Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van weerstandstraining met lage belasting versus intervaltraining met hoge intensiteit op spieruithoudingsvermogen (LLSIT)

25 maart 2025 bijgewerkt door: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Het effect van weerstandstraining met lage belasting versus hoge intensiteit/sprintintervaltraining op lokaal spieruithoudingsvermogen, mitochondriale inhoud, mitochondriale functie en spiercapillarisatie

Lokaal spieruithoudingsvermogen (LME) is het vermogen van een spier(en) om weerstand te bieden aan vermoeidheid en is nodig voor dagelijkse activiteiten zoals traplopen, tillen/verplaatsen van voorwerpen, en in sportcontexten zoals rotsklimmen, mixed martial arts, cross- fit, kajakken en kanoën. Daarom willen de onderzoekers leren hoe ze LME kunnen verbeteren en begrijpen wat er in het menselijk lichaam verandert tijdens training om deze veranderingen te veroorzaken. De onderzoekers weten dat het heffen van gewichten de spierkracht verbetert, waarvan wordt aangenomen dat het de LME verbetert. Specifiek het optillen van minder zware gewichten (LLRET) voor meer herhalingen leidt tot grotere winsten in LME in tegenstelling tot zwaardere gewichten voor minder herhalingen. Daarom veroorzaakt het heffen van minder zware gewichten waarschijnlijk grotere veranderingen in onze spieren dan het heffen van zwaardere gewichten die verbeteringen in LME veroorzaken. Aërobe oefening uitgevoerd met hoge intensiteiten in een intervalformaat (HIIT) kan ook helpen bij het verbeteren van LME door het vermogen van onze spieren om energie te produceren tijdens het sporten te vergroten. Daarom willen de onderzoekers zien welke van LLRET of HIIT leidt tot grotere verbeteringen in LME.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lokaal spieruithoudingsvermogen (LME) is het vermogen van een bepaalde spier/spiergroep om vermoeidheid te weerstaan ​​bij het uitvoeren van weerstandsoefeningen met een submaximale weerstand/belasting. LME is van vitaal belang voor de dagelijkse activiteiten van het leven, zoals traplopen, het optillen/verplaatsen van voorwerpen, en in sportcontexten zoals rotsklimmen, mixed martial arts, crossfit, kajakken en kanoën. Daarom is het van groot belang om de mechanismen te begrijpen die ten grondslag liggen aan LME. Mitochondriale inhoud, mitochondriale functie en spiercapillarisatie zijn beweerd als potentiële fysiologische factoren die LME kunnen beïnvloeden. (Momenteel zijn deze mechanismen echter speculatief van aard en is verder onderzoek nodig om meer sluitend bewijs te leveren. Bovendien is tolerantie voor door inspanning veroorzaakt ongemak een ander mogelijk mechanisme van LME, waarbij personen die trainen onder omstandigheden die aanzienlijke gevoelens van ongemak veroorzaken, een groter vermogen kunnen hebben om ongemak veroorzaakt door LME-tests te doorstaan. Om echter onderscheid te maken tussen mogelijke fysiologische en psychologische/neurale aanpassingen met betrekking tot LME-verbeteringen, zou verder onderzoek met een genuanceerde methodologie nodig zijn. Uit talloze onderzoeken is onomstotelijk gebleken dat training met weerstand tegen lage belasting (LLRET) het lokale spieruithoudingsvermogen verbetert. Weerstandstraining RET (inclusief LLRET) verbetert de spierkracht, wat leidt tot een grotere herhalingsreservecapaciteit bij lagere belasting. Hoewel verbeteringen in spierkracht niet specifiek zijn voor LLRET, levert LLRET toch grotere winsten op in LME in tegenstelling tot RET met hoge belasting (HLRET). Daarom induceert LLRET waarschijnlijk in grotere mate vitale fysiologische aanpassingen dan HLRET die verbeteringen in LME stimuleren, zoals mitochondriale functie, mitochondriale inhoud en spiercapillarisatie. HIIT/SIT veroorzaken aanzienlijk ongemak en verbeteren de mitochondriale inhoud/functie en spiercapillarisatie, daarom kan HIIT/SIT effectieve interventies zijn om het spieruithoudingsvermogen te verbeteren.

