Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoäly vastaan ​​ihmisen ohjaama lääkäri virtuaalitodellisuussimulaatiossa sepsis-tiimin koulutukseen

maanantai 17. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Liaw Sok Ying, National University of Singapore

Tekoäly vastaan ​​ihmisen ohjaama lääkäri virtuaalitodellisuuden simulaatiossa sepsis-tiimin koulutukseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata tekoälyn virtuaalilääkärin tehokkuutta ihmisen ohjaamiin virtuaalilääkäri-avatareihin sairaanhoitajaopiskelijoiden sepsiksen hoidossa ja ammatinvälisessä viestinnässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 117597
        • Alice Lee Centre for Nursing Studies

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikki 3. vuoden NUS:n hoitotyön opiskelijat lukuvuonna 2022
  2. 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat henkilöt; ja
  3. Suostumus videon ja/tai äänen tallentamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. NUS:n hoitotyön opiskelijat 1, 2 ja 4;
  2. Ei pysty antamaan tietoista suostumusta;
  3. Ei pysty ymmärtämään ja/tai puhumaan englantia;
  4. sinulla on näkö-, puhe- ja/tai kuulovamma; ja
  5. Älä hyväksy videon ja/tai äänen tallentamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekoälyllä toimiva ryhmä
Osallistujat osallistuivat 2 tunnin virtuaalitodellisuussimulaatioon (VRS), joka koostui kahdesta simulaatioskenaariosta. Osallistujien piti suorittaa hoitotyön arviointi ja virtuaalipotilaan hallinta, minkä jälkeen kommunikointi tekoälyn virtuaalilääkärin kanssa.
Muut: Tekoälyllä toimiva lääkäri
Tekoälyllä toimiva virtuaalilääkäri
Active Comparator: Ihmisen hallinnassa oleva ryhmä
Osallistujat osallistuivat 2 tunnin virtuaalitodellisuussimulaatioon (VRS), joka koostui kahdesta simulaatioskenaariosta. Osallistujien piti suorittaa hoitotyön arviointi ja virtuaalipotilaan hallinta, minkä jälkeen kommunikointi lääketieteen opiskelijan ohjaaman lääkärin kanssa.
Muut: Ihmisen ohjaama lääkäri avatar
Lääketieteen opiskelijan ohjaama virtuaalinen lääkäri-avatar.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta sepsis-tiedossa 18 kohdan sepsistietotestissä välittömästi interventioiden jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja välittömästi 2 tunnin VRS:n jälkeen
8 kohdan viestintätiedon ja 18 kohdan sepsistietotestit on kehittänyt ja niiden sisällön validoinut monialainen tiimi, johon kuului lääkäri, edistynyt sairaanhoitaja ja hoitotyön tutkijoita.
Lähtötilanne ja välittömästi 2 tunnin VRS:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Team Communication Knowledge -tiedon perustasosta 8 kohdan viestintätietotestissä välittömästi toimenpiteiden jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja välittömästi 2 tunnin VRS:n jälkeen
8 kohdan viestintätiedon ja 18 kohdan sepsistietotestit on kehittänyt ja niiden sisällön validoinut monialainen tiimi, johon kuului lääkäri, edistynyt sairaanhoitaja ja hoitotyön tutkijoita.
Lähtötilanne ja välittömästi 2 tunnin VRS:n jälkeen
Muutos lähtötilanteesta tiimin viestinnän itsetehokkuudessa 6-osaisella potilaiden kliinisen tiedonvaihdon ja ammattienvälisen viestinnän itsetehokkuusasteikolla välittömästi toimenpiteiden jälkeen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja välittömästi 2 tunnin VRS:n jälkeen
Potilaiden kliinisen tiedonvaihdon ja ammattienvälisen viestinnän itsetehokkuusasteikko on validoitu ja itseraportoitu instrumentti, joka käyttää 0-100 Likert-asteikkoa, joka mittaa osallistujien käsityksiä itsetehokkuudesta tiimiviestinnässä ISBAR-viestintästrategian pohjalta.
Lähtötilanne ja välittömästi 2 tunnin VRS:n jälkeen
Sepsis Care Performance 15 minuutin videotallennetun simulaatiopohjaisen arvioinnin avulla 2 viikon sisällä interventiosta.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä interventiosta.
2 riippumatonta arvioijaa käytti validoitua RAPIDS (Rescuing A Patient In Deteriorating Situation) -työkalua sairaanhoitajien simulointisuorituskyvyn mittaamiseen huononevan potilaan arvioinnissa ja hallinnassa.
2 viikon sisällä interventiosta.
Tiimiviestintä Suorituskyky 15 minuutin videotallennetun simulaatiopohjaisen arvioinnin avulla 2 viikon sisällä interventiosta.
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä interventiosta.
2 riippumatonta arvioijaa käytti validoitua 9-osaista tiimiviestintäasteikkoa arvioidakseen sairaanhoitajien simulaatiosuorituksia kommunikoidessaan lääkärin kanssa käyttäen TeamSTEPPS-viestintästrategioita.
2 viikon sisällä interventiosta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National University of Singapore

Yhteistyökumppanit

Ministry of Education, Singapore

Tutkijat

  • Päätutkija: Sok Ying Liaw, National University of Singapore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 13. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NUS-IRB-2022-202

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen aikana kerätyt tai analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset Tekoälyllä toimiva lääkäri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa