Artificiell intelligens kontra mänskligt kontrollerad läkare i virtuell verklighetssimulering för teamträning för sepsis
17 juli 2023 uppdaterad av: Liaw Sok Ying, National University of Singapore
Artificiell intelligens kontra mänskligt kontrollerad läkare i virtuell verklighetssimulering för sepsis Team Training: Randomized Controlled Trial
Syftet med studien är att jämföra effektiviteten av artificiell intelligens virtuell läkare med mänskligt kontrollerade virtuella läkare avatarer på sjuksköterskestudenters sepsisvård och interprofessionell kommunikation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
65
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore, 117597
- Alice Lee Centre for Nursing Studies
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla årskurs 3 NUS sjuksköterskestudenter läsåret 2022
- Individer 20 år och äldre; och
- Samtycke till att video- och/eller ljudinspelas
Exklusions kriterier:
- Åk 1, 2 och 4 NUS sjuksköterskestudenter;
- oförmögen att ge informerat samtycke;
- Kan inte förstå och/eller tala på engelska;
- Har syn-, tal- och/eller hörselnedsättning; och
- Gå inte med på att bli video- och/eller ljudinspelad.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: AI-driven grupp
Deltagarna deltog i en 2-timmars Virtual Reality Simulation (VRS), som bestod av 2 simuleringsscenarier.
Deltagarna var tvungna att utföra omvårdnadsbedömning och hantering av virtuell patient, följt av att kommunicera med en virtuell AI-läkare.
|
AI-driven virtuell läkare
|
|
Aktiv komparator: Människokontrollerad grupp
Deltagarna deltog i en 2-timmars Virtual Reality Simulation (VRS), som bestod av 2 simuleringsscenarier.
Deltagarna var tvungna att utföra omvårdnadsbedömning och hantering av virtuell patient, följt av att kommunicera med en läkareavatar som kontrollerades av läkarstudenten.
|
Virtuell doktoravatar som kontrolleras av läkarstudenten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från Baseline in Sepsis Knowledge på 18-item sepsis kunskapstestet omedelbart efter interventioner.
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter 2 timmars VRS
|
Kunskapstesten för kommunikationskunskap med 8 punkter och 18 punkters sepsis-kunskapstest har utvecklats och innehåll validerats av ett tvärvetenskapligt team bestående av en läkare, en avancerad sjuksköterska och sjuksköterskeakademiker.
|
Baslinje och omedelbart efter 2 timmars VRS
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändra från Baseline i Team Communication Knowledge på 8-punkts kommunikationskunskapstestet omedelbart efter interventioner.
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter 2 timmars VRS
|
Kunskapstesten för kommunikationskunskap med 8 punkter och 18 punkters sepsis-kunskapstest har utvecklats och innehåll validerats av ett tvärvetenskapligt team bestående av en läkare, en avancerad sjuksköterska och sjuksköterskeakademiker.
|
Baslinje och omedelbart efter 2 timmars VRS
|
|
Ändring från Baseline i Team Communication Self-Efficacy på 6-punkters Patient Clinical Information Exchange och Interprofessional Communication Self-Efficacy Scale omedelbart efter interventioner.
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter 2 timmars VRS
|
Patient Clinical Information Exchange and Interprofessional Communication Self-Efficacy Scale är ett validerat och självrapporterat instrument som använder en 0-100 Likert-skala, som mäter deltagarnas uppfattning om själveffektivitet i teamkommunikation baserat på ISBAR-kommunikationsstrategin.
|
Baslinje och omedelbart efter 2 timmars VRS
|
|
Sepsis Care Performance genom en 15-minuters videoinspelad simuleringsbaserad bedömning inom 2 veckor efter intervention.
Tidsram: Inom 2 veckor efter intervention.
|
2 oberoende bedömare använde det validerade verktyget RAPIDS (Rescuing A Patient In Deteriorating Situation) för att mäta sjuksköterskors simuleringsprestanda vid bedömning och hantering av en försämrad patient.
|
Inom 2 veckor efter intervention.
|
|
Teamkommunikationsprestanda genom en 15-minuters videoinspelad simuleringsbaserad bedömning inom 2 veckor efter intervention.
Tidsram: Inom 2 veckor efter intervention.
|
2 oberoende bedömare använde en validerad gruppkommunikationsskala med 9 punkter för att bedöma sjuksköterskors simuleringsprestanda vid kommunikation med läkare med hjälp av TeamSTEPPS kommunikationsstrategier.
|
Inom 2 veckor efter intervention.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Sok Ying Liaw, National University of Singapore
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 augusti 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
26 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
13 november 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2023
Första postat (Faktisk)
20 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NUS-IRB-2022-202
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
De datauppsättningar som samlats in eller analyserats under studien är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .