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열사병 환자의 조기체온목표 및 예후와의 관계

이 관찰 연구의 목표는 처음 24시간 동안 최적의 목표 체온과 체온과 열사병의 부작용 사이의 관계를 탐색하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 0.5h, 2h에서의 최적 목표 체온 및 열사병의 최저 체온.
  • 정지 냉각의 절단 지점에서 최고의 체온.
  • 얼음 식염수 주입량 및 속도와 냉각 효과의 관계.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Dongyang, 중국
        • 모병
        • Dongyang People's Hospital
        • 연락하다:
          • Shuying Xu
      • Hangzhou, 중국, 310000
        • 모병
        • The second affiliated hospital of zhejiang university school of medicine
        • 연락하다:
        • 연락하다:
      • Jinhua, 중국
        • 모병
        • Jinhua Municipal Central Hospital
        • 연락하다:
          • Sunying Wu
      • Jinhua, 중국
        • 모병
        • Jinhua People's Hospital
        • 연락하다:
      • Lanxi, 중국
        • 모병
        • Lanxi People's Hospital
        • 연락하다:
          • Xiaoling Yang
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, 중국
        • 모병
        • Yiwu Central Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

종합병원

설명

포함 기준:

  • ≥ 18세 ② 열사병으로 진단받는다. ③ 환자 또는 가족의 사전 동의.

제외 기준:

  • 즉각적인 심폐소생술이 필요함; ② 다른 병원에서 이송된 경우 ③ 심각한 기저 장기 부전이 있는 경우; ④ 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
열사병 환자
연구 현장의 응급실에 내원하는 열사병 환자
이 연구는 관찰 연구입니다. 환자는 기존 냉각 조치 및 장기 기능 지원을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 최대 90일
입원 중 사망한 참가자 수
최대 90일
장기 손상
기간: 최대 90일
뇌, 폐, 심장, 신장, 간 및 응고를 포함하되 이에 국한되지 않는 장기 손상이 있는 참가자 수
최대 90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 체류 기간
기간: 최대 90일
환자가 ICU에 머무는 시간
최대 90일
지속적인 신대체 요법
기간: 최대 90일
CRRT가 필요한 참여자 수
최대 90일
입원 기간
기간: 최대 90일
환자가 입원한 기간
최대 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lan Chen, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 28일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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