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패혈증 팀 교육을 위한 가상 현실 시뮬레이션에서 인공 지능 대 인간 제어 의사

2023년 7월 17일 업데이트: Liaw Sok Ying, National University of Singapore

패혈증 팀 교육을 위한 가상 현실 시뮬레이션에서 인공 지능 대 인간 제어 의사: 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 인공지능 가상의사와 인간이 제어하는 ​​가상의사 아바타가 간호대학생의 패혈증 치료 및 전문직 간 의사소통에 미치는 효과를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

65

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 싱가포르
      • Singapore, 싱가포르, 117597
        • Alice Lee Centre for Nursing Studies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 2022학년도 3학년 NUS 간호 학생 전원
  2. 20세 이상의 개인; 그리고
  3. 비디오 및/또는 오디오 녹음에 대한 동의

제외 기준:

  1. 1, 2, 4학년 NUS 간호 학생;
  2. 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
  3. 영어로 이해 및/또는 말할 수 없습니다.
  4. 시각, 언어 및/또는 청각 장애가 있는 경우 그리고
  5. 비디오 및/또는 오디오 녹음에 동의하지 마십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AI 기반 그룹
참가자들은 2개의 시뮬레이션 시나리오로 구성된 2시간 VRS(Virtual Reality Simulation)에 참여했습니다. 참가자는 가상 환자의 간호 평가 및 관리를 수행하고 AI 가상 의사와 소통해야 했습니다.
다른: AI 기반 의사
AI 기반 가상 의사
활성 비교기: 인간 통제 그룹
참가자들은 2개의 시뮬레이션 시나리오로 구성된 2시간 VRS(Virtual Reality Simulation)에 참여했습니다. 참가자는 가상 환자의 간호 평가 및 관리를 수행한 다음 의대생이 제어하는 ​​의사 아바타와 통신해야 했습니다.
다른: 인간이 제어하는 ​​의사 아바타
의대생이 제어하는 ​​가상 의사 아바타.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 직후 18개 항목 패혈증 지식 테스트에 대한 패혈증 지식의 기준선에서 변경.
기간: 기준선 및 2시간 VRS 직후
8개 항목의 의사소통 지식 및 18개 항목 패혈증 지식 테스트는 의사, 고급 실무 간호사 및 간호 학자로 구성된 다학제 팀에 의해 개발되고 내용이 검증되었습니다.
기준선 및 2시간 VRS 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 직후 8개 항목 의사소통 지식 테스트에서 팀 의사소통 지식의 기준선에서 변경.
기간: 기준선 및 2시간 VRS 직후
8개 항목의 의사소통 지식 및 18개 항목 패혈증 지식 테스트는 의사, 고급 실무 간호사 및 간호 학자로 구성된 다학제 팀에 의해 개발되고 내용이 검증되었습니다.
기준선 및 2시간 VRS 직후
개입 직후 6개 항목 환자 임상 정보 교환 및 전문가 간 의사소통 자기 효능 척도에 대한 팀 커뮤니케이션 자기 효능감의 기준선에서 변경.
기간: 기준선 및 2시간 VRS 직후
환자 임상 정보 교환 및 전문가 간 커뮤니케이션 자기 효능감 척도는 ISBAR 커뮤니케이션 전략을 기반으로 팀 커뮤니케이션에서 참가자의 자기 효능감 인식을 측정하는 0-100 리커트 척도를 사용하여 검증되고 자가 보고된 도구입니다.
기준선 및 2시간 VRS 직후
개입 후 2주 이내에 15분 비디오 녹화 시뮬레이션 기반 평가를 통한 패혈증 치료 성과.
기간: 개입 후 2주 이내.
2명의 독립적인 평가자가 검증된 RAPIDS(Rescuing A Patient In Deteriorating Situation) 도구를 사용하여 악화 환자를 평가하고 관리하는 간호사의 시뮬레이션 성과를 측정했습니다.
개입 후 2주 이내.
개입 후 2주 이내에 15분 비디오 녹화 시뮬레이션 기반 평가를 통한 팀 커뮤니케이션 성과.
기간: 개입 후 2주 이내.
2명의 독립적인 평가자가 검증된 9개 항목 팀 커뮤니케이션 척도를 사용하여 TeamSTEPPS 커뮤니케이션 전략을 사용하여 의사와 커뮤니케이션하는 간호사의 시뮬레이션 성능을 평가했습니다.
개입 후 2주 이내.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National University of Singapore

협력자

Ministry of Education, Singapore

수사관

  • 수석 연구원: Sok Ying Liaw, National University of Singapore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 26일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NUS-IRB-2022-202

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 중에 수집되거나 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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