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골수종 신약 발견 버전 1.2 (DISCO)

2023년 8월 1일 업데이트: Institute of Cancer Research, United Kingdom

골수종 치료를 위한 새로운 화합물의 활성 및 현재 요법에 대한 약물 내성 메커니즘 조사

골수종은 매년 영국에서 5000명 이상의 환자가 진단받는 골수암입니다. 우리는 골수종에 대한 이해를 높이고 환자 결과를 개선하기 위해 부작용이 적은 보다 효과적인 치료법을 개발하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 이를 위해 우리는 실험실에서 잠재적인 새로운 치료법의 활동을 테스트하고 일부 치료법이 효과가 없는 원인을 이해하는 데 사용할 수 있도록 혈액 및 골수 샘플을 수집하고 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • London Borough of Sutton, 영국, SM25PT
        • 모병
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Charlotte Pawlyn

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

골수종 또는 관련 형질세포질환의 진단을 받았거나 진단이 의심되는 환자

설명

포함 기준:

  1. 골수종 또는 관련 형질세포질환의 진단을 받았거나 진단이 의심되는 환자
  2. 항골수종 치료 전, 치료 중 또는 치료 후 진단, 병기 결정 또는 추적 목적으로 말초 혈액 또는 골수 흡인 검체 채취를 받는 환자
  3. 만 18세 이상 환자
  4. 말초 혈액 또는 골수 흡인 시료 채취 시 추가 시료 채취에 동의하는 환자

제외 기준:

  1. 동의를 제공할 수 없는 환자
  2. 활동성 전염병이 있는 것으로 알려진 환자(예: HIV, Hepatitis B/C, COVID) 실험실에서 검체 사용에 위험이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
골수종 또는 관련 형질 세포 장애 진단을 받았거나 진단이 의심되는 참여자
항골수종 치료 전, 도중 또는 후에 진단, 병기 결정 또는 후속 조치 목적으로 말초 혈액 또는 골수 흡인 샘플링을 수행하는 참가자는 연구를 위한 추가 샘플을 수집하기 위해 접근할 것입니다.
개입 없음 - 혈액 및/또는 골수 샘플 수집만

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세포 생존력
기간: 12 개월
표준 치료 및 신규 화합물과 함께 배양했을 때 골수종 세포 생존력.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 22일

기본 완료 (추정된)

2033년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2035년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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