- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05970705
Regorafenib kombinerat med TAS-102 kontra regorafenib monoterapi i tredje eller senare linjens terapi av mCRC
En randomiserad, kontrollerad, multicenter fas II-studie av regorafenib kombinerat med trifluridin/tipiracil kontra regorafenib monoterapi hos patienter med metastaserad kolorektal cancer som misslyckades med minst två rader av systematisk terapi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Baserat på nuvarande diagnostiska och behandlingsriktlinjer är regorafenib och TAS-102 monoterapi båda vanliga tredje linjens behandlingsalternativ för patienter med metastaserad kolorektal cancer (mCRC), men den övergripande behandlingssekvensen eller preferensen är inte klar. En retrospektiv studie jämförde direkt effekten av regorafenib och TAS-102 monoterapi för tredje linjens behandling av mCRC och fann liknande effekt mellan de två behandlingarna. Men fördelarna med nuvarande tredje linjens monoterapi för mCRC är fortfarande begränsade. Patienter som får oral regorafenib monoterapi har en ORR på mindre än 5 %, sjukdomskontroll på 50-60 % och TAS-102 har en ORR på 1,1 %-1,6 % och en sjukdomskontrollgrad på mindre än 50 % vid tredje linjens behandling av mCRC. Dessa läkemedel har begränsad förlängning av progressionsfri överlevnad (PFS), och sjukdomsprogression och läkemedelsresistens inträffar ofta kort efter medicinanvändning. De flesta mCRC-patienter har en hög tumörbörda under tredje linjens behandling, och hur man kan förbättra behandlingsremissionshastigheten, förbättra patienternas livskvalitet på grund av hög tumörbörda, öka sjukdomskontrollen och ytterligare ge bättre överlevnadsfördelar är fortfarande en stor utmaning för tredje linjens behandling. Regorafenib och TAS-102 har olika verkningsmekanismer och olika biverkningsspektra. När de två läkemedlen används i kombination kan de komplettera varandra när det gäller effektivitet och är också mindre benägna att ha toxiska effekter.
I RECOURSE-studien hade 17 % av patienterna i TAS-102-behandlingsgruppen fått tidigare behandling med regorafenib. Subgruppsanalys visade att effekten av TAS-102 inte var beroende av om patienten tidigare hade fått regorafenibbehandling eller inte. Därför kan kombinationen av regorafenib och TAS-102 vara ett värdefullt behandlingsalternativ för refraktär mCRC. Det finns dock få kliniska forskningsdata om huruvida kombinationsbehandlingen ytterligare skulle kunna förbättra effektiviteten och förlänga patientens överlevnad jämfört med monoterapi. År 2021 undersökte en fas Ib-studie med små prov från Tyskland den kombinerade användningen av regorafenib och TAS-102 i tredje linjens behandling av mCRC. Studien omfattade 12 patienter som fick kombinerad behandling med regorafenib och TAS-102 i tredje linjens behandling. Efter en 3+3-dosexplorerande studie var tre fall av DLT alla grad 3 hypertoni relaterade till regorafenib. Kombinationen av TAS-102 25 mg/m2 två gånger dagligen och regorafenib 120 mg tolererades väl, med en median PFS på 3,81 månader (95 % KI: 1,51-5,2), och en median OS på 11,1 månader (95 % KI: 2,3-18,2). Resultaten av denna tidiga kliniska prövning tyder på att jämfört med regorafenib monoterapi i den KORREKT studien med en median PFS på mindre än två månader och en median OS på mindre än sju månader, den tredje linjens kombinationsbehandling av regorafenib och TAS-102 kan potentiellt ge patienterna större kliniska fördelar. Sammanfattningsvis kan kombinationsbehandlingen av regorafenib och TAS-102 utforskas ytterligare och studeras för sent stadium av kolorektal cancer i tredje linjen eller efter behandling i tredje linjen.
Syftet med denna studie är att utvärdera de kliniska fördelarna och säkerheten av kombinationen av regorafenib och TAS-102 jämfört med regorafenib monoterapi hos patienter med avancerad kolorektal cancer som har misslyckats med andra linjens eller senare behandlingar. Effektiviteten och säkerheten av kombinationsterapin kommer att utvärderas fullständigt, och undersökningar av effekt, PFS, OS, säkerhet och relaterade biomarkörer associerade med den kombinerade behandlingen av regorafenib och TAS-102 kommer att genomföras.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekrytering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Chenchen Wang, M.D
- Telefonnummer: 862154561523
- E-post: wccnancy2003@aliyun.com
-
Huvudutredare:
- Weijian Guo, M.D
-
Underutredare:
- Chenchen Wang, M.D
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Totalt 101 patienter med metastaserad kolorektal cancer som uppfyller inklusionskriterierna och inte uppfyller uteslutningskriterierna för att få behandling i tredje linjen eller senare linjen kommer att slumpmässigt tilldelas motsvarande behandling i förhållandet 1:1.
Inklusionskriterier:
Försökspersonerna måste uppfylla alla följande kriterier för att vara berättigade till denna studie:
- Patienter med histologiskt bekräftat återkommande/metastaserande kolorektalt adenokarcinom.
Patienter som har misslyckats med minst en tidigare standard första eller andra linjens behandling, inklusive fluoropyrimidinbaserad behandling, oxaliplatin, irinotekan och bevacizumab. Behandlingsmisslyckande definieras som antingen radiografiska tecken på sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet under behandling eller inom tre månader efter avslutad behandling.
(Obs: a. varje behandlingslinje bör innehålla minst ett eller flera kemoterapimedel som administreras under minst en cykel; b. adjuvant/neoadjuvant terapi är tillåtet. Om återfall eller metastasering inträffar under eller inom sex månader efter avslutad adjuvant/neoadjuvant behandling, anses det vara ett misslyckande av första linjens kemoterapi för progressiv sjukdom. c. För patienter med RAS/RAF-vildtypstumörer krävs inte användning av en EGFR-hämmare.)
- Minst en mätbar lesion, med den längsta diametern ≥10 mm på spiral-CT eller ≥20 mm på konventionell CT (RECIST 1.1-kriterier).
- ECOG-prestandastatus på 0-2.
- Förväntad livslängd på ≥12 veckor.
- Tillräcklig benmärgs-, lever- och njurfunktion uppmätt inom screeningsperioden före randomisering: absolut antal neutrofiler (ANC) ≥1,5 × 109 /L, hemoglobin ≥ 8,0 g/dL, antal trombocyter ≥ 75 × 109 /L <, totalt bilirubin 1,5 × ULN, ALAT och ASAT <2,5 × ULN (≤5 × ULN för patienter med leverpåverkan), serumkreatinin ≤1,5 × ULN och kreatininclearance ≥50 ml/min.
- Kvinnor i fertil ålder måste använda effektiva preventivmedel.
- Frivilligt deltagande i denna studie, underteckna formuläret för informerat samtycke, förstå syftet med studien och de nödvändiga procedurerna och villig att delta i denna studie.
Exklusions kriterier:
Patienter som uppfyller något av följande kriterier kommer att exkluderas från studien:
- Proteinuri ≥2+ på oljesticka eller 24-timmars urinprotein ≥1,0 g/24 timmar.
- Onormal koagulationsfunktion (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), blödningsbenägenhet eller får trombolys eller antikoagulationsbehandling.
- Patienter med risk för gastrointestinal blödning, inklusive de med aktiva magsår och fekalt ockult blod (++) och de med tidigare svart avföring eller hematemes inom tre månader.
- Får systemisk antitumörterapi, inklusive kemoterapi, signaltransduktionshämmare eller immunterapier, inom tre veckor före screening.
- Patienter med okontrollerad hypertoni (systoliskt blodtryck >140 mmHg, diastoliskt blodtryck >90 mmHg) trots blodtryckssänkande medicin, koronar hjärtsjukdom grad I eller högre, arytmi av grad I eller högre (inklusive QTc-intervallförlängning med ≥450 ms för män och ≥470 ms för kvinnor), eller hjärtsvikt av grad I eller högre.
- Patienter med en historia av trombotiska eller emboliska händelser som kräver behandling under de föregående sex månaderna.
- Patienter som har fått strålbehandling riktad mot den valda målskadan.
- Symtomatisk hjärn- eller meningeal metastasering.
- Okontrollerad pleural eller peritoneal effusion.
- Får njurdialys.
- Allvarlig eller okontrollerad infektion.
- Gravida eller ammande kvinnor eller kvinnor i fertil ålder utan adekvat preventivmedel.
- Flera faktorer som påverkar oral läkemedelsadministrering (dysfagi, kronisk diarré och tarmobstruktion).
- Patienter som har behandlats med småmolekylära tyrosinkinashämmare innehållande VEGFR (såsom apatinib, fruquintinib, anlotinib och lenvatinib).
- Patienter som har behandlats med TAS-102.
- Deltagande i ytterligare en klinisk studie inom fyra veckor före screening.
- Patienter med komorbiditeter som allvarligt kan äventyra patienternas säkerhet eller påverka deras slutförande av studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: A: Regorafenib+TAS-102 kombinationsbehandling
Regorafenib 80mg, oralt, en gång om dagen, d1-28, var 28:e dag, TAS-102,35mg/m2, oralt, två gånger om dagen, d1-5 & d15-19, var 28:e dag
|
detta läkemedel mot angiogenes är ett av de vanliga tredje linjens behandlingsalternativ för patienter med metastaserad kolorektal cancer
Andra namn:
detta kemoterapeutiska läkemedel är också ett av de vanliga tredje linjens behandlingsalternativ för patienter med metastaserad kolorektal cancer
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: B: Regorafenib monoterapi
Regorafenib, 120 mg oralt, en gång om dagen, d1-21, var 28:e dag (Om patientens kroppsyta är mindre än 1,5 m2 är startdosen av regorafenib 80 mg)
|
detta läkemedel mot angiogenes är ett av de vanliga tredje linjens behandlingsalternativ för patienter med metastaserad kolorektal cancer
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsram: från tidpunkten för undertecknandet av ICF till datumet för första dokumenterade progression eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 36 månader
|
Progressionsfri överlevnad
|
från tidpunkten för undertecknandet av ICF till datumet för första dokumenterade progression eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 36 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsram: andelen patienter med CR och PR, genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
objektiv svarsfrekvens
|
andelen patienter med CR och PR, genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
OS
Tidsram: från tidpunkten för undertecknandet av ICF till dödsdatumet oavsett orsak, bedömd upp till 36 månader
|
total överlevnad
|
från tidpunkten för undertecknandet av ICF till dödsdatumet oavsett orsak, bedömd upp till 36 månader
|
|
DCR
Tidsram: frekvensen av patienter med CR, PR och SD, genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
sjukdomsbekämpningsgrad
|
frekvensen av patienter med CR, PR och SD, genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
DOR
Tidsram: tiden mellan den första tumörutvärderingen för CR eller PR och den första utvärderingen för PD (Progressive Disease) eller dödsfall av någon orsak, bedömd upp till 36 månader
|
svarstiden
|
tiden mellan den första tumörutvärderingen för CR eller PR och den första utvärderingen för PD (Progressive Disease) eller dödsfall av någon orsak, bedömd upp till 36 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
AE
Tidsram: biverkningsfrekvensen och typen av alla inskrivna patienter, genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
biverkningarna av alla inskrivna patienter
|
biverkningsfrekvensen och typen av alla inskrivna patienter, genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Kolonsjukdomar
- Tarmsjukdomar
- Intestinala neoplasmer
- Rektala sjukdomar
- Kolorektala neoplasmer
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Antivirala medel
- Antimetaboliter
- Trifluridin
Andra studie-ID-nummer
- FDZL-REGOT
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .