Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af modstandstræning med lav belastning vs. højintensiv intervaltræning på muskeludholdenhed (LLSIT)

25. marts 2025 opdateret af: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Effekten af ​​træning med lav belastningsmodstand versus højintensitets-/sprintintervaltræning på lokal muskeludholdenhed, mitokondrielt indhold, mitokondriel funktion og muskelkapillarisering

Lokal muskeludholdenhed (LME) er en muskels evne til at modstå træthed og er nødvendig til daglige aktiviteter, såsom at gå på trapper, løfte/bevæge genstande, og i sportssammenhænge som klatring, mixed martial arts, cross- fit, kajak og kanosejlads. Derfor ønsker efterforskerne at lære, hvordan man forbedrer LME og forstå, hvad der i menneskekroppen ændrer sig under træningstræning for at forårsage disse ændringer. Efterforskerne ved, at løft af vægte forbedrer muskelstyrken, hvilket menes at forbedre LME. Specifikt at løfte mindre tunge vægte (LLRET) for flere gentagelser fører til større gevinster i LME i modsætning til tungere vægte for færre gentagelser. Derfor forårsager løft af mindre tunge vægte sandsynligvis større ændringer i vores muskler end at løfte tungere vægte, der forårsager forbedringer i LME. Aerob træning udført ved høje intensiteter i et intervalformat (HIIT) kan også hjælpe med at forbedre LME ved at øge vores musklers evne til at producere energi under træning. Derfor ønsker efterforskerne at se, hvilke af LLRET eller HIIT der fører til større forbedringer i LME.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lokal muskeludholdenhed (LME) er en given muskel-/muskelgruppes evne til at modstå træthed, når man udfører modstandsøvelser med en submaksimal modstand/belastning. LME er afgørende for daglige aktiviteter i livet såsom at gå på trapper, løfte/bevæge genstande og i sportssammenhænge såsom klatring, mixed martial arts, cross-fit, kajaksejlads og kanosejlads. Derfor er det af væsentlig interesse at forstå de mekanismer, der understøtter LME. Mitokondrieindhold, mitokondriel funktion og muskelkapillarisering er blevet påstået som potentielle fysiologiske faktorer, der kan påvirke LME. (Men i øjeblikket er disse mekanismer spekulative, og yderligere forskning er påkrævet for at drage mere afgørende beviser. Ydermere er tolerance over for træningsinduceret ubehag en anden potentiel mekanisme for LME, hvorved personer, der træner under forhold, der fremkalder betydelige ubehagsfølelser, kan have en større kapacitet til at presse igennem ubehag induceret via LME-tests. Men at skelne mellem potentielle fysiologiske og psykologiske/neurale tilpasninger vedrørende LME-forbedringer ville kræve yderligere undersøgelser med nuanceret metodologi. Træningstræning med lav belastningsmodstand (LLRET) har endegyldigt vist sig at forbedre lokal muskeludholdenhed gennem adskillige undersøgelser. Modstandstræning RET (LLRET inklusive) forbedrer muskelstyrken, hvilket fører til større gentagelsesreservekapacitet ved lavere belastninger. Selvom forbedringer i muskelstyrke ikke er specifikke for LLRET, giver LLRET dog større gevinster i LME i modsætning til RET med høj belastning (HLRET). Derfor inducerer LLRET sandsynligvis vitale fysiologiske tilpasninger i højere grad end HLRET, der driver forbedringer i LME såsom mitokondriel funktion, mitokondrieindhold og muskelkapillarisering. HIIT/SIT inducerer betydeligt ubehag og forbedrer mitokondrieindhold/funktion og muskelkapillarisering, derfor kan HIIT/SIT være effektive indgreb til at forbedre muskeludholdenhed.

Det er tydeligt, at modstandstræning (RET) af varierende belastning kan forbedre styrke, hypertrofi og lokal muskeludholdenhed, og at EET forbedrer, VO2 Max, mitokondrieindhold, mitokondriefunktion og muskelkapillarisering. Imidlertid har minimal forskning undersøgt virkningen af ​​RET på enkeltbens maksimale aerobe kapacitet, mitokondrieindhold, mitokondriefunktion og muskelkapillarisering og af EET på muskelstyrke og muskelhypertrofi og muskeludholdenhed. Desuden er de resultater, der findes fra denne litteratur, modstridende, hvor nogle tyder på, at RET kan forbedre EET-associerede tilpasninger, mens andre antyder ingen fordele eller endda fald i den aerobe tilstand induceret via RET. Et lignende mønster viser sig omkring virkningen af ​​HIIT- og SIT-træning på muskelhypertrofi, styrke og muskulær udholdenhed, hvorved SIT og HIIT kan inducere gevinster i hypertrofi, styrke og muskulær udholdenhed eller måske ikke giver nogen fordel overhovedet. Interessant nok falder SIT og LL RE tættest på hinanden på RE-EE kontinuum, hvilket tyder på, at der i teorien ville være den største "crossover" effekt fra disse stimuli. Hvorved SIT ville fremkalde de største forbedringer i muskelstyrke og hypertrofi i forhold til andre EET og LLRET ville inducere større forbedring af EET-associerede tilpasninger i forhold til andre RET. Selvom begrænset forskning har undersøgt denne potentielle "crossover-effekt", tyder beviser på, at begge stimuli kan forbedre enkeltbens maksimale aerobe kapacitet, mitokondrielle indhold, mitokondriefunktion, muskelkapillarisering, muskelstyrke, muskelhypertrofi og muskeludholdenhed. Resultaterne er imidlertid uoverensstemmende mellem undersøgelserne, og resultaterne er svære at sammenligne på grund af uoverensstemmelser i undersøgelsens varighed, træningsarkitektur og sessionernes intensitet. Desuden har ingen tidligere forskning til dato direkte sammenlignet effekten af ​​SIT/HIIT og LLRET på de førnævnte tilpasninger inden for samme undersøgelse, hvilket efterlader dette emne op til spekulation. Denne undersøgelse forsøger at adressere dette hul i litteraturen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z3
        • Rekruttering
        • Univeristy if British Columbia
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Cameron J Mitchell, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kan forstå og kommunikere på engelsk
  2. 19-30 år
  3. Alle "Nej"-svar på CSEP Get Active-spørgeskemaet eller lægers godkendelse til at deltage
  4. Utrænede deltagere: ingen struktureret modstands- og/eller udholdenhedstræning over de seneste 12 måneder (dvs. >2 timer om ugen med struktureret/periodiseret træning)

Ekskluderingskriterier:

  1. BMI lavere end 18 eller større end 30
  2. Nuværende brug af cigaretter eller andre nikotinapparater
  3. Enhver større ukontrolleret kardiovaskulære, muskulære, metaboliske og/eller neurologiske lidelser
  4. Enhver medicinsk tilstand, der påvirker evnen til at deltage i maksimal træning
  5. Type én eller type to diabetes
  6. Diagnose af kræft eller undergået kræftbehandling inden for de seneste 12 måneder
  7. Tager blodfortyndende medicin eller tilstedeværelsen af ​​en blødningsforstyrrelse
  8. Lægemiddelbehandling med alle lægemidler, der ændrer skeletmuskelmetabolisme (f.eks. Metformin, Benzodiazepiner)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning i lav belastningsmodstand
LLRET - 12 uger (2-3 gange/uge) 3 sæt knæforlængelseøvelser (enkeltben) udført ved 30%1- RM. Udført til fiasko med 3 minutters hvile mellem sæt, vil vægtløftet blive justeret gennem hele undersøgelsen for at holde gentagelser gennemført i et 20-30 gentagelsesinterval.
Udførelse af enkeltbens knæforlængelseøvelser med brug svarende til ~30%1-RM til fiasko,
Andre navne:
  • LLRET
Eksperimentel: Sprint/højintensiv intervaltræning

SIT/HIIT- 12 uger (2-3 gange/uge), blanding af SIT og HIIT (8-15 sæt/session). SIT -30 sekunder Super Maximal "Wingate stil intervaller" udført på et Kicking ergometer (enkelt ben) med 4 minutters hvile mellem sæt (antal interval varierer fra 4-5), belastningen bestemmes ud fra DEXA bens mager masse og vil ikke blive ændret gennem hele træningen.

HIIT - 1 minuts submaksimal indsats (90 % enkeltbens sparkergometer VO2Peak Wattage) udført på et sparkergometer (enkeltben) med 1 minuts hvile mellem sættene (antal interval varierer fra 8-10), hvis alle sæt fuldførte wattværdier øges med 5 watt til næste træningspas.

Udførelse af gentagne submaksimale/maksimale 30 sekunder-60 sekunder (1-3 minutters pause mellem) aerobe intervaller på et Kicking ergometer (modificeret cykel, der gør det muligt at cykle med et ben ved hjælp af en sparkebevægelse).
Andre navne:
  • SIT/HIIT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i CFPE-indeks (kapillær til fiber-forhold normaliseret til fiberperimeter)
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Gennemsnitligt antal kapillærer, der berører hver muskelfiber (normaliseret til fiberomkredsen). Vurderet ved hjælp af billeddannelse af muskelprøver indsamlet via muskelbiopsier.
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i maksimal citratsyntase (CS) aktivitet
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Indikator for mitokondrieindhold og funktion i skeletmuskulatur.
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i gentagelser gennemført for 30 % før-træning 1- Maksimum gentagelse (Knæforlængelse med enkelt ben)
Tidsramme: Skift fra baseline til 6 uger
Antallet af enkeltbens knæforlængelse gentagelser, som man kan gennemføre ved 30% af deres før-træning 1-RM
Skift fra baseline til 6 uger
Ændring i gentagelser gennemført for 30 % før-træning 1- Maksimum gentagelse (Knæforlængelse med enkelt ben)
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Antallet af enkeltbens knæforlængelse gentagelser, som man kan gennemføre ved 30% af deres før-træning 1-RM
Skift fra baseline til 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i enkeltbens VO2 Peak on Kicking ergometer (ml/kg benvægt/min)
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger.
Maksimalt iltforbrug/minut af enkeltben.
Skift fra baseline til 12 uger.
Ændring i enkeltbens Wingate-test på sparkergometer (Max Power)
Tidsramme: Skift fra baseline til 6 uger
maksimalt 5 sekunders effekt opnået under enkeltbens Wingate-test ved spark. ergometer
Skift fra baseline til 6 uger
Ændring i enkeltbens Wingate-test på sparkergometer (Max Power)
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
maksimalt 5 sekunders effekt opnået under enkeltbens Wingate-test ved spark. ergometer
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i benets magre masse
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger.
Vurderet via Dual X-ray absorptiometri. Målt i kg.
Skift fra baseline til 12 uger.
Ændring i Vastus Lateralis tværsnitsareal (CSA)
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger.
CSA af veste laterals muskel vurderet via ultralyd.
Skift fra baseline til 12 uger.
Ændring i type I og II fibertværsnitsareal (CSA)
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Gennemsnitlig CSA af type I og II muskelfibre ved hjælp af billeddannelse af muskelprøver indsamlet via muskelbiopsier.
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i forhold mellem kapillær og fiber (C/FI)
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Gennemsnitligt antal kapillærer, der berører hver muskelfiber. Vurderet ved hjælp af billeddannelse af muskelprøver indsamlet via muskelbiopsier.
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i enkeltbensknæforlængelse 1- Maksimum gentagelse (vægt løftet)
Tidsramme: Skift fra baseline til 6 uger
Maksimal vægt løftet for 1 gentagelse af enkeltbens knæforlængelseøvelse.
Skift fra baseline til 6 uger
Ændring i enkeltbensknæforlængelse 1- Maksimum gentagelse (vægt løftet)
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Maksimal vægt løftet for 1 gentagelse af enkeltbens knæforlængelseøvelse.
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i enkeltbensknæforlængelse Isometrisk maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: Skift fra baseline til 6 uger
Maksimal kraftproduktion ved 90 graders knæbøjning. Vurderet via Biodex
Skift fra baseline til 6 uger
Ændring i enkeltbensknæforlængelse Isometrisk maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Maksimal kraftproduktion ved 90 graders knæbøjning. Vurderet via Biodex
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i enkeltbens knæfleksion Isometrisk maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: Skift fra baseline til 6 uger
Maksimal kraftproduktion ved 90 graders knæbøjning. Vurderet via Biodex
Skift fra baseline til 6 uger
Ændring i enkeltbens knæfleksion Isometrisk maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Maksimal kraftproduktion ved 90 graders knæbøjning. Vurderet via Biodex
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i enkeltbens knæfleksion Isokentisk maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: Skift fra baseline til 6 uger
Maksimal kraftproduktion ved 60 grader/sekund. Vurderet via Biodex
Skift fra baseline til 6 uger
Ændring i enkeltbens knæfleksion Isokentisk maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
Maksimal kraftproduktion ved 60 grader/sekund. Vurderet via Biodex
Skift fra baseline til 12 uger
Ændring i enkeltbensknæforlængelse isokentisk maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: Skift fra baseline til 6 uger
Maksimal kraftproduktion ved 60 grader/sekund. Vurderet via Biodex
Skift fra baseline til 6 uger
Ændring i enkeltbensknæforlængelse isokentisk maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger.
Maksimal kraftproduktion ved 60 grader/sekund. Vurderet via Biodex
Skift fra baseline til 12 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil blive opbevaret af Lucas Wiens og vil blive frigivet efter anmodning til andre forskere.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive gjort tilgængelige efter offentliggørelse/afslutning af projektet. Data vil forblive tilgængelige i mindst 10 år efter afslutningen af ​​dette projekt.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil kun blive frigivet til forskere, der har gyldig tilknytning til en institution eller et privat laboratorium.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypertrofi

Kliniske forsøg med Træning med lav belastningsmodstand

Abonner