hjerte, nyre, lever og koagulasjon
opptil 90 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lengden på intensivavdelingen
Tidsramme: opptil 90 dager
Lengden på pasientoppholdet på intensivavdelingen
opptil 90 dager
kontinuerlig nyreerstatningsterapi
Tidsramme: opptil 90 dager
Antall deltakere som trenger CRRT
opptil 90 dager
lengden på sykehusoppholdet
Tidsramme: opptil 90 dager
Lengden på pasientens opphold på sykehus
opptil 90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lan Chen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på observasjon

3
Abonnere