- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05939908
Bedömning av handgreppsstyrka med Jamar Dynamometer
Att bedöma prevalensen av sarkopeni med hjälp av Hand Grip Strength (HGS) som en markör hos patienter med T2DM
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sarkopeni är en åldersrelaterad, progressiv och generaliserad skelettmuskelsjukdom som involverar accelererad förlust av muskelmassa och funktion och fysisk prestation under en definierad tröskel1. Det är associerat med ökade negativa utfall inklusive ökad risk för fall, fysisk svaghet, långvarig sjukhusvistelse, beroende, fysisk funktionsnedsättning och funktionsnedsättning, begränsning av rörlighet, minskad livskvalitet och ökad dödlighet. Sarkopeni är känt för att vara vanligare i äldre populationer, men minskningen av muskelmassa börjar från ~40 år och framåt2.
Sarkopeni påverkar inte bara förmågan att leva en aktiv livsstil utan bidrar också till ökad fetma, typ 2-diabetes (T2DM), minskad livskvalitet, benskörhet och metabol hälsa1.
Handgreppsstyrka (HGS) anses vara ett viktigt värde vid diagnostisering av sarkopeni. Lägre muskelstyrka med HGS är obligatoriskt för att diagnostisera sarkopeni. EWGSOP-gruppen rekommenderar att det genomsnittliga referensgränsvärdet för handgrepp är < 30 kg hos män och < 20 kg hos kvinnor.
Det finns bevis för att styrka kan vara en viktig riskfaktor för diabetes. Låg handgreppsstyrka har varit prediktiv för incident diabetes i prospektiva kohortstudier3. Lägre greppstyrka var associerad med högre prevalens av diabetes, oberoende av störande faktorer, över alla etniciteter hos både män och kvinnor. Diabetesprevalensen var ungefär tre till fyra gånger högre hos deltagare i Sydasien över alla nivåer av greppstyrka3.
Det finns dock inga studier i Indien som bedömer sarkopeni hos patienter med typ 2-diabetes.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Anoop Misra, MD
- Telefonnummer: 01149101222
- E-post: anoopmisra@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Bhavya Arora, M.Sc
- Telefonnummer: 01149101222
- E-post: bhavyam_1010@yahoo.co.in
Studieorter
-
-
-
Delhi, Indien, 110048
- Rekrytering
- Fortis CDOC Hospital
-
Huvudutredare:
- Anoop Misra, MD
-
Kontakt:
- Anoop Misra, MD
- Telefonnummer: 01149101222
- E-post: anoopmisra@gmail.com
-
Underutredare:
- Bhavya Arora, M.Sc
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter med typ 2-diabetes oavsett varaktighet kommer för första gången i OPD
Exklusions kriterier:
- Patienter med handfraktur
- Sköldkörteldysfunktion
- Varje muskuloskeletalt tillstånd som gör att det är svårt att hålla dynamometern
- Patienter med typ 1-diabetes (T1DM) och graviditetsdiabetes (GDM)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Jämförelse av ålders- och könsspecifik prevalens av sarkopeni med HGS hos patienter med T2DM
Tidsram: 6 dagar
|
6 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Anoop Misra, MD, Fortis CDOC Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HGS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .