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Effetto dell'allenamento di resistenza a basso carico rispetto all'allenamento a intervalli ad alta intensità sulla resistenza muscolare (LLSIT)

25 marzo 2025 aggiornato da: Cameron Mitchell, University of British Columbia

L'effetto dell'allenamento di resistenza a basso carico rispetto all'allenamento a intervalli ad alta intensità/sprint sulla resistenza muscolare locale, sul contenuto mitocondriale, sulla funzione mitocondriale e sulla capillarizzazione muscolare

La resistenza muscolare locale (LME) è la capacità di un muscolo(i) di resistere alla fatica ed è necessaria per le attività quotidiane della vita come salire le scale, sollevare/spostare oggetti e in contesti sportivi come arrampicata su roccia, arti marziali miste, cross- in forma, kayak e canoa. Pertanto, i ricercatori vogliono imparare come migliorare la LME e capire cosa cambia nei corpi umani durante l'allenamento per causare questi cambiamenti. Gli investigatori sanno che il sollevamento pesi migliora la forza muscolare che si ritiene migliori la LME. In particolare, il sollevamento di pesi meno pesanti (LLRET) per più ripetizioni porta a maggiori guadagni in LME rispetto a pesi più pesanti per meno ripetizioni. Pertanto, il sollevamento di pesi meno pesanti probabilmente provoca maggiori cambiamenti nei nostri muscoli rispetto al sollevamento di pesi più pesanti che causano miglioramenti nella LME. L'esercizio aerobico eseguito ad alta intensità in un formato a intervalli (HIIT) può anche aiutare a migliorare il LME aumentando la capacità dei nostri muscoli di produrre energia durante l'esercizio. Pertanto, gli investigatori vogliono vedere quale di LLRET o HIIT porta a maggiori miglioramenti in LME.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La resistenza muscolare locale (LME) è la capacità di un dato muscolo/gruppo muscolare di resistere alla fatica quando si esegue un esercizio di resistenza a una resistenza/carico submassimale. LME è vitale per le attività quotidiane della vita come salire le scale, sollevare/spostare oggetti e in contesti sportivi come arrampicata su roccia, arti marziali miste, cross-fit, kayak e canoa. Pertanto, la comprensione dei meccanismi alla base della LME è di notevole interesse. Il contenuto mitocondriale, la funzione mitocondriale e la capillarizzazione muscolare sono stati ritenuti potenziali fattori fisiologici che possono influenzare la LME. (Tuttavia, attualmente questi meccanismi sono di natura speculativa e sono necessarie ulteriori ricerche per trarre prove più conclusive. Inoltre, la tolleranza al disagio indotto dall'esercizio è un altro potenziale meccanismo di LME, per cui gli individui che si allenano in condizioni che inducono significative sensazioni di disagio possono possedere una maggiore capacità di superare il disagio indotto tramite i test LME. Tuttavia, la distinzione tra potenziali adattamenti fisiologici e psicologici/neurali relativi ai miglioramenti della LME richiederebbe ulteriori indagini con una metodologia sfumata. L'allenamento con esercizi di resistenza a basso carico (LLRET) ha definitivamente dimostrato di migliorare la resistenza muscolare locale attraverso numerose indagini. L'allenamento con esercizi di resistenza RET (LLRET incluso) migliora la forza muscolare che porta a una maggiore capacità di riserva di ripetizione a carichi inferiori. Sebbene i miglioramenti nella forza muscolare non siano specifici per LLRET, tuttavia, LLRET produce maggiori guadagni in LME rispetto a RET ad alto carico (HLRET). Pertanto, LLRET probabilmente induce adattamenti fisiologici vitali in misura maggiore rispetto a HLRET che guidano miglioramenti in LME come la funzione mitocondriale, il contenuto mitocondriale e la capillarizzazione muscolare. HIIT/SIT inducono un disagio significativo e migliorano il contenuto/funzione mitocondriale e la capillarizzazione muscolare, pertanto, HIIT/SIT possono essere interventi efficaci per migliorare la resistenza muscolare.

È evidente che l'allenamento con esercizi di resistenza (RET) di carichi variabili può migliorare la forza, l'ipertrofia e la resistenza muscolare locale e che l'EET migliora, il VO2 Max, il contenuto mitocondriale, la funzione mitocondriale e la capillarizzazione muscolare. Tuttavia, una ricerca minima ha studiato l'impatto della RET sulla capacità aerobica massima della gamba singola, sul contenuto mitocondriale, sulla funzione mitocondriale e sulla capillarizzazione muscolare e della EET sulla forza muscolare, sull'ipertrofia muscolare e sulla resistenza muscolare. Inoltre, i risultati che esistono da questo corpus di letteratura sono contrastanti, con alcuni che suggeriscono che la RET può migliorare gli adattamenti associati alla EET, mentre altri suggeriscono che non ci sono benefici o addirittura decrementi nella condizione aerobica indotti tramite la RET. Un modello simile emerge intorno all'impatto dell'allenamento HIIT e SIT sull'ipertrofia muscolare, la forza e la resistenza muscolare, per cui SIT e HIIT possono indurre guadagni di ipertrofia, forza e resistenza muscolare o possono non produrre alcun beneficio. È interessante notare che SIT e LL RE sono i più vicini l'uno all'altro nel continuum RE-EE, suggerendo che in teoria ci sarebbe il più grande effetto "crossover" da questi stimoli. Per cui SIT provocherebbe i maggiori miglioramenti nella forza muscolare e nell'ipertrofia rispetto ad altri EET e LLRET indurrebbe un maggiore miglioramento degli adattamenti associati a EET rispetto ad altri RET. Sebbene una ricerca limitata abbia studiato questo potenziale "effetto crossover", l'evidenza suggerisce che entrambi gli stimoli possono migliorare la capacità aerobica massima di una singola gamba, il contenuto mitocondriale, la funzione mitocondriale, la capillarizzazione muscolare, la forza muscolare, l'ipertrofia muscolare e la resistenza muscolare. Tuttavia, i risultati sono incoerenti tra le indagini ei risultati sono difficili da confrontare a causa delle discrepanze nella durata degli studi, nell'architettura della formazione e nell'intensità delle sessioni. Inoltre, fino ad oggi nessuna ricerca precedente ha confrontato direttamente l'effetto di SIT/HIIT e LLRET sui suddetti adattamenti all'interno dello stesso studio, lasciando questo argomento alla speculazione. Il presente studio tenta di colmare questa lacuna nella letteratura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z3
        • Reclutamento
        • Univeristy if British Columbia
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Cameron J Mitchell, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado di comprendere e comunicare in inglese
  2. 19-30 anni
  3. Tutte le risposte "No" sul questionario CSEP Get Active o l'approvazione dei medici a partecipare
  4. Partecipanti non allenati: nessun allenamento strutturato di resistenza e/o resistenza negli ultimi 12 mesi (ovvero >2 ore a settimana di allenamento strutturato/periodizzato)

Criteri di esclusione:

  1. BMI inferiore a 18 o superiore a 30
  2. Uso corrente di sigarette o altri dispositivi a base di nicotina
  3. Qualsiasi grave disturbo cardiovascolare, muscolare, metabolico e/o neurologico non controllato
  4. Qualsiasi condizione medica che influisca sulla capacità di partecipare all'esercizio massimo
  5. Diabete di tipo uno o di tipo due
  6. Diagnosi di cancro o trattamento antitumorale negli ultimi 12 mesi
  7. Assunzione di farmaci per fluidificare il sangue o la presenza di un disturbo della coagulazione
  8. Terapia farmacologica con farmaci che alterano il metabolismo del muscolo scheletrico (ad esempio metformina, benzodiazepine)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento di resistenza a basso carico
LLRET - 12 settimane (2-3 volte/settimana) 3 serie di esercizi di estensione del ginocchio (gamba singola) eseguiti al 30% 1-RM. Eseguito fino al cedimento con 3 minuti di riposo tra le serie, il sollevamento pesi verrà regolato durante lo studio per mantenere le ripetizioni completate in un intervallo di 20-30 ripetizioni.
Esecuzione dell'esercizio di estensione del ginocchio su una gamba sola con l'utilizzo equivalente a ~ 30% 1-RM al cedimento,
Altri nomi:
  • LRET
Sperimentale: Sprint/allenamento a intervalli ad alta intensità

SIT/HIIT- 12 settimane (2-3 volte/settimana), mix di SIT e HIIT (8-15 serie/sessione). SIT -30 secondi Super Maximal "Intervalli stile Wingate" eseguiti su un ergometro Kicking (gamba singola) con 4 minuti di riposo forniti tra le serie (il numero di intervalli varia da 4-5), carico determinato dalla massa magra della gamba DEXA e non sarà modificato durante tutta la formazione.

HIIT - Sforzi submassimali di 1 minuto (90% VO2Peak Wattaggio dell'ergometro di calci a gamba singola) eseguiti su un ergometro di calci (gamba singola) con 1 minuto di riposo tra le serie (il numero di intervalli varia da 8 a 10), se tutte le serie completate il wattaggio essere aumentato di 5 watt per la prossima sessione di allenamento.

Esecuzione di ripetuti intervalli aerobici submassimali/massimali di 30 secondi-60 secondi (1-3 minuti di riposo tra) su un ergometro da calcio (bicicletta modificata che consente di eseguire il ciclismo con una gamba utilizzando un movimento di calcio).
Altri nomi:
  • SIT/HIIT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'indice CFPE (rapporto capillare/fibra normalizzato rispetto al perimetro della fibra)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
Numero medio di capillari che toccano ciascuna fibra muscolare (normalizzato al perimetro della fibra). Valutato utilizzando l'imaging di campioni muscolari raccolti tramite biopsie muscolari.
Modifica dal basale a 12 settimane
Variazione dell'attività massima di citrato sintasi (CS).
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
Indicatore del contenuto e della funzione mitocondriale nel muscolo scheletrico.
Modifica dal basale a 12 settimane
Variazione delle ripetizioni completate per il 30% prima dell'allenamento 1- Ripetizione massima (estensione del ginocchio a gamba singola)
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 6 settimane
Il numero di ripetizioni di estensione del ginocchio a gamba singola che è possibile completare al 30% del proprio 1-RM pre-allenamento
Passaggio dal basale a 6 settimane
Variazione delle ripetizioni completate per il 30% pre-allenamento 1- Ripetizione massima (estensione del ginocchio a gamba singola)
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 12 settimane
Il numero di ripetizioni di estensione del ginocchio a gamba singola che è possibile completare al 30% del proprio 1-RM pre-allenamento
Passaggio dal basale a 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del picco VO2 su una gamba sola durante i calci sull'ergometro (ml/kg di massa magra della gamba/min)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane.
Massimo consumo di ossigeno/minuto di una singola tappa.
Modifica dal basale a 12 settimane.
Modifica del test Wingate su gamba singola su ergometro per calci (potenza massima)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 6 settimane
potenza massima di 5 secondi raggiunta durante il test Wingate su gamba singola durante il calcio. ergometro
Modifica dal basale a 6 settimane
Modifica del test Wingate su gamba singola su ergometro per calci (potenza massima)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
potenza massima di 5 secondi raggiunta durante il test Wingate su gamba singola durante il calcio. ergometro
Modifica dal basale a 12 settimane
Variazione della massa magra delle gambe
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane.
Valutato tramite doppio assorbimetria a raggi X. Misurato in Kg.
Modifica dal basale a 12 settimane.
Modifica dell'area della sezione trasversale del vasto laterale (CSA)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane.
CSA dei muscoli laterali dei giubbotti valutati tramite ecografia.
Modifica dal basale a 12 settimane.
Modifica dell'area della sezione trasversale delle fibre di tipo I e II (CSA)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
CSA medio delle fibre muscolari di tipo I e II utilizzando l'imaging di campioni muscolari raccolti tramite biopsie muscolari.
Modifica dal basale a 12 settimane
Variazione del rapporto capillare/fibra (C/FI)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
Numero medio di capillari che toccano ciascuna fibra muscolare. Valutato utilizzando l'imaging di campioni muscolari raccolti tramite biopsie muscolari.
Modifica dal basale a 12 settimane
Variazione nell'estensione del ginocchio di una gamba 1- Ripetizione massima (peso sollevato)
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 6 settimane
Peso massimo sollevato per 1 ripetizione dell'esercizio di estensione del ginocchio a gamba singola.
Passaggio dal basale a 6 settimane
Variazione nell'estensione del ginocchio di una gamba 1- Ripetizione massima (peso sollevato)
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 12 settimane
Peso massimo sollevato per 1 ripetizione dell'esercizio di estensione del ginocchio a gamba singola.
Passaggio dal basale a 12 settimane
Variazione nell'estensione del ginocchio della gamba singola. Contrazione volontaria massima isometrica
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 6 settimane
Produzione massima di forza a 90 gradi di flessione del ginocchio. Valutato tramite Biodex
Passaggio dal basale a 6 settimane
Variazione nell'estensione del ginocchio della gamba singola. Contrazione volontaria massima isometrica
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 12 settimane
Produzione massima di forza a 90 gradi di flessione del ginocchio. Valutato tramite Biodex
Passaggio dal basale a 12 settimane
Variazione della flessione del ginocchio della gamba singola, contrazione volontaria massima isometrica
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 6 settimane
Produzione massima di forza a 90 gradi di flessione del ginocchio. Valutato tramite Biodex
Passaggio dal basale a 6 settimane
Variazione della flessione del ginocchio della gamba singola, contrazione volontaria massima isometrica
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 12 settimane
Produzione massima di forza a 90 gradi di flessione del ginocchio. Valutato tramite Biodex
Passaggio dal basale a 12 settimane
Variazione della flessione del ginocchio della gamba singola, contrazione volontaria massima isokentica
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 6 settimane
Produzione massima di forza a 60 gradi/secondo. Valutato tramite Biodex
Passaggio dal basale a 6 settimane
Variazione della flessione del ginocchio della gamba singola, contrazione volontaria massima isokentica
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 12 settimane
Produzione massima di forza a 60 gradi/secondo. Valutato tramite Biodex
Passaggio dal basale a 12 settimane
Cambiamento nell'estensione del ginocchio della gamba singola, contrazione volontaria massima isokentica
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 6 settimane
Produzione massima di forza a 60 gradi/secondo. Valutato tramite Biodex
Passaggio dal basale a 6 settimane
Cambiamento nell'estensione del ginocchio della gamba singola, contrazione volontaria massima isokentica
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a 12 settimane.
Produzione massima di forza a 60 gradi/secondo. Valutato tramite Biodex
Passaggio dal basale a 12 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti saranno conservati da Lucas Wiens e saranno rilasciati su richiesta ad altri ricercatori.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno resi disponibili dopo la pubblicazione/completamento del progetto. I dati rimarranno disponibili per almeno 10 anni dopo il completamento di questo progetto.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno rilasciati solo ai ricercatori che hanno un'associazione valida con un'istituzione o un laboratorio privato.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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