Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myeloma Novel Drug Discovery Ver 1.2 (DISCO)

1. august 2023 oppdatert av: Institute of Cancer Research, United Kingdom

Undersøkelse av aktiviteten til nye forbindelser for behandling av myelom og mekanismer for medikamentresistens mot nåværende terapier

Myelom er en benmargskreft med over 5000 pasienter diagnostisert i Storbritannia hvert år. Vi er forpliktet til å forbedre vår forståelse av myelom og utvikle mer effektive behandlinger med færre bivirkninger for å forbedre pasientresultatene. For å gjøre dette samler vi inn prøver av blod og benmarg slik at vi kan bruke dem til å teste aktiviteten til potensielle nye behandlinger i laboratoriet og for å forstå hva som kan være årsaken til at enkelte behandlinger ikke fungerer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Storbritannia
      • London Borough of Sutton, Storbritannia, SM25PT
        • Rekruttering
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Charlotte Pawlyn

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har en diagnose, eller mistenkt diagnose, myelom eller relatert plasmacellelidelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter som har en diagnose, eller mistenkt diagnose, myelom eller relatert plasmacellelidelse
  2. Pasienter som gjennomgår en perifer blod- eller benmargsaspiratprøve for diagnostiske, iscenesettelses- eller oppfølgingsformål, før, mens eller etter behandling mot myelom.
  3. Pasienter i alderen 18 år eller eldre
  4. Pasienter som er villige til å samtykke til at en ekstra prøve tas på tidspunktet for prøvetaking av perifert blod eller benmargsaspirat

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som ikke kan gi samtykke
  2. Pasienter med kjente aktive infeksjonssykdommer (f. HIV, Hepatitt B/C, COVID) som utgjør en risiko for bruk av prøven i laboratoriet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Deltakere med en diagnose, eller mistenkt diagnose, myelom eller relatert plasmacellelidelse
Deltakere som gjennomgår prøvetaking av perifert blod eller benmargsaspirat for diagnostiske, iscenesettelse eller oppfølgingsformål, før, mens eller etter behandling mot myelom, vil bli kontaktet for å samle inn ytterligere prøver for forskning.
Annen: Observasjonsstudie - kun prøveinnsamling.
Ingen intervensjon - kun blod- og/eller benmargsprøvetaking

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cellelevedyktighet
Tidsramme: 12 måneder
Myelomcellelevedyktighet når inkubert med standard pleie og nye forbindelser.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Institute of Cancer Research, United Kingdom

Samarbeidspartnere

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2020

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2033

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CCR5106

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multippelt myelom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere