Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av handgreppsstyrka med Jamar Dynamometer

10 juli 2023 uppdaterad av: Dr Anoop Misra, Diabetes Foundation, India

Att bedöma prevalensen av sarkopeni med hjälp av Hand Grip Strength (HGS) som en markör hos patienter med T2DM

Handgreppsstyrkan kommer att mätas för alla patienter med typ 2-diabetes. Mätning av maximal greppstyrka kommer att utföras med Jamar-dynamometrar, som uppskattar muskelstyrkan som primärt genereras av handens och underarmens böjmuskler. Jamar visar greppkraft i både pounds och kilogram, med ett maximum på 200 lb (90 kg). Den har en peak-hold nål som automatiskt behåller den högsta avläsningen tills den återställs. Jamar-testet är isometriskt, utan märkbar rörelse av handtaget, oavsett vilken greppstyrka som används. Deltagarna kommer att uppmuntras att producera sin maximala greppstyrka. Tre försök kommer att registreras, bestående av en 2-4-sekunders maximal sammandragning, med en 30-sekunders viloperiod mellan varje försök. Genomsnittet av de tre avläsningarna kommer att tas.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Sarkopeni är en åldersrelaterad, progressiv och generaliserad skelettmuskelsjukdom som involverar accelererad förlust av muskelmassa och funktion och fysisk prestation under en definierad tröskel1. Det är associerat med ökade negativa utfall inklusive ökad risk för fall, fysisk svaghet, långvarig sjukhusvistelse, beroende, fysisk funktionsnedsättning och funktionsnedsättning, begränsning av rörlighet, minskad livskvalitet och ökad dödlighet. Sarkopeni är känt för att vara vanligare i äldre populationer, men minskningen av muskelmassa börjar från ~40 år och framåt2.

Sarkopeni påverkar inte bara förmågan att leva en aktiv livsstil utan bidrar också till ökad fetma, typ 2-diabetes (T2DM), minskad livskvalitet, benskörhet och metabol hälsa1.

Handgreppsstyrka (HGS) anses vara ett viktigt värde vid diagnostisering av sarkopeni. Lägre muskelstyrka med HGS är obligatoriskt för att diagnostisera sarkopeni. EWGSOP-gruppen rekommenderar att det genomsnittliga referensgränsvärdet för handgrepp är < 30 kg hos män och < 20 kg hos kvinnor.

Det finns bevis för att styrka kan vara en viktig riskfaktor för diabetes. Låg handgreppsstyrka har varit prediktiv för incident diabetes i prospektiva kohortstudier3. Lägre greppstyrka var associerad med högre prevalens av diabetes, oberoende av störande faktorer, över alla etniciteter hos både män och kvinnor. Diabetesprevalensen var ungefär tre till fyra gånger högre hos deltagare i Sydasien över alla nivåer av greppstyrka3.

Det finns dock inga studier i Indien som bedömer sarkopeni hos patienter med typ 2-diabetes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Delhi, Indien, 110048
        • Rekrytering
        • Fortis CDOC Hospital
        • Huvudutredare:
          • Anoop Misra, MD
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Bhavya Arora, M.Sc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

T2DM-patienter som besöker Fortis CDOC-sjukhuset och uppfyller inklusionskriterierna kommer att registreras i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter med typ 2-diabetes oavsett varaktighet kommer för första gången i OPD

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med handfraktur
  2. Sköldkörteldysfunktion
  3. Varje muskuloskeletalt tillstånd som gör att det är svårt att hålla dynamometern
  4. Patienter med typ 1-diabetes (T1DM) och graviditetsdiabetes (GDM)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämförelse av ålders- och könsspecifik prevalens av sarkopeni med HGS hos patienter med T2DM
Tidsram: 6 dagar
6 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Anoop Misra, MD, Fortis CDOC Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2023

Första postat (Faktisk)

11 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HGS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera