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Jamar Dynamometer를 이용한 손 악력 평가

2023년 7월 10일 업데이트: Dr Anoop Misra, Diabetes Foundation, India

T2DM 환자의 마커로 손 악력(HGS)을 사용하여 근감소증 유병률을 평가하기 위해

모든 제2형 당뇨병 환자에 대해 손 악력을 측정할 것이다. 최대 악력 측정은 주로 손과 팔뚝의 굴근에 의해 생성되는 근력을 추정하는 Jamar 동력계를 사용하여 수행됩니다. Jamar는 최대 200lb(90kg)의 파지력을 파운드와 킬로그램으로 표시합니다. 재설정될 때까지 가장 높은 판독값을 자동으로 유지하는 피크 홀드 바늘이 있습니다. Jamar 테스트는 적용되는 그립 강도에 관계없이 핸들의 감지할 수 있는 움직임이 없는 등척성 테스트입니다. 참가자는 최대 그립 강도를 발휘하도록 권장됩니다. 각 시도 사이에 30초의 휴식 기간과 함께 2-4초의 최대 수축으로 구성된 세 번의 시도가 기록됩니다. 3회 측정값의 평균을 구합니다.

연구 개요

상세 설명

근육감소증은 나이와 관련된 진행성이며 일반화된 골격근 장애로, 정의된 임계값1 미만의 근육량과 기능 및 신체 성능의 급격한 손실을 수반합니다. 이는 낙상의 위험 증가, 신체적 노쇠, 장기 입원, 의존성, 신체 장애 및 손상, 이동성 제한, 삶의 질 감소 및 사망률 증가를 포함한 불리한 결과 증가와 관련이 있습니다. 근감소증은 노년층에서 더 많이 발생하는 것으로 알려져 있지만 근육량 감소는 40세 이후부터 시작됩니다2.

근감소증은 활동적인 라이프스타일을 이끄는 능력에 영향을 미칠 뿐만 아니라 비만 증가, 제2형 당뇨병(T2DM) 삶의 질 저하, 골다공증 및 대사 건강에도 기여합니다1.

근감소증을 진단할 때 손의 악력(HGS)은 중요한 수치로 여겨진다. 근감소증 진단을 위해서는 HGS를 이용한 근력 저하가 필수입니다. EWGSOP 그룹은 핸드 그립의 평균 기준 컷오프 값을 남성의 경우 < 30kg, 여성의 경우 < 20kg으로 권장합니다.

힘이 당뇨병의 중요한 위험 요소가 될 수 있다는 증거가 있습니다. 낮은 악력은 전향적 코호트 연구3에서 당뇨병 발생을 예측했습니다. 악력이 낮을수록 남성과 여성 모두 모든 인종에 걸쳐 교란 요인과는 별개로 당뇨병 유병률이 높았습니다. 당뇨병 유병률은 악력의 모든 수준에서 남아시아인 참가자에서 약 3~4배 더 높았습니다3 .

그러나 인도에서는 제2형 당뇨병 환자의 근감소증을 평가한 연구는 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Delhi, 인도, 110048
        • 모병
        • Fortis CDOC Hospital
        • 수석 연구원:
          • Anoop Misra, MD
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Bhavya Arora, M.Sc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Fortis CDOC 병원을 방문하고 포함 기준을 충족하는 T2DM 환자가 연구에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

기간에 상관없이 OPD에 처음 오는 모든 제2형 당뇨병 환자

제외 기준:

  1. 손 골절 환자
  2. 갑상선 기능 장애
  3. 동력계를 잡는 데 어려움을 초래하는 모든 근골격계 질환
  4. 제1형 당뇨병(T1DM) 및 임신성 당뇨병(GDM) 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
T2DM 환자에서 HGS를 사용한 근육감소증의 연령 및 성별별 유병률 비교
기간: 6 일
6 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anoop Misra, MD, Fortis CDOC Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HGS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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