Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av motståndsträning med låg belastning kontra högintensiv intervallträning på muskeluthållighet (LLSIT)

25 mars 2025 uppdaterad av: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Effekten av lågbelastningsmotståndsträning kontra högintensiv/sprintintervallträning på lokal muskeluthållighet, mitokondriellt innehåll, mitokondriell funktion och muskelkapillarisering

Lokal muskeluthållighet (LME) är en muskels förmåga att motstå trötthet och behövs för dagliga aktiviteter som att gå i trappor, lyfta/förflytta föremål och i sportsammanhang som bergsklättring, blandad kampsport, cross- passform, kajak och kanot. Därför vill utredarna lära sig hur man kan förbättra LME och förstå vad i mänskliga kroppar som förändras under träningsträning för att orsaka dessa förändringar. Utredarna vet att viktlyftning förbättrar muskelstyrkan, vilket tros förbättra LME. Specifikt att lyfta mindre tunga vikter (LLRET) för fler repetitioner leder till större vinster i LME i motsats till tyngre vikter för färre repetitioner. Att lyfta mindre tunga vikter orsakar därför troligen större förändringar i våra muskler än att lyfta tyngre vikter som orsakar förbättringar av LME. Aerob träning utförd med hög intensitet i ett intervallformat (HIIT) kan också bidra till att förbättra LME genom att öka våra musklers förmåga att producera energi under träning. Därför vill utredarna se vilket av LLRET eller HIIT som leder till större förbättringar av LME.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Lokal muskeluthållighet (LME) är förmågan hos en given muskel/muskelgrupp att motstå trötthet när man utför motståndsövningar med ett submaximalt motstånd/belastning. LME är avgörande för dagliga aktiviteter i livet som att gå i trappor, lyfta/flytta föremål och i sportsammanhang som bergsklättring, blandad kampsport, crossfit, kajakpaddling och kanotpaddling. Därför är det av stort intresse att förstå mekanismerna som ligger till grund för LME. Mitokondrieinnehåll, mitokondriell funktion och muskelkapillarisering har påståtts som potentiella fysiologiska faktorer som kan påverka LME. (Men för närvarande är dessa mekanismer spekulativa till sin natur och ytterligare forskning krävs för att dra mer avgörande bevis. Dessutom är tolerans mot träningsinducerat obehag en annan potentiell mekanism för LME, varvid individer som tränar under förhållanden som inducerar betydande obehagskänslor kan ha en större förmåga att driva igenom obehag som induceras via LME-tester. Att skilja mellan potentiella fysiologiska och psykologiska/neurala anpassningar avseende LME-förbättringar skulle dock kräva ytterligare undersökningar med nyanserad metodik. Träningsträning med låg belastningsmotstånd (LLRET) har definitivt visat sig förbättra lokal muskeluthållighet genom många undersökningar. Motståndsträning RET (LLRET inklusive) förbättrar muskelstyrkan vilket leder till större repetitionsreservkapacitet vid lägre belastningar. Även om förbättringar i muskelstyrka inte är specifika för LLRET, ger LLRET större vinster i LME i motsats till RET med hög belastning (HLRET). Därför inducerar LLRET sannolikt vitala fysiologiska anpassningar i större utsträckning än HLRET som driver förbättringar i LME såsom mitokondriell funktion, mitokondrieinnehåll och muskelkapillarisering. HIIT/SIT inducerar betydande obehag och förbättrar mitokondrieinnehåll/funktion och muskelkapillarisering, därför kan HIIT/SIT vara effektiva insatser för att förbättra muskeluthålligheten.

Det är uppenbart att motståndsträning (RET) med varierande belastning kan förbättra styrka, hypertrofi och lokal muskeluthållighet och att EET förbättrar, VO2 Max, mitokondrieinnehåll, mitokondriell funktion och muskelkapillarisering. Dock har minimal forskning undersökt effekten av RET på maximal aerob kapacitet i ett ben, mitokondrieinnehåll, mitokondriell funktion och muskelkapillarisering och av EET på muskelstyrka och muskelhypertrofi och muskeluthållighet. Dessutom är fynden som finns från denna litteratur motstridiga, och vissa tyder på att RET kan förbättra EET-associerade anpassningar medan andra tyder på ingen fördel eller till och med minskningar i aerobt tillstånd inducerat via RET. Ett liknande mönster framträder kring effekten av HIIT- och SIT-träning på muskelhypertrofi, styrka och muskulär uthållighet, varvid SIT och HIIT kan inducera vinster i hypertrofi, styrka och muskeluthållighet eller kanske inte ger någon nytta alls. Intressant nog ligger SIT och LL RE närmast varandra på RE-EE-kontinuumet, vilket tyder på att det i teorin skulle finnas den största "crossover"-effekten från dessa stimuli. Varvid SIT skulle framkalla de största förbättringarna i muskelstyrka och hypertrofi i förhållande till andra EET och LLRET skulle inducera större förbättring av EET-associerade anpassningar i förhållande till andra RET. Även om begränsad forskning har undersökt denna potentiella "korsningseffekt", tyder bevis på att båda stimuli kan förbättra singelbenets maximala aeroba kapacitet, mitokondriellt innehåll, mitokondriell funktion, muskelkapillarisering, muskelstyrka, muskelhypertrofi och muskeluthållighet. Resultaten är dock oförenliga mellan undersökningarna och resultaten är svåra att jämföra på grund av skillnader i studiernas längd, utbildningsarkitektur och sessionernas intensitet. Dessutom har hittills ingen tidigare forskning direkt jämfört effekten av SIT/HIIT och LLRET på de tidigare nämnda anpassningarna inom samma studie, vilket lämnar detta ämne upp till spekulationer. Denna studie försöker ta itu med denna lucka i litteraturen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
        • Rekrytering
        • Univeristy if British Columbia
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Cameron J Mitchell, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kunna förstå och kommunicera på engelska
  2. 19-30 års ålder
  3. Alla "Nej"-svar på frågeformuläret CSEP Get Active eller läkarnas godkännande att delta
  4. Otränade deltagare: ingen strukturerad motstånds- och/eller uthållighetsträning under de senaste 12 månaderna (dvs >2 timmar per vecka av strukturerad/periodiserad träning)

Exklusions kriterier:

  1. BMI lägre än 18 eller högre än 30
  2. Nuvarande användning av cigaretter eller andra nikotinapparater
  3. Alla större okontrollerade kardiovaskulära, muskulära, metabola och/eller neurologiska störningar
  4. Alla medicinska tillstånd som påverkar förmågan att delta i maximal träning
  5. Typ ett eller typ två diabetes
  6. Diagnos av cancer eller genomgått cancerbehandling under de senaste 12 månaderna
  7. Att ta blodförtunnande medicin eller förekomst av en blödningsrubbning
  8. Läkemedelsbehandling med alla läkemedel som förändrar skelettmuskelmetabolismen (t.ex. Metformin, Bensodiazepiner)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning för låg belastningsmotstånd
LLRET - 12 veckor (2-3 gånger/vecka) 3 set knäförlängningsövningar (enkelben) utförda med 30%1- RM. Utförs till misslyckande med 3 minuters vila mellan seten, viktlyft kommer att justeras under hela studien för att hålla repetitioner slutförda inom ett intervall på 20-30 repetitioner.
Utföra knäförlängningsövningar med ett ben med användning motsvarande ~30%1-RM till misslyckande,
Andra namn:
  • LLRET
Experimentell: Sprint/högintensiv intervallträning

SIT/HIIT- 12 veckor (2-3 gånger/vecka), mix av SIT och HIIT (8-15 set/session). SIT -30 sekunder Super Maximala "Wingate style intervaller" utförs på en Kicking ergometer (enkel ben) med 4 minuters vila mellan seten (antal intervall varierar från 4-5), belastningen bestäms från DEXA benmassa och kommer inte att ändras under hela utbildningen.

HIIT - 1-minuters submaximala ansträngningar (90 % enkelbenssparkergometer VO2Peak Wattage) utförs på en sparkergometer (enkelben) med 1 minuts vila mellan seten (antal intervaller från 8-10), om alla set genomförda watt ökas med 5 watt för nästa träningspass.