Het is duidelijk dat weerstandstraining (RET) met variërende belasting kracht, hypertrofie en lokaal spieruithoudingsvermogen kan verbeteren en dat EET de VO2 Max, mitochondriale inhoud, mitochondriale functie en spiercapillarisatie verbetert. Er is echter minimaal onderzoek gedaan naar de impact van RET op de maximale aërobe capaciteit van één been, mitochondriale inhoud, mitochondriale functie en spiercapillarisatie en van EET op spierkracht en spierhypertrofie en spieruithoudingsvermogen. Bovendien zijn de bevindingen die uit deze hoeveelheid literatuur bestaan, tegenstrijdig, waarbij sommigen suggereren dat RET EET-geassocieerde aanpassingen kan verbeteren, terwijl anderen suggereren dat er geen voordeel is of zelfs een afname van de aerobe conditie die via RET wordt veroorzaakt. Een soortgelijk patroon komt naar voren rond de impact van HIIT- en SIT-training op spierhypertrofie, kracht en spieruithoudingsvermogen, waarbij SIT en HIIT winsten in hypertrofie, kracht en spieruithoudingsvermogen kunnen veroorzaken of helemaal geen voordeel kunnen opleveren. Interessant is dat SIT en LL RE het dichtst bij elkaar liggen op het RE-EE-continuüm, wat suggereert dat er in theorie het grootste "crossover"-effect van deze stimuli zou zijn. Waarbij SIT de grootste verbeteringen in spierkracht en hypertrofie zou veroorzaken in vergelijking met andere EET en LLRET een grotere verbetering van EET-geassocieerde aanpassingen zou veroorzaken in vergelijking met andere RET. Hoewel beperkt onderzoek dit potentiële "crossover-effect" heeft onderzocht, suggereert bewijs dat beide stimuli de maximale aerobe capaciteit van één been, de mitochondriale inhoud, de mitochondriale functie, spiercapillarisatie, spierkracht, spierhypertrofie en spieruithoudingsvermogen kunnen verbeteren. De resultaten zijn echter niet consistent tussen onderzoeken en bevindingen zijn moeilijk te vergelijken vanwege verschillen in duur van studies, trainingsarchitectuur en intensiteit van sessies. Bovendien heeft tot nu toe geen enkel eerder onderzoek het effect van SIT/HIIT en LLRET op de bovengenoemde aanpassingen binnen hetzelfde onderzoek rechtstreeks vergeleken, waardoor dit onderwerp aan speculatie wordt overgelaten. De huidige studie probeert deze lacune in de literatuur aan te pakken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z3
        • Werving
        • Univeristy if British Columbia
        • Contact:
        • Contact:
          • Cameron J Mitchell, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Engels kunnen begrijpen en communiceren
  2. 19-30 jaar oud
  3. Alle "Nee"-antwoorden op de CSEP Get Active-vragenlijst of toestemming van artsen om deel te nemen
  4. Ongetrainde deelnemers: geen gestructureerde weerstands- en/of duurtraining gedurende de afgelopen 12 maanden (d.w.z. >2 uur per week gestructureerde/periodieke training)

Uitsluitingscriteria:

  1. BMI lager dan 18 of hoger dan 30
  2. Huidig ​​gebruik van sigaretten of andere nicotineapparaten
  3. Alle belangrijke ongecontroleerde cardiovasculaire, musculaire, metabolische en/of neurologische aandoeningen
  4. Elke medische aandoening die van invloed is op het vermogen om deel te nemen aan maximale inspanning
  5. Type één of type twee diabetes
  6. Diagnose van kanker of kankerbehandeling ondergaan in de afgelopen 12 maanden
  7. Het gebruik van bloedverdunnende medicijnen of de aanwezigheid van een bloedingsaandoening
  8. Medicamenteuze behandeling met medicijnen die het skeletspiermetabolisme veranderen (d.w.z. metformine, benzodiazepinen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Weerstandstraining met lage belasting
LLRET - 12 weken (2-3 keer/week) 3 sets knie-extensieoefeningen (één been) gedaan op 30%1-RM. Uitgevoerd tot falen met 3 minuten rust tussen de sets, gewichtheffen zal tijdens het onderzoek worden aangepast om herhalingen binnen een bereik van 20-30 herhalingen te houden.
Het uitvoeren van knie-extensieoefeningen met één been met een equivalent van ~ 30% 1-RM tot mislukking,
Andere namen:
  • LLRET
Experimenteel: Sprint/hoge intensiteit intervaltraining

SIT/HIIT- 12 weken (2-3 keer/week), mix van SIT en HIIT (8-15 sets/sessie). ZIT -30 seconden Supermaximale "Wingate-achtige intervallen" uitgevoerd op een Kicking-ergometer (enkel been) met 4 minuten rust tussen de sets (aantal intervalbereiken van 4-5), belasting bepaald op basis van DEXA been magere massa en zal niet worden gewijzigd gedurende de hele opleiding.

HIIT - Submaximale inspanningen van 1 minuut (90% kicking ergometer VO2Peak Wattage) uitgevoerd op een kicking ergometer (enkel been) met 1 minuut rust tussen de sets (aantal intervalbereiken van 8-10), als alle sets voltooid wattage worden verhoogd met 5 watt voor de volgende trainingssessie.

Uitvoeren van herhaalde submaximale/maximale 30 seconden-60 seconden (1-3 minuten rust tussen) aerobe intervallen op een Kicking ergometer (aangepaste fiets waarmee fietsen kan worden uitgevoerd met één been met behulp van een trapbeweging).
Andere namen:
  • ZIT/HIIT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in CFPE-index (verhouding capillair tot vezel genormaliseerd naar vezelomtrek)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 12 weken
Gemiddeld aantal capillairen dat elke spiervezel raakt (genormaliseerd naar de vezelomtrek). Beoordeeld met behulp van beeldvorming van spiermonsters verzameld via spierbiopten.
Verander van baseline naar 12 weken
Verandering in maximale citraatsynthase (CS) -activiteit
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 12 weken
Indicator van mitochondriale inhoud en functie in skeletspieren.
Verander van baseline naar 12 weken
Verandering in voltooide herhalingen voor 30% vóór de training 1 - Maximaal herhaling (knie-extensie met één been)
Tijdsspanne: Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Het aantal herhalingen van de knie-extensie met één been dat iemand kan voltooien op 30% van zijn 1-RM vóór de training
Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Verandering in herhalingen voltooid voor 30% vóór de training 1 - Maximaal herhaling (knie-extensie met één been)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 12 weken
Het aantal herhalingen van de knie-extensie met één been dat iemand kan voltooien op 30% van zijn 1-RM vóór de training
Verandering van baseline naar 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in VO2-piek voor één been op trapergometer (ml/kg magere massa been/min)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 12 weken.
Maximaal zuurstofverbruik/minuut van een enkel been.
Verander van baseline naar 12 weken.
Verandering in Wingate-test met één been op trapergometer (Max Power)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 6 weken
maximale kracht van 5 seconden bereikt tijdens Single Leg Wingate-test bij schoppen. ergometer
Verander van baseline naar 6 weken
Verandering in Wingate-test met één been op trapergometer (Max Power)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 12 weken
maximale kracht van 5 seconden bereikt tijdens Single Leg Wingate-test bij schoppen. ergometer
Verander van baseline naar 12 weken
Verandering in magere beenmassa
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 12 weken.
Beoordeeld via dubbele röntgenabsorptiometrie. Gemeten in Kg.
Verander van baseline naar 12 weken.
Verandering in dwarsdoorsnedegebied van Vastus Lateralis (CSA)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 12 weken.
CSA van vests laterals spier beoordeeld via echografie.
Verander van baseline naar 12 weken.
Verandering in Type I en II Fiber Cross sectional area (CSA)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 12 weken
Gemiddelde CSA van type I- en II-spiervezels met behulp van beeldvorming van spiermonsters verzameld via spierbiopten.
Verander van baseline naar 12 weken
Verandering in verhouding capillair tot vezel (C/FI)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 12 weken
Gemiddeld aantal capillairen dat elke spiervezel raakt. Beoordeeld met behulp van beeldvorming van spiermonsters verzameld via spierbiopten.
Verander van baseline naar 12 weken
Verandering in enkelbeen Knie-extensie 1 - Maximale herhaling (gewicht opgeheven)
Tijdsspanne: Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Maximaal getild gewicht voor 1 herhaling van de knie-extensieoefening met één been.
Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Verandering in enkelbeen Knie-extensie 1 - Maximale herhaling (gewicht opgeheven)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 12 weken
Maximaal getild gewicht voor 1 herhaling van de knie-extensieoefening met één been.
Verandering van baseline naar 12 weken
Verandering in enkelbeen-knie-extensie Isometrische maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Maximale krachtproductie bij 90 graden knieflexie. Beoordeeld via Biodex
Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Verandering in enkelbeen-knie-extensie Isometrische maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 12 weken
Maximale krachtproductie bij 90 graden knieflexie. Beoordeeld via Biodex
Verandering van baseline naar 12 weken
Verandering in knieflexie van één been, isometrische maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Maximale krachtproductie bij 90 graden knieflexie. Beoordeeld via Biodex
Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Verandering in knieflexie van één been, isometrische maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 12 weken
Maximale krachtproductie bij 90 graden knieflexie. Beoordeeld via Biodex
Verandering van baseline naar 12 weken
Verandering in knieflexie van één been. Isokentische maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Maximale krachtproductie bij 60 graden/seconde. Beoordeeld via Biodex
Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Verandering in knieflexie van één been. Isokentische maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 12 weken
Maximale krachtproductie bij 60 graden/seconde. Beoordeeld via Biodex
Verandering van baseline naar 12 weken
Verandering in knie-extensie van één been, isokentische maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Maximale krachtproductie bij 60 graden/seconde. Beoordeeld via Biodex
Verandering van uitgangswaarde naar 6 weken
Verandering in knie-extensie van één been, isokentische maximale vrijwillige contractie
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 12 weken.
Maximale krachtproductie bij 60 graden/seconde. Beoordeeld via Biodex
Verandering van baseline naar 12 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden bewaard door Lucas Wiens en worden op verzoek vrijgegeven aan andere onderzoekers.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar worden gesteld na publicatie/afronding van het project. Gegevens blijven minimaal 10 jaar na afronding van dit project beschikbaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Gegevens worden alleen vrijgegeven aan onderzoekers die een geldige band hebben met een instelling of privélaboratorium.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Weerstandstraining met lage belasting

Abonneren