Mesterséges intelligencia versus ember által irányított orvos a virtuális valóság szimulációjában a szepszis csapatképzéshez
2023. július 17. frissítette: Liaw Sok Ying, National University of Singapore
Mesterséges intelligencia versus ember által irányított orvos a virtuális valóság szimulációjában a szepszis csapatképzéshez: Randomizált, kontrollált próba
A tanulmány célja, hogy összehasonlítsa a mesterséges intelligencia virtuális orvos és az ember által irányított virtuális orvos avatarok hatékonyságát az ápolóhallgatók szepszis ellátásában és a szakmaközi kommunikációban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
65
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Singapore, Szingapúr, 117597
- Alice Lee Centre for Nursing Studies
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az egész 3. évfolyamos NUS ápolóhallgatók a 2022-es tanévben
- 20 éves és idősebb személyek; és
- Hozzájárulás video- és/vagy hangfelvétel készítéséhez
Kizárási kritériumok:
- 1., 2. és 4. évfolyamos NUS ápoló szakos hallgatók;
- Képtelen tájékozott beleegyezést adni;
- Nem érti és/vagy nem beszél angolul;
- látás-, beszéd- és/vagy hallássérülése van; és
- Ne fogadja el, hogy videót és/vagy hangot rögzítsen.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: AI-alapú csoport
A résztvevők egy 2 órás virtuális valóság szimulációban (VRS) vettek részt, amely 2 szimulációs forgatókönyvből állt.
A résztvevőknek ápolási felmérést és virtuális páciens kezelését kellett elvégezniük, majd kommunikálniuk kellett egy AI virtuális orvossal.
|
AI-alapú virtuális orvos
|
|
Aktív összehasonlító: Ember által irányított csoport
A résztvevők egy 2 órás virtuális valóság szimulációban (VRS) vettek részt, amely 2 szimulációs forgatókönyvből állt.
A résztvevőknek virtuális páciens ápolási felmérését és kezelését kellett elvégezniük, majd az orvostanhallgató által irányított orvos avatárral kellett kommunikálniuk.
|
Az orvostanhallgató által irányított virtuális orvos avatar.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a kiindulási állapothoz képest a szepszis tudásban a 18 tételes szepszis tudásteszten közvetlenül a beavatkozások után.
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 2 órás VRS után
|
A 8 tételes kommunikációs tudást és a 18 tételes szepszis tudásteszteket egy orvosból, egy haladó ápolónőből és ápolóakadémikusokból álló multidiszciplináris csapat dolgozta ki és validálta a tartalmat.
|
Kiindulási és közvetlenül 2 órás VRS után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás az alaphelyzethez képest a Team Communication Knowledge-ban a 8 tételes kommunikációs tudásteszten közvetlenül a beavatkozások után.
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 2 órás VRS után
|
A 8 tételes kommunikációs tudást és a 18 tételes szepszis tudásteszteket egy orvosból, egy haladó ápolónőből és ápolóakadémikusokból álló multidiszciplináris csapat dolgozta ki és validálta a tartalmat.
|
Kiindulási és közvetlenül 2 órás VRS után
|
|
Változás az alaphelyzethez képest a csapatkommunikációs önhatékonyságban a 6 tételes betegklinikai információcsere és a szakmaközi kommunikáció önhatékonysági skáláján közvetlenül a beavatkozások után.
Időkeret: Kiindulási és közvetlenül 2 órás VRS után
|
A Patient Clinical Information Exchange and Interprofessional Communication Self-Efficacy Scale (Patient Clinical Information Exchange and Interprofessional Communication Self-Efficacy Scale) egy 0-100 Likert skálát használó, validált és önbeszámoló eszköz, amely az ISBAR kommunikációs stratégia alapján méri a résztvevők önhatékonyságról alkotott véleményét a csapatkommunikációban.
|
Kiindulási és közvetlenül 2 órás VRS után
|
|
Szepszis Care Performance egy 15 perces videofelvételen, szimuláción alapuló értékelésen keresztül a beavatkozást követő 2 héten belül.
Időkeret: A beavatkozást követő 2 héten belül.
|
2 független értékelő a validált RAPIDS (Rescuing A Patient In Deteriorating Situation) eszközt használta az ápolónők szimulációs teljesítményének mérésére a leromlott állapotú beteg felmérése és kezelése során.
|
A beavatkozást követő 2 héten belül.
|
|
Csapatkommunikációs teljesítmény egy 15 perces videofelvételen, szimuláción alapuló értékelésen keresztül a beavatkozást követő 2 héten belül.
Időkeret: A beavatkozást követő 2 héten belül.
|
2 független értékelő egy validált 9 tételes csapatkommunikációs skálát használt az ápolók szimulációs teljesítményének felmérésére az orvossal folytatott kommunikáció során a TeamSTEPPS kommunikációs stratégiák segítségével.
|
A beavatkozást követő 2 héten belül.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sok Ying Liaw, National University of Singapore
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. augusztus 8.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. október 26.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. november 13.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. július 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 17.
Első közzététel (Tényleges)
2023. július 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. július 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 17.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NUS-IRB-2022-202
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
A vizsgálat során összegyűjtött vagy elemzett adatsorok ésszerű kérésre a megfelelő szerzőtől beszerezhetők.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .