骨髓瘤新药发现版本 1.2 (DISCO)
2023年8月1日 更新者：Institute of Cancer Research, United Kingdom
研究新化合物治疗骨髓瘤的活性以及对现有疗法的耐药机制
骨髓瘤是一种骨髓癌，英国每年诊断出 5000 多名患者。
我们致力于提高对骨髓瘤的了解，开发更有效、副作用更少的治疗方法，以改善患者的治疗效果。
为了做到这一点，我们正在收集血液和骨髓样本，以便我们可以用它们在实验室中测试潜在新疗法的活性，并了解某些疗法不起作用的可能原因。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Disco Team
- 电话号码：020 3186 5275
- 邮箱：Disco.iras263630@nhs.net
学习地点
-
-
-
London Borough of Sutton、英国、SM25PT
- 招聘中
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
接触：
- Chloe Burrows
- 邮箱：chloe.burrows@rmh.nhs.uk
-
首席研究员：
- Charlotte Pawlyn
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
诊断或疑似诊断为骨髓瘤或相关浆细胞疾病的患者
描述
纳入标准：
- 诊断或疑似诊断为骨髓瘤或相关浆细胞疾病的患者
- 在接受抗骨髓瘤治疗之前、同时或之后，出于诊断、分期或随访目的而接受外周血或骨髓抽吸取样的患者
- 18岁或以上患者
- 患者愿意同意在外周血或骨髓抽吸取样时额外采集样本
排除标准：
- 患者无法提供同意书
- 患有已知活动性传染病的患者（例如 HIV、乙型肝炎/丙型肝炎、新冠肺炎）对实验室使用样品构成风险
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
诊断或疑似诊断为骨髓瘤或相关浆细胞疾病的参与者
在接受抗骨髓瘤治疗之前、同时或之后，为了诊断、分期或随访目的而接受外周血或骨髓抽吸取样的参与者将被联系以收集额外的样本用于研究。
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无干预 - 仅采集血液和/或骨髓样本
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
细胞活力
大体时间：12个月
|
与标准护理和新型化合物一起孵育时骨髓瘤细胞的活力。
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月22日
初级完成 (估计的)
2033年2月28日
研究完成 (估计的)
2035年2月28日
研究注册日期
首次提交
2023年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月21日
首次发布 (实际的)
2023年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月1日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.