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Intelligence artificielle versus médecin contrôlé par l'homme dans la simulation de réalité virtuelle pour la formation de l'équipe Sepsis

17 juillet 2023 mis à jour par: Liaw Sok Ying, National University of Singapore

Intelligence artificielle versus médecin contrôlé par l'homme dans la simulation de réalité virtuelle pour la formation de l'équipe Sepsis : essai contrôlé randomisé

Le but de l'étude est de comparer l'efficacité du médecin virtuel à intelligence artificielle avec des avatars de médecins virtuels contrôlés par l'homme sur les soins aux étudiants en soins infirmiers et la communication interprofessionnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

65

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Singapour
      • Singapore, Singapour, 117597
        • Alice Lee Centre for Nursing Studies

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Tous les étudiants en soins infirmiers NUS de 3e année au cours de l'année universitaire 2022
  2. Individus de 20 ans et plus ; et
  3. Consentement à être enregistré sur vidéo et/ou audio

Critère d'exclusion:

  1. Étudiants en soins infirmiers des années 1, 2 et 4 NUS ;
  2. Incapable de donner un consentement éclairé ;
  3. Incapable de comprendre et/ou de parler en anglais ;
  4. Avoir une déficience visuelle, de la parole et/ou auditive ; et
  5. N'acceptez pas d'être enregistré sur vidéo et/ou audio.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe alimenté par l'IA
Les participants ont participé à une simulation de réalité virtuelle (VRS) de 2 heures, qui consistait en 2 scénarios de simulation. Les participants devaient effectuer une évaluation infirmière et la gestion d'un patient virtuel, puis communiquer avec un médecin virtuel IA.
Autre: Médecin propulsé par l'IA
Médecin virtuel alimenté par l'IA
Comparateur actif: Groupe contrôlé par l'homme
Les participants ont participé à une simulation de réalité virtuelle (VRS) de 2 heures, qui consistait en 2 scénarios de simulation. Les participants devaient effectuer une évaluation infirmière et la gestion d'un patient virtuel, puis communiquer avec un avatar de médecin contrôlé par l'étudiant en médecine.
Autre: Avatar de médecin contrôlé par l'homme
Avatar de médecin virtuel contrôlé par l'étudiant en médecine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport aux connaissances de base sur le sepsis sur le test de connaissances sur le sepsis en 18 points immédiatement après les interventions.
Délai: Au départ et immédiatement après 2 heures de VRS
Les tests de connaissance de la communication en 8 items et les tests de connaissance du sepsis en 18 items ont été développés et le contenu validé par une équipe multidisciplinaire composée d'un médecin, d'une infirmière en pratique avancée et d'universitaires en sciences infirmières.
Au départ et immédiatement après 2 heures de VRS

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la base de connaissances en communication d'équipe sur le test de connaissances en communication en 8 éléments immédiatement après les interventions.
Délai: Au départ et immédiatement après 2 heures de VRS
Les tests de connaissance de la communication en 8 items et les tests de connaissance du sepsis en 18 items ont été développés et le contenu validé par une équipe multidisciplinaire composée d'un médecin, d'une infirmière en pratique avancée et d'universitaires en sciences infirmières.
Au départ et immédiatement après 2 heures de VRS
Changement par rapport à la ligne de base de l'auto-efficacité de la communication d'équipe sur l'échelle d'auto-efficacité de l'échange d'informations cliniques sur les patients et de la communication interprofessionnelle à 6 éléments immédiatement après les interventions.
Délai: Au départ et immédiatement après 2 heures de VRS
Le Patient Clinical Information Exchange and Interprofessional Communication Self-Efficacy Scale est un instrument validé et autodéclaré utilisant une échelle de Likert de 0 à 100, qui mesure la perception des participants de l'auto-efficacité dans la communication d'équipe basée sur la stratégie de communication ISBAR.
Au départ et immédiatement après 2 heures de VRS
Sepsis Care Performance grâce à une évaluation basée sur une simulation enregistrée sur vidéo de 15 minutes dans les 2 semaines suivant l'intervention.
Délai: Dans les 2 semaines suivant l'intervention.
2 évaluateurs indépendants ont utilisé l'outil validé RAPIDS (Rescuing A Patient In Deteriorating Situation) pour mesurer les performances de simulation des infirmières dans l'évaluation et la prise en charge d'un patient dont l'état se détériore.
Dans les 2 semaines suivant l'intervention.
Performance de communication d'équipe grâce à une évaluation basée sur une simulation enregistrée sur vidéo de 15 minutes dans les 2 semaines suivant l'intervention.
Délai: Dans les 2 semaines suivant l'intervention.
2 évaluateurs indépendants ont utilisé une échelle de communication d'équipe validée à 9 éléments pour évaluer la performance de simulation des infirmières dans la communication avec le médecin à l'aide des stratégies de communication TeamSTEPPS.
Dans les 2 semaines suivant l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National University of Singapore

Collaborateurs

Ministry of Education, Singapore

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sok Ying Liaw, National University of Singapore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

26 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

13 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Première publication (Réel)

20 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUS-IRB-2022-202

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les ensembles de données collectés ou analysés au cours de l'étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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