- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05986331
Klinisk studie av effektiviteten och säkerheten av BCD-201 och Keytruda hos patienter med avancerat melanom
En randomiserad, dubbelblind klinisk studie av effektiviteten och säkerheten av BCD-201 (JSC BIOCAD) och Keytruda® hos patienter med inoperabelt eller metastaserande melanom
Denna kliniska studie är utformad som en randomiserad, dubbelblind studie. Försökspersoner med icke-opererbart, metastaserande eller återkommande hudmelanom kommer att randomiseras till en av de två studiegrupperna (BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen) i förhållandet 1:1.
Målet med denna studie är att jämföra effektiviteten och säkerheten av BCD-201 och Keytruda som förstahandsbehandling hos patienter med icke-operabelt, metastaserande eller återkommande hudmelanom.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Omsk, Ryska Federationen
- Budgetary healthcare institution of the Omsk region "Clinical Oncological Dispensary"
-
Saint Petersburg, Ryska Federationen
- "Saint Petersburg Clinical Research and Practice Center for Specialized Medical Care (Oncology)"
-
Saint Petersburg, Ryska Federationen
- Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education "Saint Petersburg State University"
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Undertecknat informerat samtycke;
- Histologiskt bekräftat melanom;
- Tumör som först upptäcktes i stadiet av avancerad inoperabel eller metastaserande sjukdom, eller sjukdom som fortskrider under eller återkommande efter tidigare radikal terapi;
- ECOG-resultat 0-1;
- Minst en mätbar lesion enligt RECIST 1.1;
- Laboratorietestresultat överensstämmer med adekvat funktion hos system och organ;
- Viljan hos män och kvinnor i fertil ålder att använda högeffektiva preventivmetoder från undertecknandet av formuläret för informerat samtycke, under hela studien och i 6 månader efter administrering av den sista produktdosen.
Exklusions kriterier:
- Indikationer för radikal terapi (kirurgi, strålbehandling);
- Uveal, okulärt eller mukosalt melanom;
- Aktiva CNS-metastaser och/eller karcinomatös meningit;
- Försökspersoner med allvarliga samtidiga störningar, livshotande akuta komplikationer av den primära sjukdomen;
- Samtidiga sjukdomar och/eller tillstånd som signifikant ökar risken för biverkningar under studien;
- Aktiva, kända eller misstänkta autoimmuna störningar (personer med typ 1-diabetes mellitus eller hypotyreos som endast kräver hormonbehandling och de med hudsjukdomar [vitiligo, alopeci eller psoriasis] som inte kräver systemisk terapi är berättigade att delta);
- Behovet av behandling med glukokortikoider eller andra läkemedel med immunsuppressiva effekter inom 14 dagar före randomisering;
- Historik av (icke-infektiös) pneumonit som kräver glukokortikoidbehandling eller pneumonit vid tidpunkten för screening;
- Överkänslighet eller allergi mot någon av pembrolizumabproduktens komponenter;
- Graviditet eller amning, samt avsikt att bli gravid eller skaffa barn under studietiden.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: BCD-201 grupp
BCD-201 200 mg som en 30-minuters intravenös infusion en gång var tredje vecka
|
upp till 8 behandlingscykler
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Keytruda
Keytruda 200 mg som en 30-minuters intravenös infusion en gång var tredje vecka
|
upp till 8 behandlingscykler
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att jämföra den totala svarsfrekvensen (ORR) i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: 24 veckors behandling
|
ORR enligt RECIST 1.1
|
24 veckors behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att jämföra ORR enligt iRECIST i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: var 12:e vecka upp till 2 år
|
ORR enligt iRECIST
|
var 12:e vecka upp till 2 år
|
|
Att jämföra svarstiden i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: upp till 2 år
|
Svarets varaktighet beräknas från tidpunkten för registrering av svar till händelse (progression eller dödsfall)
|
upp till 2 år
|
|
Att jämföra tiden till svar enligt RECIST 1.1 och iRECIST i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: var 12:e vecka upp till 2 år
|
tid till svar kommer att beräknas från randomiseringsdatumet
|
var 12:e vecka upp till 2 år
|
|
Att jämföra sjukdomskontrollfrekvensen i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: upp till 2 år
|
Andelen av deltagarna som har ett fullständigt svar, ett partiellt svar eller en stabil sjukdom
|
upp till 2 år
|
|
Att jämföra den progressionsfria överlevnaden (PFS) per RECIST 1.1 och iRECIST i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: upp till 2 år
|
Tiden från datumet för randomiseringen tills sjukdomen fortskrider enligt RECIST 1.1 / iRECIST kriterier eller dödsfall
|
upp till 2 år
|
|
Att jämföra den totala överlevnaden i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: upp till 2 år
|
Tiden från randomiseringsdatum till dödsfall
|
upp till 2 år
|
|
För att jämföra förekomsten av behandlingsuppkomna biverkningar (säkerhetsprofiler för BCD-201 och Keytruda)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år.
|
Förekomst av eventuella biverkningar (AE), förekomst av biverkningar (AR), förekomst av allvarliga biverkningar (SAR), förekomst av allvarliga AR (grad 3 eller högre svårighetsgrad enligt CTCAE v.5.0), förekomst av AR som leder till utsättande av behandlingen av studieterapi, förekomst av immunmedierade biverkningar
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år.
|
|
Area under koncentration-tid-kurvan (AUC(0-504))
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
Area under plasmakoncentrationen kontra tidkurvan i tidsintervallet från 0 till 504 timmar
|
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
|
AUC(0-∞)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
Arean under plasmakoncentrationen kontra tidkurvan i tidsintervallet från 0 till tiden oändligt
|
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
|
Toppplasmakoncentration (Cmax)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
maximal koncentration av pembrolizumab
|
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
|
Tid till maximal koncentration (Tmax)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
tid till maximal koncentration av pembrolizumab
|
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
|
Elimineringshastighetskonstant (kel)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
kel pembrolizumab
|
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
|
Totalt spelrum (Cl)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
Cl av pembrolizumab
|
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
|
Steady-state distributionsvolym för läkemedelssubstansen (Vd)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
Vd av pembrolizumab
|
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
|
Halveringstid (T1/2)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
T1/2 av pembrolizumab
|
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
|
Koncentrationer i slutet av varje infusion (VD)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
koncentrationer i slutet av varje infusion av pembrolizumab
|
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
|
|
För att jämföra immunogeniciteten hos BCD-201 och Keytruda.
Tidsram: fördos till dag 169 av den dubbelblinda behandlingsperioden, 8 tidpunkter
|
Utveckling av bindande och neutraliserande antikroppar mot pembrolizumab
|
fördos till dag 169 av den dubbelblinda behandlingsperioden, 8 tidpunkter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neuroendokrina tumörer
- Nevi och melanom
- Melanom
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antineoplastiska medel
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Immune Checkpoint-hämmare
- Pembrolizumab
Andra studie-ID-nummer
- BCD-201-2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .