Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Myelom Novel Drug Discovery Ver 1.2 (DISCO)

1 augusti 2023 uppdaterad av: Institute of Cancer Research, United Kingdom

Undersökning av aktiviteten hos nya föreningar för behandling av myelom och mekanismer för läkemedelsresistens mot nuvarande terapier

Myelom är en benmärgscancer med över 5 000 patienter diagnostiserade i Storbritannien varje år. Vi är fast beslutna att förbättra vår förståelse av myelom och utveckla mer effektiva behandlingar med färre biverkningar för att förbättra patienternas resultat. För att göra detta samlar vi in ​​prover av blod och benmärg så att vi kan använda dem för att testa aktiviteten hos potentiella nya behandlingar i laboratoriet och för att förstå vad som kan vara orsaken till att vissa behandlingar inte fungerar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Storbritannien
      • London Borough of Sutton, Storbritannien, SM25PT
        • Rekrytering
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Charlotte Pawlyn

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har en diagnos, eller misstänkt diagnos, myelom eller relaterad plasmacellstörning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som har en diagnos, eller misstänkt diagnos, myelom eller relaterad plasmacellstörning
  2. Patienter som genomgår ett perifert blod- eller benmärgsaspiratprov för diagnostiska, stadie- eller uppföljningsändamål, före, under eller efter behandling mot myelom
  3. Patienter som är 18 år eller äldre
  4. Patienter som är villiga att samtycka till att ytterligare ett prov tas vid tidpunkten för deras perifera blod- eller benmärgsaspiratprovtagning

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som inte kan ge samtycke
  2. Patienter med kända aktiva infektionssjukdomar (t. HIV, Hepatit B/C, COVID) som utgör en risk för användningen av provet i laboratoriet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Deltagare med en diagnos, eller misstänkt diagnos, myelom eller relaterad plasmacellstörning
Deltagare som genomgår provtagning av perifert blod eller benmärgsaspirat för diagnostiska, stadie- eller uppföljningsändamål, före, under eller efter behandling mot myelom, kommer att kontaktas för att samla in ytterligare prover för forskning.
Övrig: Observationsstudie - endast provinsamling.
Ingen intervention - endast blod- och/eller benmärgsprovtagning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cellviabilitet
Tidsram: 12 månader
Myelomcellsviabilitet när de inkuberas med standardvård och nya föreningar.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institute of Cancer Research, United Kingdom

Samarbetspartners

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 juli 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

28 februari 2033

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2035

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCR5106

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera