Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk studie av effektiviteten och säkerheten av BCD-201 och Keytruda hos patienter med avancerat melanom

18 september 2023 uppdaterad av: Biocad

En randomiserad, dubbelblind klinisk studie av effektiviteten och säkerheten av BCD-201 (JSC BIOCAD) och Keytruda® hos patienter med inoperabelt eller metastaserande melanom

Denna kliniska studie är utformad som en randomiserad, dubbelblind studie. Försökspersoner med icke-opererbart, metastaserande eller återkommande hudmelanom kommer att randomiseras till en av de två studiegrupperna (BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen) i förhållandet 1:1.

Målet med denna studie är att jämföra effektiviteten och säkerheten av BCD-201 och Keytruda som förstahandsbehandling hos patienter med icke-operabelt, metastaserande eller återkommande hudmelanom.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

366

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Omsk, Ryska Federationen
        • Budgetary healthcare institution of the Omsk region "Clinical Oncological Dispensary"
      • Saint Petersburg, Ryska Federationen
        • "Saint Petersburg Clinical Research and Practice Center for Specialized Medical Care (Oncology)"
      • Saint Petersburg, Ryska Federationen
        • Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education "Saint Petersburg State University"

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Undertecknat informerat samtycke;
  • Histologiskt bekräftat melanom;
  • Tumör som först upptäcktes i stadiet av avancerad inoperabel eller metastaserande sjukdom, eller sjukdom som fortskrider under eller återkommande efter tidigare radikal terapi;
  • ECOG-resultat 0-1;
  • Minst en mätbar lesion enligt RECIST 1.1;
  • Laboratorietestresultat överensstämmer med adekvat funktion hos system och organ;
  • Viljan hos män och kvinnor i fertil ålder att använda högeffektiva preventivmetoder från undertecknandet av formuläret för informerat samtycke, under hela studien och i 6 månader efter administrering av den sista produktdosen.

Exklusions kriterier:

  • Indikationer för radikal terapi (kirurgi, strålbehandling);
  • Uveal, okulärt eller mukosalt melanom;
  • Aktiva CNS-metastaser och/eller karcinomatös meningit;
  • Försökspersoner med allvarliga samtidiga störningar, livshotande akuta komplikationer av den primära sjukdomen;
  • Samtidiga sjukdomar och/eller tillstånd som signifikant ökar risken för biverkningar under studien;
  • Aktiva, kända eller misstänkta autoimmuna störningar (personer med typ 1-diabetes mellitus eller hypotyreos som endast kräver hormonbehandling och de med hudsjukdomar [vitiligo, alopeci eller psoriasis] som inte kräver systemisk terapi är berättigade att delta);
  • Behovet av behandling med glukokortikoider eller andra läkemedel med immunsuppressiva effekter inom 14 dagar före randomisering;
  • Historik av (icke-infektiös) pneumonit som kräver glukokortikoidbehandling eller pneumonit vid tidpunkten för screening;
  • Överkänslighet eller allergi mot någon av pembrolizumabproduktens komponenter;
  • Graviditet eller amning, samt avsikt att bli gravid eller skaffa barn under studietiden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: BCD-201 grupp
BCD-201 200 mg som en 30-minuters intravenös infusion en gång var tredje vecka
upp till 8 behandlingscykler
Andra namn:
  • Pembrolizumab
Aktiv komparator: Keytruda
Keytruda 200 mg som en 30-minuters intravenös infusion en gång var tredje vecka
upp till 8 behandlingscykler
Andra namn:
  • pembrolizumab

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att jämföra den totala svarsfrekvensen (ORR) i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: 24 veckors behandling
ORR enligt RECIST 1.1
24 veckors behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att jämföra ORR enligt iRECIST i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: var 12:e vecka upp till 2 år
ORR enligt iRECIST
var 12:e vecka upp till 2 år
Att jämföra svarstiden i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: upp till 2 år
Svarets varaktighet beräknas från tidpunkten för registrering av svar till händelse (progression eller dödsfall)
upp till 2 år
Att jämföra tiden till svar enligt RECIST 1.1 och iRECIST i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: var 12:e vecka upp till 2 år
tid till svar kommer att beräknas från randomiseringsdatumet
var 12:e vecka upp till 2 år
Att jämföra sjukdomskontrollfrekvensen i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: upp till 2 år
Andelen av deltagarna som har ett fullständigt svar, ett partiellt svar eller en stabil sjukdom
upp till 2 år
Att jämföra den progressionsfria överlevnaden (PFS) per RECIST 1.1 och iRECIST i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: upp till 2 år
Tiden från datumet för randomiseringen tills sjukdomen fortskrider enligt RECIST 1.1 / iRECIST kriterier eller dödsfall
upp till 2 år
Att jämföra den totala överlevnaden i BCD-201-gruppen och Keytruda-gruppen
Tidsram: upp till 2 år
Tiden från randomiseringsdatum till dödsfall
upp till 2 år
För att jämföra förekomsten av behandlingsuppkomna biverkningar (säkerhetsprofiler för BCD-201 och Keytruda)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år.
Förekomst av eventuella biverkningar (AE), förekomst av biverkningar (AR), förekomst av allvarliga biverkningar (SAR), förekomst av allvarliga AR (grad 3 eller högre svårighetsgrad enligt CTCAE v.5.0), förekomst av AR som leder till utsättande av behandlingen av studieterapi, förekomst av immunmedierade biverkningar
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år.
Area under koncentration-tid-kurvan (AUC(0-504))
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Area under plasmakoncentrationen kontra tidkurvan i tidsintervallet från 0 till 504 timmar
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
AUC(0-∞)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Arean under plasmakoncentrationen kontra tidkurvan i tidsintervallet från 0 till tiden oändligt
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Toppplasmakoncentration (Cmax)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
maximal koncentration av pembrolizumab
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Tid till maximal koncentration (Tmax)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
tid till maximal koncentration av pembrolizumab
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Elimineringshastighetskonstant (kel)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
kel pembrolizumab
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Totalt spelrum (Cl)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Cl av pembrolizumab
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Steady-state distributionsvolym för läkemedelssubstansen (Vd)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Vd av pembrolizumab
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Halveringstid (T1/2)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
T1/2 av pembrolizumab
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
Koncentrationer i slutet av varje infusion (VD)
Tidsram: upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
koncentrationer i slutet av varje infusion av pembrolizumab
upp till 24 veckor av den dubbelblinda behandlingsperioden
För att jämföra immunogeniciteten hos BCD-201 och Keytruda.
Tidsram: fördos till dag 169 av den dubbelblinda behandlingsperioden, 8 tidpunkter
Utveckling av bindande och neutraliserande antikroppar mot pembrolizumab
fördos till dag 169 av den dubbelblinda behandlingsperioden, 8 tidpunkter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 juli 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera