Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av motstandstrening med lav belastning kontra høyintensiv intervalltrening på muskelutholdenhet (LLSIT)

25. mars 2025 oppdatert av: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Effekten av motstandstrening med lav belastning versus trening med høy intensitet/sprintintervall på lokal muskelutholdenhet, mitokondrieinnhold, mitokondriell funksjon og muskelkapillarisering

Lokal muskelutholdenhet (LME) er en muskels evne til å motstå tretthet og er nødvendig for daglige aktiviteter som å gå i trapper, løfte/bevege gjenstander, og i sportssammenheng som fjellklatring, blandet kampsport, cross- fit, kajakkpadling og kanopadling. Derfor ønsker etterforskerne å lære hvordan de kan forbedre LME og forstå hva i menneskekroppen som endres under treningstrening som forårsaker disse endringene. Etterforskerne vet at vektløfting forbedrer muskelstyrken som antas å forbedre LME. Spesifikt å løfte mindre tunge vekter (LLRET) for flere repetisjoner fører til større gevinster i LME i motsetning til tyngre vekter for færre repetisjoner. Derfor vil løfting av mindre tunge vekter sannsynligvis føre til større endringer i musklene våre enn å løfte tyngre vekter som forårsaker forbedringer i LME. Aerob trening utført med høy intensitet i et intervallformat (HIIT) kan også bidra til å forbedre LME ved å øke muskelens evne til å produsere energi under trening. Derfor ønsker etterforskerne å se hvilke av LLRET eller HIIT som fører til større forbedringer i LME.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Lokal muskelutholdenhet (LME) er evnen til en gitt muskel/muskelgruppe til å motstå tretthet når man utfører motstandstrening med en submaksimal motstand/belastning. LME er viktig for daglige aktiviteter som å gå i trapper, løfte/flytte gjenstander, og i sportssammenhenger som fjellklatring, blandet kampsport, crossfit, kajakkpadling og kanopadling. Derfor er det av betydelig interesse å forstå mekanismene som underbygger LME. Mitokondrielt innhold, mitokondriell funksjon og muskelkapillarisering har blitt påstått som potensielle fysiologiske faktorer som kan påvirke LME. (Men for tiden er disse mekanismene spekulative, og ytterligere forskning er nødvendig for å trekke mer avgjørende bevis. Videre er toleranse for treningsindusert ubehag en annen potensiell mekanisme for LME, der individer som trener under forhold som induserer betydelige følelser av ubehag kan ha større kapasitet til å presse gjennom ubehag indusert via LME-tester. Å skille mellom potensielle fysiologiske og psykologiske/nevrale tilpasninger angående LME-forbedringer vil imidlertid kreve ytterligere undersøkelser med nyansert metodikk. Trening med lav belastningsmotstand (LLRET) har definitivt vist seg å forbedre lokal muskelutholdenhet gjennom en rekke undersøkelser. Motstandstrening RET (LLRET inklusive) forbedrer muskelstyrken som fører til større repetisjonsreservekapasitet ved lavere belastning. Selv om forbedringer i muskelstyrke ikke er spesifikke for LLRET, gir LLRET større gevinster i LME i motsetning til RET med høy belastning (HLRET). Derfor induserer LLRET sannsynligvis vitale fysiologiske tilpasninger i større grad enn HLRET som driver forbedringer i LME slik som mitokondriell funksjon, mitokondrieinnhold og muskelkapillarisering. HIIT/SIT induserer betydelig ubehag og forbedrer mitokondrieinnhold/funksjon og muskelkapillarisering, derfor kan HIIT/SIT være effektive intervensjoner for å forbedre muskelutholdenhet.

Det er tydelig at motstandstrening (RET) med varierende belastning kan forbedre styrke, hypertrofi og lokal muskelutholdenhet og at EET forbedrer, VO2 Max, mitokondrieinnhold, mitokondriefunksjon og muskelkapillarisering. Imidlertid har minimal forskning undersøkt effekten av RET på maksimal aerob kapasitet på ett ben, mitokondrieinnhold, mitokondriell funksjon og muskelkapillarisering og av EET på muskelstyrke og muskelhypertrofi og muskelutholdenhet. Videre er funnene som finnes fra denne litteraturen i konflikt, med noen som antyder at RET kan forbedre EET-assosierte tilpasninger mens andre antyder ingen fordel eller til og med reduksjoner i aerob tilstand indusert via RET. Et lignende mønster dukker opp rundt virkningen av HIIT- og SIT-trening på muskelhypertrofi, styrke og muskulær utholdenhet, der SIT og HIIT kan indusere gevinster i hypertrofi, styrke og muskelutholdenhet eller kan ikke gi noen fordel i det hele tatt. Interessant nok faller SIT og LL RE nærmest hverandre på RE-EE-kontinuumet, noe som antyder at det i teorien vil være den største "crossover"-effekten fra disse stimuli. Hvorved SIT ville fremkalle de største forbedringene i muskelstyrke og hypertrofi i forhold til andre EET og LLRET ville indusere større forbedring av EET-assosierte tilpasninger i forhold til andre RET. Selv om begrenset forskning har undersøkt denne potensielle "crossover-effekten", tyder bevis på at begge stimuli kan forbedre enkeltbens maksimale aerobiske kapasitet, mitokondrieinnhold, mitokondriell funksjon, muskelkapillarisering, muskelstyrke, muskelhypertrofi og muskelutholdenhet. Resultatene er imidlertid inkonsistente mellom undersøkelser og funn er vanskelige å sammenligne på grunn av uoverensstemmelser i varighet av studiene, treningsarkitektur og øktens intensitet. Videre har til dags dato ingen tidligere forskning direkte sammenlignet effekten av SIT/HIIT og LLRET på de nevnte tilpasningene i den samme studien, og overlater dette emnet til spekulasjoner. Denne studien forsøker å adressere dette gapet i litteraturen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z3
        • Rekruttering
        • Univeristy if British Columbia
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Cameron J Mitchell, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kunne forstå og kommunisere på engelsk
  2. 19-30 år
  3. Alle "Nei"-svar på CSEP Get Active-spørreskjemaet eller legenes godkjenning for å delta
  4. Utrente deltakere: ingen strukturert motstands- og/eller utholdenhetstrening de siste 12 månedene (dvs. >2 timer per uke med strukturert/periodisert trening)

Ekskluderingskriterier:

  1. BMI lavere enn 18 eller høyere enn 30
  2. Nåværende bruk av sigaretter eller andre nikotinapparater
  3. Alle større ukontrollerte kardiovaskulære, muskulære, metabolske og/eller nevrologiske lidelser
  4. Enhver medisinsk tilstand som påvirker evnen til å delta i maksimal trening
  5. Type én eller type to diabetes
  6. Diagnose av kreft eller gjennomgått kreftbehandling de siste 12 månedene
  7. Tar blodfortynnende medisiner eller tilstedeværelsen av en blødningsforstyrrelse
  8. Legemiddelbehandling med alle legemidler som endrer skjelettmuskelmetabolismen (f.eks. Metformin, Benzodiazepiner)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening for lav belastningsmotstand
LLRET - 12 uker (2-3 ganger/uke) 3 sett med kneekstensjonsøvelse (enkeltben) utført med 30%1-RM. Utført til feil med 3 minutters hvile mellom settene, vil vektløftet bli justert gjennom hele studien for å holde repetisjoner fullført i et intervall på 20-30 repetisjoner.
Utføre kneforlengelsesøvelse med ett ben med bruk tilsvarende ~30%1-RM til feil,
Andre navn:
  • LLRET
Eksperimentell: Sprint/høyintensiv intervalltrening

SIT/HIIT- 12 uker (2-3 ganger/uke), blanding av SIT og HIIT (8-15 sett/økt). SIT -30 sekunders supermaksimale "Wingate-stilintervaller" utført på et Kicking-ergometer (enkeltben) med 4 minutters hvile gitt mellom settene (antall intervaller fra 4-5), belastningen bestemmes fra DEXA-benets mager masse og vil ikke bli endret gjennom hele treningen.

HIIT - 1 minutts submaksimal innsats (90 % sparkergometer med ett bein VO2Peak Wattage) utført på et sparkergometer (enkeltben) med 1 minutt hvile mellom settene (antall intervaller fra 8-10), hvis alle sett fullførte wattstyrke vil økes med 5 watt for neste treningsøkt.

Utføre gjentatte submaksimale/maksimale 30 sekunder-60 sekunder (1-3 minutters hvile mellom) aerobe intervaller på et Kicking-ergometer (modifisert sykkel som lar sykling utføres med ett ben ved hjelp av en sparkebevegelse).
Andre navn:
  • SIT/HIIT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i CFPE-indeks (kapillær til fiber-forhold normalisert til fiberomkrets)
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
Gjennomsnittlig antall kapillærer som berører hver muskelfiber (normalisert til fiberomkretsen). Vurdert ved hjelp av bildediagnostikk av muskelprøver samlet via muskelbiopsier.
Endring fra baseline til 12 uker
Endring i maksimal sitratsyntase (CS) aktivitet
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
Indikator for mitokondrieinnhold og funksjon i skjelettmuskulatur.
Endring fra baseline til 12 uker
Endring i repetisjoner fullført for 30 % førtrening 1- Repetisjon maksimalt (Kneekstensjon med enkelt ben)
Tidsramme: Bytt fra baseline til 6 uker
Antall repetisjoner av kneforlengelse med ett ben som man kan fullføre ved 30 % av 1-RM før trening
Bytt fra baseline til 6 uker
Endring i repetisjoner fullført for 30 % førtrening 1- Repetisjon maksimalt (Kneekstensjon med enkelt ben)
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
Antall repetisjoner av kneforlengelse med ett ben som man kan fullføre ved 30 % av 1-RM før trening
Endring fra baseline til 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i enkeltbens VO2 topp på sparkergometer (ml/kg magert benmasse/min)
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker.
Maksimalt oksygenforbruk/minutt av ett ben.
Endring fra baseline til 12 uker.
Endring i Single Ben Wingate test på sparkergometer (Max Power)
Tidsramme: Bytt fra baseline til 6 uker
maksimalt 5 sekunders kraft oppnådd under Single Ben Wingate test ved spark. ergometer
Bytt fra baseline til 6 uker
Endring i Single Ben Wingate test på sparkergometer (Max Power)
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
maksimalt 5 sekunders kraft oppnådd under Single Ben Wingate test ved spark. ergometer
Endring fra baseline til 12 uker
Endring i magert benmasse
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker.
Vurdert via Dual X-ray absorptiometri. Målt i kg.
Endring fra baseline til 12 uker.
Endring i Vastus Lateralis tverrsnittsareal (CSA)
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker.
CSA av vester laterals muskel vurdert via ultrasonografi.
Endring fra baseline til 12 uker.
Endring i Type I og II Fiber Tverrsnittsareal (CSA)
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
Gjennomsnittlig CSA av type I og II muskelfibre ved bruk av bildebehandling av muskelprøver samlet via muskelbiopsier.
Endring fra baseline til 12 uker
Endring i forhold mellom kapillær og fiber (C/FI)
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
Gjennomsnittlig antall kapillærer som berører hver muskelfiber. Vurdert ved hjelp av bildediagnostikk av muskelprøver samlet via muskelbiopsier.
Endring fra baseline til 12 uker
Endring i enkeltbens kneforlengelse 1- Maksimal repetisjon (vekt løftet)
Tidsramme: Bytt fra baseline til 6 uker
Maksimal vekt løftet for 1 repetisjon av kneforlengelsesøvelse med ett ben.
Bytt fra baseline til 6 uker
Endring i enkeltbens kneforlengelse 1- Maksimal repetisjon (vekt løftet)
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
Maksimal vekt løftet for 1 repetisjon av kneforlengelsesøvelse med ett ben.
Endring fra baseline til 12 uker
Endring i Enkeltben Kneekstensjon Isometrisk Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: Bytt fra baseline til 6 uker
Maksimal kraftproduksjon ved 90 graders knefleksjon. Vurdert via Biodex
Bytt fra baseline til 6 uker
Endring i Enkeltben Kneekstensjon Isometrisk Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
Maksimal kraftproduksjon ved 90 graders knefleksjon. Vurdert via Biodex
Endring fra baseline til 12 uker
Endring i enkeltbens knefleksjon Isometrisk Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: Bytt fra baseline til 6 uker
Maksimal kraftproduksjon ved 90 graders knefleksjon. Vurdert via Biodex
Bytt fra baseline til 6 uker
Endring i enkeltbens knefleksjon Isometrisk Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
Maksimal kraftproduksjon ved 90 graders knefleksjon. Vurdert via Biodex
Endring fra baseline til 12 uker
Endring i enkeltbens knefleksjon Isokentisk Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: Bytt fra baseline til 6 uker
Maksimal kraftproduksjon ved 60 grader/sekund. Vurdert via Biodex
Bytt fra baseline til 6 uker
Endring i enkeltbens knefleksjon Isokentisk Maksimal frivillig sammentrekning
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
Maksimal kraftproduksjon ved 60 grader/sekund. Vurdert via Biodex
Endring fra baseline til 12 uker
Endring i Single leg Knee Extension Isokentic Maximum Voluntary Contraction
Tidsramme: Bytt fra baseline til 6 uker
Maksimal kraftproduksjon ved 60 grader/sekund. Vurdert via Biodex
Bytt fra baseline til 6 uker
Endring i Single leg Knee Extension Isokentic Maximum Voluntary Contraction
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker.
Maksimal kraftproduksjon ved 60 grader/sekund. Vurdert via Biodex
Endring fra baseline til 12 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2025

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil bli holdt av Lucas Wiens og vil bli utgitt på forespørsel til andre forskere.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli gjort tilgjengelig etter publisering/avslutning av prosjektet. Data vil forbli tilgjengelig i minst 10 år etter at dette prosjektet er fullført.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil kun bli gitt ut til forskere som har gyldig tilknytning til en institusjon eller privat laboratorium.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertrofi

Kliniske studier på Trening med lav belastningsmotstand

Abonnere