Utföra upprepade submaximala/maximala 30 sekunder-60 sekunder (1-3 minuters vila mellan) aeroba intervaller på en Kicking-ergometer (modifierad cykel som gör att cykling kan utföras med ett ben med en sparkrörelse).
Andra namn:
  • SIT/HIIT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i CFPE-index (förhållande mellan kapillär och fiber normaliserat till fiberomkrets)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor
Genomsnittligt antal kapillärer som berör varje muskelfiber (normaliserat till fiberomkretsen). Bedöms med hjälp av avbildning av muskelprover insamlade via muskelbiopsier.
Ändra från baslinjen till 12 veckor
Förändring i maximal citratsyntas (CS) aktivitet
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor
Indikator på mitokondrieinnehåll och funktion i skelettmuskulaturen.
Ändra från baslinjen till 12 veckor
Förändring av repetitioner genomförda för 30 % förträning 1- Maximalt repetition (Enkelbensknäförlängning)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 6 veckor
Antalet knäförlängningsrepetitioner med ett ben som man kan genomföra vid 30 % av sin 1-RM före träning
Ändra från baslinjen till 6 veckor
Förändring i repetitioner genomförda för 30 % förträning 1- Repetition max (Enkelbensknäförlängning)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor
Antalet knäförlängningsrepetitioner med ett ben som man kan genomföra vid 30 % av sin 1-RM före träning
Ändra från baslinjen till 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Single leg VO2 Peak on Kicking ergometer (ml/kg benmassa/min)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor.
Maximal syreförbrukning/minut av ett ben.
Ändra från baslinjen till 12 veckor.
Ändring i Single Ben Wingate test på kickergometer (Max Power)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 6 veckor
maximal 5 sekunders effekt uppnådd under Single Ben Wingate test vid spark. ergometer
Ändra från baslinjen till 6 veckor
Ändring i Single Ben Wingate test på kickergometer (Max Power)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor
maximal 5 sekunders effekt uppnådd under Single Ben Wingate test vid spark. ergometer
Ändra från baslinjen till 12 veckor
Förändring i benmassa
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor.
Bedöms via Dual X-ray absorptiometri. Mätt i kg.
Ändra från baslinjen till 12 veckor.
Förändring i Vastus Lateralis tvärsnittsarea (CSA)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor.
CSA av västar laterals muskel bedöms via ultraljud.
Ändra från baslinjen till 12 veckor.
Förändring i typ I och II fibertvärsnittsarea (CSA)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor
Genomsnittlig CSA av typ I och II muskelfibrer med avbildning av muskelprover insamlade via muskelbiopsier.
Ändra från baslinjen till 12 veckor
Förändring i förhållandet kapillär till fiber (C/FI)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor
Genomsnittligt antal kapillärer som berör varje muskelfiber. Bedöms med hjälp av avbildning av muskelprover insamlade via muskelbiopsier.
Ändra från baslinjen till 12 veckor
Förändring i singelbensknäförlängning 1- Upprepning max (viktlyft)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 6 veckor
Maximal vikt lyfts för 1 repetition av knäförlängningsövningen med ett ben.
Ändra från baslinjen till 6 veckor
Förändring i singelbensknäförlängning 1- Upprepning max (viktlyft)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor
Maximal vikt lyfts för 1 repetition av knäförlängningsövningen med ett ben.
Ändra från baslinjen till 12 veckor
Förändring i singelben Knäförlängning Isometrisk maximal frivillig kontraktion
Tidsram: Ändra från baslinjen till 6 veckor
Maximal kraftproduktion vid 90 graders knäböjning. Bedöms via Biodex
Ändra från baslinjen till 6 veckor
Förändring i singelben Knäförlängning Isometrisk maximal frivillig kontraktion
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor
Maximal kraftproduktion vid 90 graders knäböjning. Bedöms via Biodex
Ändra från baslinjen till 12 veckor
Förändring i enkelbens knäflexion Isometrisk maximal frivillig kontraktion
Tidsram: Ändra från baslinjen till 6 veckor
Maximal kraftproduktion vid 90 graders knäböjning. Bedöms via Biodex
Ändra från baslinjen till 6 veckor
Förändring i enkelbens knäflexion Isometrisk maximal frivillig kontraktion
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor
Maximal kraftproduktion vid 90 graders knäböjning. Bedöms via Biodex
Ändra från baslinjen till 12 veckor
Förändring av singelbens knäflexion Isokentic Maximal Voluntary Contraction
Tidsram: Ändra från baslinjen till 6 veckor
Maximal kraftproduktion vid 60 grader/sekund. Bedöms via Biodex
Ändra från baslinjen till 6 veckor
Förändring av singelbens knäflexion Isokentic Maximal Voluntary Contraction
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor
Maximal kraftproduktion vid 60 grader/sekund. Bedöms via Biodex
Ändra från baslinjen till 12 veckor
Förändring i singelbens knäförlängning Isokentic Maximal Voluntary Contraction
Tidsram: Ändra från baslinjen till 6 veckor
Maximal kraftproduktion vid 60 grader/sekund. Bedöms via Biodex
Ändra från baslinjen till 6 veckor
Förändring i singelbens knäförlängning Isokentic Maximal Voluntary Contraction
Tidsram: Ändra från baslinjen till 12 veckor.
Maximal kraftproduktion vid 60 grader/sekund. Bedöms via Biodex
Ändra från baslinjen till 12 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2023

Första postat (Faktisk)

14 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2025

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagares data kommer att innehas av Lucas Wiens och kommer att släppas på begäran till andra forskare.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att göras tillgängliga efter publicering/slutförande av projektet. Data kommer att vara tillgängliga i minst 10 år efter det att detta projekt har slutförts.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer endast att lämnas ut till forskare som har giltig koppling till en institution eller ett privat laboratorium.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera