- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05945641
저부하 저항 훈련과 고강도 인터벌 훈련이 근지구력에 미치는 영향 (LLSIT)
저부하 저항 훈련 대 고강도/전력질주 인터벌 훈련이 국소 근지구력, 미토콘드리아 함량, 미토콘드리아 기능 및 근육 모세혈관화에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
국소 근육 지구력(LME)은 주어진 근육/근육 그룹이 최대 이하의 저항/부하에서 저항 운동을 수행할 때 피로에 저항하는 능력입니다. LME는 계단 오르기, 물체 들어올리기/이동과 같은 일상 생활 활동과 암벽 등반, 종합격투기, 크로스핏, 카약 및 카누 타기와 같은 스포츠 맥락에서 필수적입니다. 따라서 LME를 뒷받침하는 메커니즘을 이해하는 것이 중요합니다. 미토콘드리아 함량, 미토콘드리아 기능 및 근육 모세관화는 LME에 영향을 미칠 수 있는 잠재적인 생리적 요인으로 알려져 있습니다. (그러나 현재 이러한 메커니즘은 본질적으로 추론적이며 보다 결정적인 증거를 도출하려면 추가 연구가 필요합니다. 또한, 운동 유발 불편에 대한 내성은 LME의 또 다른 잠재적인 메커니즘으로, 상당한 불편을 유발하는 조건에서 훈련하는 개인은 LME 테스트를 통해 유발된 불편을 극복할 수 있는 더 큰 능력을 가질 수 있습니다. 그러나 LME 개선에 관한 잠재적인 생리적 및 심리적/신경적 적응을 구별하려면 미묘한 방법론을 사용한 추가 조사가 필요합니다. 저부하 저항 운동 훈련(LLRET)은 수많은 조사를 통해 국소 근지구력을 향상시키는 것으로 확실히 나타났습니다. 저항 운동 훈련 RET(LLRET 포함)는 근력을 향상시켜 더 낮은 부하에서 더 큰 반복 예비 용량으로 이어집니다. 근력 향상은 LLRET에만 국한되지 않지만 LLRET는 고부하 RET(HLRET)에 비해 LME에서 더 큰 이득을 얻습니다. 따라서 LLRET는 미토콘드리아 기능, 미토콘드리아 함량 및 근육 모세관화와 같은 LME의 개선을 유도하는 HLRET보다 더 중요한 생리적 적응을 유도할 가능성이 높습니다. HIIT/SIT는 상당한 불편함을 유발하고 미토콘드리아 함량/기능 및 근육 모세관화를 개선하므로 HIIT/SIT는 근지구력을 향상시키는 효과적인 개입이 될 수 있습니다.
다양한 부하의 저항 운동 훈련(RET)이 근력, 비대 및 국소 근지구력을 향상시킬 수 있고 EET가 VO2 Max, 미토콘드리아 함량, 미토콘드리아 기능 및 근육 모세관화를 향상시킬 수 있다는 것은 분명합니다. 그러나 RET가 단일 다리 최대 유산소 능력, 미토콘드리아 함량, 미토콘드리아 기능 및 근육 모세관화에 미치는 영향과 EET가 근력, 근비대 및 근지구력에 미치는 영향을 조사한 연구는 거의 없습니다. 또한, 이 문헌 본문에서 존재하는 발견은 상충되며, 일부는 RET가 EET 관련 적응을 개선할 수 있다고 제안하는 반면 다른 일부는 RET를 통해 유도된 호기성 조건에서 이점이 없거나 심지어 감소한다고 제안합니다. HIIT 및 SIT 훈련이 근비대, 근력 및 근지구력에 미치는 영향을 둘러싼 유사한 패턴이 나타납니다. 이에 따라 SIT 및 HIIT는 근비대, 근력 및 근지구력 향상을 유도하거나 전혀 이점을 얻지 못할 수 있습니다. 흥미롭게도, SIT와 LL RE는 RE-EE 연속체에서 서로 가장 가깝게 떨어지며 이론적으로 이러한 자극으로부터 가장 큰 "교차" 효과가 있을 것임을 시사합니다. 이에 따라 SIT는 다른 EET에 비해 근력과 근비대에서 가장 큰 개선을 유도하고 LLRET는 다른 RET에 비해 EET 관련 적응의 더 큰 향상을 유도할 것입니다. 제한된 연구가 이 잠재적인 "교차 효과"를 조사했지만 두 자극 모두 단일 다리 최대 유산소 능력, 미토콘드리아 함량, 미토콘드리아 기능, 근육 모세관 형성, 근력, 근비대 및 근지구력을 향상시킬 수 있다는 증거가 있습니다. 그러나 연구 기간, 교육 구조 및 세션 강도의 불일치로 인해 조사 결과가 일치하지 않으며 결과를 비교하기가 어렵습니다. 또한 현재까지 동일한 연구 내에서 앞서 언급한 적응에 대한 SIT/HIIT 및 LLRET의 효과를 직접 비교한 이전 연구는 없으므로 이 주제는 추측에 맡깁니다. 본 연구는 문헌의 이러한 간극을 해결하려고 시도한다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Lucas A Wiens, BSc
- 전화번호: 7788377665
- 이메일: wiensl55@student.ubc.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Cameron J Mitchell, PhD
- 전화번호: 604 827 2072
- 이메일: cameron.mitchell@ubc.ca
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6T 1Z3
- 모병
- Univeristy if British Columbia
-
연락하다:
- Cameron J Mitchell, PhD
- 전화번호: 6048272072
- 이메일: Cameron.mitchell@ubc.ca
-
수석 연구원:
- Cameron J Mitchell, PhD
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 영어로 이해하고 소통할 수 있는 분
- 19-30세
- CSEP Get Active 설문지 또는 의사의 참여 승인에 대한 모든 "아니요" 답변
- 훈련받지 않은 참가자: 지난 12개월 동안 구조화된 저항 및/또는 지구력 훈련이 없었습니다(즉, 구조화된/주기화된 훈련의 주당 >2시간).
제외 기준:
- BMI 18 미만 또는 30 초과
- 담배 또는 기타 니코틴 장치의 현재 사용
- 통제되지 않는 모든 주요 심혈관, 근육, 대사 및/또는 신경학적 장애
- 최대 운동에 참여하는 능력에 영향을 미치는 모든 의학적 상태
- 1형 또는 2형 당뇨병
- 지난 12개월 동안 암 진단을 받았거나 암 치료를 받은 자
- 혈액 희석제 복용 또는 출혈 장애의 존재
- 골격근 대사를 변경하는 약물(예: 메트포르민, 벤조디아제핀)을 사용한 약물 요법
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저부하 저항 훈련
LLRET - 12주(주당 2-3회) 3세트의 무릎 신전 운동(한쪽 다리)을 30%1-RM으로 수행합니다.
세트 사이에 3분의 휴식과 함께 실패지점까지 수행되며, 20-30회 반복 범위에서 완료된 반복을 유지하기 위해 연구 전반에 걸쳐 역도를 조정합니다.
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~30%1-RM에 해당하는 실패지점을 사용하여 단일 다리 무릎 확장 운동 수행,
다른 이름들:
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실험적: 스프린트/고강도 인터벌 트레이닝
SIT/HIIT - 12주(주당 2-3회), SIT와 HIIT 혼합(8-15세트/세션). SIT - 세트 사이에 4분 휴식이 제공되는 Kicking 에르고미터(단일 다리)에서 수행되는 30초 슈퍼 맥시멀 "윙게이트 스타일 인터벌"(인터벌 범위 수 범위는 4-5), 하중은 DEXA 다리 근육량에서 결정되며 변경되지 않음 훈련 내내. HIIT - 킥 에르고미터(단일 다리)에서 수행되는 1분 준최대 노력(90% 단일 다리 킥 에르고미터 VO2Peak Wattage), 세트 사이에 1분 휴식 제공(간격 수 범위는 8-10), 모든 세트가 완료된 와트가 다음 교육 세션을 위해 5와트씩 증가해야 합니다. |
발차기 에르고미터(발차기 동작을 사용하여 한쪽 다리로 자전거를 탈 수 있도록 수정된 자전거)에서 최대 이하/최대 30초~60초(사이에 1~3분 휴식) 유산소 간격을 반복 수행합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CFPE 지수의 변화(섬유 둘레에 대해 정규화된 모세관 대 섬유 비율)
기간: 기준선에서 12주로 변경
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각 근육 섬유에 닿는 모세혈관의 평균 수(섬유 주변으로 정규화됨).
근육 생검을 통해 수집한 근육 샘플의 이미징을 사용하여 평가합니다.
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기준선에서 12주로 변경
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최대 Citrate synthase(CS) 활동의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
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골격근의 미토콘드리아 함량 및 기능 지표.
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기준선에서 12주로 변경
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30% 사전 훈련 동안 완료된 반복 횟수 변경 1 - 최대 반복 횟수(한쪽 다리 무릎 확장)
기간: 기준선에서 6주로 변경
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훈련 전 1-RM의 30%로 완료할 수 있는 한쪽 다리 무릎 확장 반복 횟수
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기준선에서 6주로 변경
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30% 사전 훈련에 대한 반복 변경 완료 1 - 최대 반복 횟수(한쪽 다리 무릎 확장)
기간: 기준선에서 12주로 변경
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훈련 전 1-RM의 30%로 완료할 수 있는 한쪽 다리 무릎 확장 반복 횟수
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기준선에서 12주로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발차기 에르고미터에서 단일 다리 VO2 피크의 변화(ml/kg 다리 근육량/분)
기간: 기준선에서 12주로 변경합니다.
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단일 다리의 분당 최대 산소 소비량.
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기준선에서 12주로 변경합니다.
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발차기 에르고미터(최대 파워)에서 단일 다리 윙게이트 테스트의 변경
기간: 기준선에서 6주로 변경
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발차기에 대한 싱글 레그 윙게이트 테스트 동안 달성된 최대 5초 파워.
에르고미터
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기준선에서 6주로 변경
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발차기 에르고미터(최대 파워)에서 단일 다리 윙게이트 테스트의 변경
기간: 기준선에서 12주로 변경
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발차기에 대한 싱글 레그 윙게이트 테스트 동안 달성된 최대 5초 파워.
에르고미터
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기준선에서 12주로 변경
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다리 근육량의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경합니다.
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이중 X선 흡광계를 통해 평가됨.
kg 단위로 측정됩니다.
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기준선에서 12주로 변경합니다.
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Vastus Lateralis 단면적(CSA)의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경합니다.
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초음파 검사를 통해 평가된 조끼 측면 근육의 CSA.
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기준선에서 12주로 변경합니다.
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유형 I 및 II 섬유 단면적(CSA)의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
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근육 생검을 통해 수집된 근육 샘플의 이미징을 사용한 유형 I 및 II 근육 섬유의 평균 CSA.
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기준선에서 12주로 변경
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모세관 대 섬유 비율의 변화(C/FI)
기간: 기준선에서 12주로 변경
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각 근섬유에 닿는 모세혈관의 평균 수.
근육 생검을 통해 수집한 근육 샘플의 이미징을 사용하여 평가합니다.
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기준선에서 12주로 변경
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한쪽 다리 무릎 확장의 변화 1 - 최대 반복 횟수(무게 들어올림)
기간: 기준선에서 6주로 변경
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한쪽 다리 무릎 확장 운동을 1회 반복할 때 들어 올릴 수 있는 최대 중량입니다.
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기준선에서 6주로 변경
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한쪽 다리 무릎 확장의 변화 1 - 최대 반복 횟수(무게 들어올림)
기간: 기준선에서 12주로 변경
|
한쪽 다리 무릎 확장 운동을 1회 반복할 때 들어 올릴 수 있는 최대 중량입니다.
|
기준선에서 12주로 변경
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한쪽 다리 무릎 확장 등각 최대 자발적 수축의 변화
기간: 기준선에서 6주로 변경
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무릎 굴곡 90도에서 최대 힘 생산.
Biodex를 통해 평가됨
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기준선에서 6주로 변경
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한쪽 다리 무릎 확장 등각 최대 자발적 수축의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
|
무릎 굴곡 90도에서 최대 힘 생산.
Biodex를 통해 평가됨
|
기준선에서 12주로 변경
|
한쪽 다리 무릎 굴곡 등척성 최대 자발적 수축의 변화
기간: 기준선에서 6주로 변경
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무릎 굴곡 90도에서 최대 힘 생산.
Biodex를 통해 평가됨
|
기준선에서 6주로 변경
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한쪽 다리 무릎 굴곡 등척성 최대 자발적 수축의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
|
무릎 굴곡 90도에서 최대 힘 생산.
Biodex를 통해 평가됨
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기준선에서 12주로 변경
|
한쪽 다리 무릎 굴곡 등켄성 최대 자발적 수축의 변화
기간: 기준선에서 6주로 변경
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60도/초에서 최대 힘 생성.
Biodex를 통해 평가됨
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기준선에서 6주로 변경
|
한쪽 다리 무릎 굴곡 등켄성 최대 자발적 수축의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
|
60도/초에서 최대 힘 생성.
Biodex를 통해 평가됨
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기준선에서 12주로 변경
|
한쪽 다리 무릎 확장 등켄성 최대 자발적 수축의 변화
기간: 기준선에서 6주로 변경
|
60도/초에서 최대 힘 생성.
Biodex를 통해 평가됨
|
기준선에서 6주로 변경
|
한쪽 다리 무릎 확장 등켄성 최대 자발적 수축의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경합니다.
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60도/초에서 최대 힘 생성.
Biodex를 통해 평가됨
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기준선에서 12주로 변경합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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IPD 공유 기간
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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