Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект в сравнении с доктором, управляемым человеком, в моделировании виртуальной реальности для группового обучения сепсису

17 июля 2023 г. обновлено: Liaw Sok Ying, National University of Singapore

Искусственный интеллект в сравнении с врачом, управляемым человеком, в симуляции виртуальной реальности для группового обучения сепсису: рандомизированное контролируемое испытание

Цель исследования — сравнить эффективность виртуального врача с искусственным интеллектом и виртуальных аватаров врача, управляемых человеком, в лечении сепсиса у студентов-медсестер и в межпрофессиональном общении.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Сингапур
      • Singapore, Сингапур, 117597
        • Alice Lee Centre for Nursing Studies

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Все студенты-медсестры 3-го года NUS в 2022 учебном году
  2. лица от 20 лет и старше; и
  3. Согласие на видео- и/или аудиозапись

Критерий исключения:

  1. Студенты медсестер 1, 2 и 4 курсов NUS;
  2. Неспособность дать информированное согласие;
  3. Не в состоянии понимать и/или говорить на английском языке;
  4. Имеют нарушения зрения, речи и/или слуха; и
  5. Не соглашайтесь на видео и/или аудиозапись.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа с искусственным интеллектом
Участники участвовали в 2-х часовой симуляции виртуальной реальности (VRS), которая состояла из 2 сценариев симуляции. Участники должны были провести медсестерскую оценку и управление виртуальным пациентом, а затем пообщаться с виртуальным врачом ИИ.
Другой: Врач с искусственным интеллектом
Виртуальный врач с искусственным интеллектом
Активный компаратор: Группа, контролируемая людьми
Участники участвовали в 2-х часовой симуляции виртуальной реальности (VRS), которая состояла из 2 сценариев симуляции. Участники должны были провести оценку медсестер и управление виртуальным пациентом, а затем пообщаться с аватаром врача, которым управляет студент-медик.
Другой: Аватар доктора, управляемый человеком
Виртуальный аватар врача, которым управляет студент-медик.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем знаний о сепсисе в тесте на знание сепсиса из 18 пунктов сразу после вмешательства.
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после 2-часовой ВРС
Тесты на коммуникативные знания из 8 пунктов и тесты на знание сепсиса из 18 пунктов были разработаны и утверждены по содержанию многопрофильной командой, состоящей из врача, опытной медсестры и преподавателей сестринского дела.
Исходный уровень и сразу после 2-часовой ВРС

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с базовым уровнем знаний в области общения в команде в тесте на знание общения из 8 пунктов сразу после вмешательства.
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после 2-часовой ВРС
Тесты на коммуникативные знания из 8 пунктов и тесты на знание сепсиса из 18 пунктов были разработаны и утверждены по содержанию многопрофильной командой, состоящей из врача, опытной медсестры и преподавателей сестринского дела.
Исходный уровень и сразу после 2-часовой ВРС
Изменение по сравнению с исходным уровнем самоэффективности командного общения по 6-пунктовой шкале обмена клинической информацией с пациентами и шкале самоэффективности межпрофессионального общения сразу после вмешательства.
Временное ограничение: Исходный уровень и сразу после 2-часовой ВРС
Обмен клинической информацией с пациентами и шкала самоэффективности межпрофессионального общения — это проверенный и самостоятельно оцениваемый инструмент, использующий шкалу Лайкерта от 0 до 100, которая измеряет восприятие участниками самоэффективности в командном общении на основе коммуникационной стратегии ISBAR.
Исходный уровень и сразу после 2-часовой ВРС
Эффективность лечения сепсиса с помощью 15-минутной видеозаписи оценки на основе моделирования в течение 2 недель после вмешательства.
Временное ограничение: В течение 2 недель после вмешательства.
2 независимых оценщика использовали утвержденный инструмент RAPIDS (Спасение пациента в ухудшающейся ситуации) для измерения эффективности симуляции медсестер при оценке и ведении пациента с ухудшением состояния.
В течение 2 недель после вмешательства.
Командная коммуникативная эффективность с помощью 15-минутной видеозаписи оценки на основе моделирования в течение 2 недель после вмешательства.
Временное ограничение: В течение 2 недель после вмешательства.
2 независимых оценщика использовали утвержденную шкалу командного общения из 9 пунктов для оценки эффективности имитации общения медсестер с врачом с использованием коммуникативных стратегий TeamSTEPPS.
В течение 2 недель после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National University of Singapore

Соавторы

Ministry of Education, Singapore

Следователи

  • Главный следователь: Sok Ying Liaw, National University of Singapore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NUS-IRB-2022-202

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Наборы данных, собранные или проанализированные в ходе исследования, можно получить у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Врач с искусственным интеллектом

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Moldova

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться