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Auswirkung von Krafttraining mit geringer Belastung im Vergleich zu Intervalltraining mit hoher Intensität auf die Muskelausdauer (LLSIT)

25. März 2025 aktualisiert von: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Die Wirkung von Krafttraining mit geringer Belastung im Vergleich zu hochintensivem/Sprint-Intervalltraining auf die lokale Muskelausdauer, den Mitochondriengehalt, die Mitochondrienfunktion und die Muskelkapillarisierung

Lokale Muskelausdauer (LME) ist die Fähigkeit eines Muskels/Muskeln, Ermüdungserscheinungen zu widerstehen, und wird für alltägliche Aktivitäten wie Treppensteigen, Heben/Bewegen von Gegenständen und in sportlichen Kontexten wie Klettern, Mixed Martial Arts, Cross- fit, Kajakfahren und Kanufahren. Daher möchten die Forscher lernen, wie man LME verbessern kann und verstehen, was sich im menschlichen Körper während des Trainings verändert, um diese Veränderungen zu verursachen. Die Forscher wissen, dass das Heben von Gewichten die Muskelkraft verbessert, was vermutlich zu einer Verbesserung von LME führt. Insbesondere das Heben weniger schwerer Gewichte (LLRET) für mehr Wiederholungen führt zu größeren LME-Zuwächsen im Gegensatz zum Heben schwererer Gewichte für weniger Wiederholungen. Daher verursacht das Heben weniger schwerer Gewichte wahrscheinlich größere Veränderungen in unseren Muskeln als das Heben schwererer Gewichte, die zu Verbesserungen bei LME führen. Aerobic-Übungen mit hoher Intensität im Intervallformat (HIIT) können ebenfalls zur Verbesserung von LME beitragen, indem sie die Fähigkeit unserer Muskeln erhöhen, während des Trainings Energie zu produzieren. Daher möchten die Forscher herausfinden, ob LLRET oder HIIT zu größeren Verbesserungen bei LME führt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Lokale Muskelausdauer (LME) ist die Fähigkeit eines bestimmten Muskels/einer bestimmten Muskelgruppe, der Ermüdung zu widerstehen, wenn ein Widerstandstraining mit einem submaximalen Widerstand/einer submaximalen Belastung durchgeführt wird. LME ist für alltägliche Aktivitäten des Lebens wie Treppensteigen, Heben/Bewegen von Gegenständen und in sportlichen Kontexten wie Klettern, Mixed Martial Arts, Cross-Fit, Kajakfahren und Kanufahren von entscheidender Bedeutung. Daher ist es von großem Interesse, die Mechanismen zu verstehen, die LME zugrunde liegen. Mitochondriengehalt, Mitochondrienfunktion und Muskelkapillarisierung gelten als potenzielle physiologische Faktoren, die LME beeinflussen können. (Derzeit sind diese Mechanismen jedoch spekulativer Natur und weitere Untersuchungen sind erforderlich, um schlüssigere Beweise zu erhalten.) Darüber hinaus ist die Toleranz gegenüber durch körperliche Betätigung verursachten Beschwerden ein weiterer möglicher Mechanismus von LME, wobei Personen, die unter Bedingungen trainieren, die erhebliche Beschwerden hervorrufen, möglicherweise eine größere Fähigkeit besitzen, durch LME-Tests verursachte Beschwerden zu überwinden. Die Unterscheidung zwischen potenziellen physiologischen und psychologischen/neuronalen Anpassungen im Hinblick auf LME-Verbesserungen würde jedoch weitere Untersuchungen mit differenzierter Methodik erfordern. Zahlreiche Untersuchungen haben eindeutig gezeigt, dass Low-Load-Resistance-Training (LLRET) die lokale Muskelausdauer verbessert. Krafttraining RET (einschließlich LLRET) verbessert die Muskelkraft, was zu einer größeren Wiederholungsreservekapazität bei geringeren Belastungen führt. Obwohl Verbesserungen der Muskelkraft nicht spezifisch für LLRET sind, führt LLRET im Vergleich zu High Load RET (HLRET) zu größeren Zuwächsen bei LME. Daher induziert LLRET wahrscheinlich in stärkerem Maße als HLRET lebenswichtige physiologische Anpassungen, die zu Verbesserungen bei LME wie der Mitochondrienfunktion, dem Mitochondriengehalt und der Muskelkapillarisierung führen. HIIT/SIT verursachen erhebliche Beschwerden und verbessern den Inhalt/die Funktion der Mitochondrien sowie die Muskelkapillarisierung. Daher kann HIIT/SIT wirksame Interventionen zur Verbesserung der Muskelausdauer sein.

Es ist offensichtlich, dass Krafttraining (RET) mit unterschiedlichen Belastungen Kraft, Hypertrophie und lokale Muskelausdauer verbessern kann und dass EET, VO2 Max, Mitochondriengehalt, Mitochondrienfunktion und Muskelkapillarisierung verbessert. Es gibt jedoch nur wenige Forschungsarbeiten, die den Einfluss von RET auf die maximale aerobe Kapazität eines einzelnen Beins, den Mitochondriengehalt, die Mitochondrienfunktion und die Muskelkapillarisierung sowie von EET auf Muskelkraft, Muskelhypertrophie und Muskelausdauer untersucht haben. Darüber hinaus sind die Ergebnisse dieser Literatur widersprüchlich. Einige deuten darauf hin, dass RET die EET-assoziierten Anpassungen verbessern kann, während andere keinen Nutzen oder sogar eine Verschlechterung des durch RET induzierten aeroben Zustands vermuten lassen. Ein ähnliches Muster zeigt sich in Bezug auf die Auswirkungen von HIIT- und SIT-Training auf Muskelhypertrophie, Kraft und Muskelausdauer, wobei SIT und HIIT zu Zuwächsen bei Hypertrophie, Kraft und Muskelausdauer führen oder überhaupt keinen Nutzen bringen können. Interessanterweise liegen SIT und LL RE auf dem RE-EE-Kontinuum am nächsten beieinander, was darauf hindeutet, dass es theoretisch den größten „Crossover“-Effekt dieser Reize geben würde. Dabei würde SIT im Vergleich zu anderen EET die größten Verbesserungen der Muskelkraft und Hypertrophie hervorrufen und LLRET im Vergleich zu anderen RET eine stärkere Verbesserung der mit EET verbundenen Anpassungen bewirken. Obwohl dieser potenzielle „Crossover-Effekt“ nur in begrenztem Umfang untersucht wurde, gibt es Hinweise darauf, dass beide Reize die maximale aerobe Kapazität, den Mitochondriengehalt, die Mitochondrienfunktion, die Muskelkapillarisierung, die Muskelkraft, die Muskelhypertrophie und die Muskelausdauer eines einzelnen Beins verbessern können. Allerdings stimmen die Ergebnisse zwischen den Untersuchungen nicht überein und die Ergebnisse sind aufgrund von Unterschieden in der Studiendauer, der Trainingsarchitektur und der Intensität der Sitzungen schwer zu vergleichen. Darüber hinaus hat bisher keine frühere Forschung die Wirkung von SIT/HIIT und LLRET auf die oben genannten Anpassungen innerhalb derselben Studie direkt verglichen, so dass dieses Thema Spekulationen überlassen bleibt. Die vorliegende Studie versucht, diese Lücke in der Literatur zu schließen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z3
        • Rekrutierung
        • Univeristy if British Columbia
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Cameron J Mitchell, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kann Englisch verstehen und kommunizieren
  2. 19-30 Jahre alt
  3. Alle „Nein“-Antworten auf dem CSEP Get Active-Fragebogen oder die Zustimmung des Arztes zur Teilnahme
  4. Untrainierte Teilnehmer: kein strukturiertes Kraft- und/oder Ausdauertraining in den letzten 12 Monaten (d. h. > 2 Stunden pro Woche strukturiertes/periodisiertes Training)

Ausschlusskriterien:

  1. BMI unter 18 oder über 30
  2. Derzeitiger Gebrauch von Zigaretten oder anderen Nikotingeräten
  3. Alle schwerwiegenden unkontrollierten Herz-Kreislauf-, Muskel-, Stoffwechsel- und/oder neurologischen Störungen
  4. Jeder medizinische Zustand, der die Fähigkeit zur Teilnahme an maximalem Training beeinträchtigt
  5. Typ-1- oder Typ-2-Diabetes
  6. Diagnose einer Krebserkrankung oder Durchführung einer Krebsbehandlung in den letzten 12 Monaten
  7. Einnahme blutverdünnender Medikamente oder Vorliegen einer Blutgerinnungsstörung
  8. Arzneimitteltherapie mit allen Arzneimitteln, die den Stoffwechsel der Skelettmuskulatur verändern (z. B. Metformin, Benzodiazepine)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Widerstandstraining bei geringer Belastung
LLRET – 12 Wochen (2–3 Mal/Woche) 3 Sätze Kniestreckübungen (einzelnes Bein) mit 30 %1 RM. Bis zum Muskelversagen mit 3 Minuten Pause zwischen den Sätzen durchgeführt, wird das angehobene Gewicht während der gesamten Studie angepasst, um die Wiederholungen in einem Bereich von 20 bis 30 Wiederholungen zu halten.
Durchführung einer einbeinigen Kniestreckungsübung mit einem Einsatz von etwa 30 % des 1-RM bis zum Muskelversagen,
Andere Namen:
  • LLRET
Experimental: Sprint-/Hochintensives Intervalltraining

SIT/HIIT – 12 Wochen (2–3 Mal/Woche), Mischung aus SIT und HIIT (8–15 Sätze/Sitzung). SITZEN – 30-sekündige Super-Maximum-Intervalle im „Wingate-Stil“, durchgeführt auf einem Kickergometer (einbeinig) mit 4 Minuten Pause zwischen den Sätzen (Anzahl der Intervalle reicht von 4 bis 5), die Belastung wird anhand der DEXA-Beinmasse bestimmt und wird nicht verändert während der gesamten Ausbildung.

HIIT – 1-minütige submaximale Anstrengung (90 % Einzelbein-Kickergometer VO2Peak Wattage), durchgeführt auf einem Kickergometer (Einzelbein), mit 1 Minute Pause zwischen den Sätzen (Anzahl der Intervalle reicht von 8–10), wenn alle Sätze in Watt absolviert werden für die nächste Trainingseinheit um 5 Watt erhöht werden.

Durchführen wiederholter submaximaler/maximaler Aerobic-Intervalle von 30 Sekunden bis 60 Sekunden (1–3 Minuten Pause dazwischen) auf einem Kick-Ergometer (modifiziertes Fahrrad, das das Radfahren mit einem Bein unter Verwendung einer Kick-Bewegung ermöglicht).
Andere Namen:
  • SIT/HIIT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des CFPE-Index (Kapillar-Faser-Verhältnis, normalisiert auf den Faserumfang)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Mittlere Anzahl der Kapillaren, die jede Muskelfaser berühren (normalisiert auf den Faserumfang). Bewertet anhand der Bildgebung von Muskelproben, die durch Muskelbiopsien entnommen wurden.
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Änderung der maximalen Citrat-Synthase (CS)-Aktivität
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Indikator für den Inhalt und die Funktion der Mitochondrien im Skelettmuskel.
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Änderung der durchgeführten Wiederholungen um 30 % vor dem Training 1 – Maximale Wiederholung (einbeinige Kniestreckung)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Die Anzahl der Kniestreckungswiederholungen mit einem Bein, die man mit 30 % seines 1-RM vor dem Training absolvieren kann
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Änderung der durchgeführten Wiederholungen für 30 % vor dem Training 1 – Maximale Wiederholung (einbeinige Kniestreckung)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Die Anzahl der Kniestreckungswiederholungen mit einem Bein, die man mit 30 % seines 1-RM vor dem Training absolvieren kann
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des VO2-Spitzenwertes für ein Bein auf dem Trittergometer (ml/kg Muskelmasse des Beines/min)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
Maximaler Sauerstoffverbrauch pro Minute eines einzelnen Beins.
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
Änderung beim einbeinigen Wingate-Test auf dem Trittergometer (Max Power)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
maximale 5-Sekunden-Kraft, die beim einbeinigen Wingate-Test beim Treten erreicht wird. Ergometer
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Änderung beim einbeinigen Wingate-Test auf dem Trittergometer (Max Power)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
maximale 5-Sekunden-Kraft, die beim einbeinigen Wingate-Test beim Treten erreicht wird. Ergometer
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Veränderung der Muskelmasse der Beine
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
Bewertet mittels Dual-Röntgenabsorptiometrie. Gemessen in kg.
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
Veränderung der Querschnittsfläche des Vastus lateralis (CSA)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
CSA der Seitenmuskeln der Weste mittels Ultraschall beurteilt.
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
Änderung der Faserquerschnittsfläche (CSA) vom Typ I und II
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Mittlerer CSA von Muskelfasern vom Typ I und II anhand der Bildgebung von Muskelproben, die über Muskelbiopsien entnommen wurden.
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Änderung des Kapillar-Faser-Verhältnisses (C/FI)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Mittlere Anzahl der Kapillaren, die jede Muskelfaser berühren. Bewertet anhand der Bildgebung von Muskelproben, die durch Muskelbiopsien entnommen wurden.
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Änderung der einbeinigen Kniestreckung 1 – Maximale Wiederholung (Gewicht gehoben)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Maximales Gewicht für 1 Wiederholung der einbeinigen Kniestreckungsübung.
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Änderung der einbeinigen Kniestreckung 1 – Maximale Wiederholung (Gewicht gehoben)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Maximales Gewicht für 1 Wiederholung der einbeinigen Kniestreckungsübung.
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Änderung der isometrischen maximalen willkürlichen Kontraktion des einbeinigen Knies
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Maximale Kraftproduktion bei 90 Grad Kniebeugung. Bewertet über Biodex
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Änderung der isometrischen maximalen willkürlichen Kontraktion des einbeinigen Knies
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Maximale Kraftproduktion bei 90 Grad Kniebeugung. Bewertet über Biodex
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Änderung der isometrischen maximalen willkürlichen Kontraktion der Kniebeugung eines einzelnen Beins
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Maximale Kraftproduktion bei 90 Grad Kniebeugung. Bewertet über Biodex
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Änderung der isometrischen maximalen willkürlichen Kontraktion der Kniebeugung eines einzelnen Beins
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Maximale Kraftproduktion bei 90 Grad Kniebeugung. Bewertet über Biodex
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Änderung der isokentischen maximalen freiwilligen Kontraktion des einbeinigen Knies
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Maximale Kraftproduktion bei 60 Grad/Sekunde. Bewertet über Biodex
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Änderung der isokentischen maximalen freiwilligen Kontraktion des einbeinigen Knies
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Maximale Kraftproduktion bei 60 Grad/Sekunde. Bewertet über Biodex
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen
Änderung der isokentischen maximalen willkürlichen Kontraktion der einbeinigen Kniestreckung
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Maximale Kraftproduktion bei 60 Grad/Sekunde. Bewertet über Biodex
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Wochen
Änderung der isokentischen maximalen willkürlichen Kontraktion der einbeinigen Kniestreckung
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
Maximale Kraftproduktion bei 60 Grad/Sekunde. Bewertet über Biodex
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten der einzelnen Teilnehmer werden von Lucas Wiens gespeichert und auf Anfrage an andere Forscher weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach Veröffentlichung/Abschluss des Projekts zur Verfügung gestellt. Die Daten bleiben nach Abschluss dieses Projekts mindestens 10 Jahre lang verfügbar.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Daten werden nur an Forscher weitergegeben, die eine gültige Verbindung zu einer Institution oder einem privaten Labor haben.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Widerstandstraining bei geringer Belastung

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